Wann et an Medikamenter komm ass, mengt Dir "Gitt wat Dir bezuelt"?
Et ass déi schwieregst Fro, déi Dir am Geschäft opgezunn hat, zënter dem éischte Kéier wou Dir "Pabeier oder Plastik" gefrot gouf? Dir sidd bei der Apdikt e Färzung fir Är Rezept an den Apdikter wärt Iech froen: "Ass d'Generik Versioun OK?" Dir frantesch wäerte Är Méiglechkeeten: Generika Medikamenter kascht manner, mee si si wierklech déiselwecht wéi d' Markennäit Versioun?
Sollt Dir d'Generic kréien a späicheren e bëssen Dollar?
D'Äntwert ass en klengen "vläicht". In de meeschten Fäll sinn Generik Drogen als Wäert consideréiert wéinst dem Test vun der FDA an der FDA.
Patente op Drogen
Pharmazeutesch Entreprisen investéiere bedeitend Mounts vu Geld an d'Entwécklung vun hiren Drogen. Fir dës Käschten zréckzeféieren, wat an de Honnerte vu Milliounen Dollar kënnt ginn, stellt d'US Regierung e Patent oder Exklusivitéit vum Drogen of.
Ee Patent ass definéiert als "de Recht, aner auszeschléissen ze maachen, Gebrauch, Offer ze verkafen oder ze verkafen." An anere Wierder, keng aner Drogenfirma kann déiselwecht Drogen an hir Laboiren erstellen an et verkafen. Patenter kënnen esou laang wéi 20 Joer daueren, awer all spezifescht Patent ass ënnerschiddlech. Een Patent kann zu all Zäit während dem Drogeproblem ofgeschloss ginn. Dofir kann e Medikament patentéiert ginn, awer net vun der FDA unerkannt ginn fir se bei Patienten.
Drogen Exklusivitéit
Eng ähnlech richteger Exklusivitéit kann och fir de pharmazeuteschen Firmen fir hiren neie Medikamenter gewährt ginn. Exklusivitéit gëtt definéiert als "Exklusiv Marketing Rechter, déi vun der FDA unerkannt sinn". Schaff hunn e Balance tëschent der Schafung vun engem neien Drogen a generesche Marketing ze streiken, kann d'Exklusivitéit oder net mat engem Patent patentéiere.
D'Längt vun der Exklusivitéit hänkt vun der Zort vun Drogen aus, fir deen eegestänneg ass a kann iwwerall vu 3 bis 7 Joer sinn. Wann d'Patent an d'Exklusivitéit ofgeleent gi sinn, kënnen aner pharmazeutesch Firmen de Medikaminn erstallt a verkafen et selwer ënner engem anere Numm. Dëst mécht den Konkurrenzmarkt op a fiert de Käschte vun der Generika.
Generic Drogen an Bioaktivitéit
Generic Drogen mussen déiselwecht aktiven Zutaten wéi den Numm Marque hunn, awer d' Inaktiv Zutaten konnten ënnerschiddlech sinn. Inaktiv Ingredienten kënnen Faarwen, Konservativen oder aner Fëller hunn. Allerdéngs, just well e generesche Besëtzer huet déi selwecht Inaktivien zielt net automatesch als een generesche Gläichgewiicht.
Eng pharmazeutesch Firma, déi hir generesch Medikamenter vermarkt huet, muss de Beweis vun der Bioaktivitéit an der FDA proposéieren. Fir bioequivalent ze sinn, sinn déi aktive Ingredienten an engem generesche Drogen mat enger ähnlecher Vitesse an e ähnlechen Betrag wéi de Markennumm uginn. De generesche muss net genee sou wéi de Markennumm drénken, awer et muss an e puer bestëmmten Richtlinien festleeën déi vun der FDA festgeluecht ginn. Dës Direktiven kënnen tëschent Drogen a Drogen variéieren.
Fir sécher ze stellen, datt d'Generika-Medikamenter Dir proposéiert gi bioequivalent zum Markennamen, fanne mat Äre Apotheker.
Äre Apotheker huet Zougang zu Informatiounen iwwer Generika-Drogen aus der FDA's Orange Book. D'Orange Buch enthält Lëscht vun Drogen a bioequivalency status. D'elektronesch Versioun ass duerch aktive Ingredienten an propriétaire (Marken).
Wéi a wann Wann Dir generesch wielt
Wann Äre Dokter e Rezept fir e Medikament mat dësem Markennumm geschriwen huet, muss de Apotheker et mat deem spezifesche Medikament erofhuelen. De Apotheker kann Äre Dokter anruffen an iwwer d'Substanz vun enger generescher Form vun der Medikamenter schwätzen. Oder, Dir kënnt mat Ärem Dokter iwwer Generika vs. Verschidde Medikamenter schwätzen, wann d'Rezeptversécherung geschriwwe steet.
Wann Dir iwwer de Medikamentenzähler iwwer d'Mark vu Produzenten oder Generik iwwerrascht gëtt, rufft Äre Arzt Büro. Den Dokter deen de Medikament fir Iech verschriwwen huet wësst ob Dir déi gewënschte Resultater mat der Generik erreechen kënnt.
Quell:
US Food and Drug Administration. "Wat sinn generesch Drogen?" FDA.gov 16 okt 2008.
US Food and Drug Administration. "Heefeg gestallte Froen iwwer Patenter an Exklusivitéit." FDA.gov Apr 28 2006.