Fakten iwwer d'Abort Pill an d'Schwangerschaft mat Medikamenter enden
Den 28. September 2000 huet d'Ernährungs- an Drogenverwaltung (FDA) d'Zustimmung vun de RU-486 ugekënnegt. déi kontrovers Medikamenter déi dacks als " Abort Pille " bezeechent ginn. Si gëtt an de Vereenegte Staaten vun der Marque Mifeprex (mifepristone) verschriwwen.
De Medikament war virdru an Europa benotzt an et gouf séier an den USA adoptéiert. No der Zustimmung huet d'Gesamtzuel vun Ofschafung vu méi wéi véier Millioune pro Joer vun 2001 bis 2011 zréckgezunn.
D'Zuel vun chirurgeschen Abortiounen huet dramatesch verréngert, während d'Zuel vun de Medikamente ofgebaut gouf, bal all véier vum Gesamtvolumen.
FDA Ännerungen am Joer 2016 fir Mifeprex
D'klinesch Erfahrung vun der Sécherheet vum medizéierten Ofkierzung huet d'Verännerunge vum FDA-approbéierte Regime 2016 erlaabt, déi et erméiglecht fir iwwer 70 Deeg Gebuert ze ginn an net erfollegräicht Visiten fir d'Dosis vu Misoprostol a post-treatment assessment. Den ursprénglechen FDA-Label war fir bis zu 49 Deeg Gebuurt ze benotzen, wat en op 37% vun den Abortpatienten opgestallt huet. D'70-Deeg-Fënster erlaaben en Optioun fir 75 Prozent Abortpatienten. D'2016 Richtlinnen erweideren och, wien de Medikament verschéckt.
Wéi Mifeprex gëtt gemaach
Déi ursprénglech Regele fir RU-486 (Mifeprex) huet dräi Visitte bei engem Dokter verëffentlecht, während d'iwwerpréifte Richtlinnen e puer bis zwou Visitte fuerderen. De Medikament kann nëmme vun engem Dokter no engem mënschleche chorionesche Gonadotropin (HCG) Test verschéckt ginn, wat de Niveau vun engem Hormon, deen am Kierper während der Schwangerschaft produzéiert gëtt.
D'Dokteren brauchen och ee Sonogramm ze maache fir d'Schwangerschaft ze bestätegt an ze änneren. D'2016 Richtlinen erméiglechen d'Medikamenter fir bis zu 70 Deeg Gebuert (10 Wochen) benotzt ginn.
Wann d'Schwangerschaft bestätegt, kritt Dir zwee Zort Medikamenter. Als éischt ginn Dir eng Dosis vu Mifepriston gegeben, wat et net fäeg mécht fir e befruchtet Ee fir de Fudder vun Ärem Gebärmutter ze verbannen.
Ursprénglech war d'Dosis dräi Tablett, awer dës gouf op eng Tablette reduzéiert, oral geholl.
Déi zweet Medikamenter, Misoprostol, verursaacht Gebärmutterkriibs a gëtt zwou Deeg méi spéit geholl. Déi nei Direktiven erlaben et heihinner ze ginn wéi 4 Tabellen déi Dir an Äert Wollek zesummestellt anstatt datt Dir schluëlt, sou datt se 30 Minuten opléisen. Déi ursprénglech Richtlinnen, déi vu verschiddene Staaten erzwongen sinn, erfuerdert Iech fir Ären Dokter ze besëtzen fir dës zweet Medikamenter ze huelen.
Misoprostol schwätzt Schwangerschaft iwwerall vu sechs Stonnen bis enger Woch méi spéit. Dir musst bereet sinn fir Krämpel a Blutungen, wat weider fir méi Deeg weiderfuere kann.
Äre Gesondheetsassistent muss Är Bedingung siwe bis 14 Deeg beaflosse wann de mifepristone geschitt. De FDA nee seet méi méi, datt dëst e perséinleche Besuch muss sinn. Wann d'Schwangerschaft ëmmer nach ass, muss en chirurgeschen Abort gemaach ginn.
Moosssecklech Effekter vun der RU-486 beinhalt d'Gebärmutterrampen, d'Ermuerdung, d'Übelkraut an d'héige Blutungen. Déi meescht Frae fanne sech komplett an e puer Stonnen op eng Woch erëm zréck. De Succès vun de Medikamenter ofgesinn ass 92 Prozent op 92,5 Prozent an der éischter siwen Wochen Schwangerschaft. Dëst verloosse e klengt Prozentsaz vun Fraen, déi aner Chirurgie erfuerderen.
Wann Dir mengt, datt Dir schwiereg sidd an Dir wëllt d'Abortpill benotze fir Är Schwangerschaft ze korrigéieren, musst Dir Äre Arzt oder Är Klinik esou schnell wéi méiglech Är Propositiounen ze diskutéieren.
Virdeeler a Noutfäll
Déi zwee Haaptvirdeeler vun engem medizéierten Termin vun enger Schwangerschaft sinn hir héich Rate vun Effizienz an d'Tatsaach, datt et vill manner intrusive a schmerzhaft ass wéi eng Chirurgie.
Wat d'Nodeeler ugeet, kann Mifeprex net eng Optioun fir Fraen hunn mat Leber- oder Nierproblemer, Anämie, Diabetis oder déi iwwer Iwwergewiicht. Et kann net funktionnéieren wann Dir mat aner Drogen kombinéiert sidd. Neben Effekter kënnen eng kleng Cramping, Übelkeit, Erbrechung, Diarrho oder Blutungen, déi aacht bis 10 Deeg daueren.
D'Verännerungen zu de FDA Guidelien hunn d'Praxis vu villen Dokteren reflektéiert. Allerdéngs hunn e puer Staaten Gesetzer verlaangt, déi eng strikt Adhäerenz un d'FDA-Kennzeichnung hunn anstatt d'erweidert Off-Label-Benotzung.
D'Ännerung vun der Etikettéiere kann den Zougang zu engem medikéierten Abort erhalen.
> Quell:
> Är Schwangerschaft enden mat Medikamenter. MedlinePlus. https://medlineplus.gov/ency/patientinstructions/000835.htm
> Jones RK, Boonstra HD. D'Public Health Implikatiounen vun der FDA Update op den Abortion Label Medikamenter. Guttmacher Institut. https://www.guttmacher.org/article/2016/06/public-health-implications-fda-update- medication-abortion-label.
> Mifeprex (mifepristone) Informatiounen. US Food & Drug Administration. https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm111323.htm.