Fluoreszenz In Situ Hybridiséierung
D'Fluoreszenz an der Hybridiséierung (FISH) ass eng vun ënnerschiddlechen Techniken, déi benotzt ginn fir d'DNA vun Ären Zellen ze sichen, fir d'Präsenz oder d'Ofwécklung vu spezifesche Genen oder Portioun vun Genen ze sichen.
Vill verschidde Kriibsfäegkeeten ginn mat bekannt bekannte genetesch Onnormalitéiten a Verbindung. An duerch genetesch sinn mir net nëmme vun der Veruerteelung. Während enger Liewensdauer kënnen d'Zellen e Feeler maachen, wann se se trennen an wuessen.
Mutatiounen an der DNA, déi mam Kriibs verbonne sinn, kënnen an dësen Zellen akkumuléieren.
Wéi Fësch Aarbecht?
FISH ass eng Technik déi Fluoreszenzsprobleemer benotzt fir spezifesch Genen oder Deel vun Genen ze detektéieren (DNA Sequenzen). Medizinesch Centerlabor Personal an Onkologen benotzen FISH, fir Patienten ze erméiglëchen, déi kierperlech sinn kennen an och heiansdo fir een Patient ze iwwerwaachen, deen scho mat Kriibs diagnostizéiert gouf a behandelt.
FISH kann mat verschiddenen Typen vun Proben no dem Standuert an der Art vu Kriibs suspected gemaach ginn: Tumorzellen, déi aus Peripheriebléien gewonnen ginn, vun enger Biopsie oder vun enger Lymphknot Biopsie, a Formalin fester Paraffin-Embedded Tissue (dat bezitt sech Eng Probe aus Tissue, déi am Labo veraarbecht a verstäerkt ass an eng Art vu Wachs gëtt et méi stabber, fir datt et zu dënnleche Sektiounen geschnidden ass an fir de Betrag ënnert dem Mikroskop opgesat gëtt).
Wat maachen d'Briefe?
De "H" am FISH verweist op Hybridiséierung.
An der molekulare Hybridiséierung gëtt eng markéierter DNA oder RNA-Sequenz als Sonde benotzt - ee roude Lego Ziegel visualiséieren, wann Dir wëllt. D'Sonde ass benotzt fir e Géigespiller Lego Zillen, oder DNA Sequenz, an enger biologescher Probe ze fannen.
D'DNA an Ärem Exemplar ass wéi d'Haapel vu Lego Bricks, an déi meescht Bricks an dëse Päifen net mat eiser roude Sonde passen.
A all Äre Brëllen sinn noutwendeg organiséiert an 23 Paar vu Mauerstapel - e Stéckel ass eng vun Äre paarte homologen Chromosomen, méi oder manner. Am Géigesaz zu den Lego Bricks, ass eis roude Lego-Sonde en ähnlechen Magnéit a fënnt seng Partie ouni datt Dir duerch d'Maulwurst sortéiert.
De "F" bezitt sech zu der Fluoreszenz. Eise roude Sonde kann an de Stécker vu Bricks verloren goen, also ass et mam fariege Fluorescentfär ka markéiert datt et gléngt. Wann et seng Partie tëscht de 23 paarte Päies fënnt, entdeckt en fluoreszenden Tablet säin Stand. Also, Dir kënnt elo kucken wéi d'Fuerscher an Doktere kënnen FISH benotzen fir ze identifizéieren wou (wat Stécker, oder wat Chromosomen) e speziellen Gen fir eng bestëmmten Individuatioun läit.
De "I" an den "S" sinn fir situéiert . Dëst verweist op d'Tatsaach datt eis roude Lego Brick seng Ufuerderungen an der Probe gesäit, déi Dir gitt .
Wat ass iwwer spezifesch Blutzekrauche?
FISH an aner In-situ Hybridisatiouns-Prozeduren ginn benotzt fir eng Rei vun chromosomalen Abnormalitéiten z'änneren, Verännerungen am Genetmaterial, Verännerungen zu Chromosomen, wéi déi folgend:
Deletioun - Deel vun engem Chromosom ass fort
Iwwersetzung - Deel vun engem Chromosom brécht an an aner Chromosomen
Inversion - Deel vun engem Chromosom brécht a rénge Réck zréck, awer a Richtung ëmgedréchent
D'Duplikatioun - Deel vun engem Chromosomen ass zevill an de vill Exemplare vun der Zelle
All Zort vu Kriibs kann seng eegen Set vu chromosomalen Verännerungen an relevante Sonden hunn. FISH hëlleft net nëmmen d'initial genetesch Verännerungen an enger Krankheet wéi Krebs ze identifizéieren, mä et kann och benotzt ginn fir d'Reaktioun op d'Therapie a Krankheeten remissionéieren.
Déi genetesch Changementer déi vu FISH erfaasst ginn, kënnen heiansdo méi Informatiounen iwwer d'Kriibs vun engem Individuum verlaangen, baséiert op wat an der Vergaangenheet an de Leit mat der selwechter Kriibsstéierung an ähnlech genetesch Ännerungen observéiert goufen. Heiansdo gëtt FISH benotzt, nodeems d'Diagnostik scho gemaach ass, fir extra Informatioun ze regelen, déi hëllefe kéint fir de Resultat vum Patient oder déi besser Behandlung ze prediéieren.
FISH kann Chromosomal anormalen an Leukämien identifizéieren , och an der chronescher Lymphozytleukämie (CLL). Bei chronescher Lymphozytleukämie / klengen lymphozytalem Lymphom, erméiglecht de Patienten d'Prognostik Kategorie gutt: duerchschnëttlech, mëttler oder arm. Bei akuter Lymphoblasten Leukämie (ALL) kënnen d'Genetik vun de leukämesche Zellen Iech iwwer de Risiko vum Kriibs erklären an hëllefe fir therapeutesch Décisiounen ze leeden.
FISH Paneele sinn och fir Lymphom, Multiple Myelom, Plasmazell Proliferative Stéierungen an Myelodysplastik Syndrom. Am Fall vu Mantle-Zell-Lymphom, zum Beispill, gëtt et eng Iwwersetzung, déi FISH kann genannt GH / CCND1 t (11; 14) feststellen, déi mat dëse Lymphom verbonne gëtt.
Firwat Fësch?
E Virdeel vu FISH ass datt et net op Zellen ass, déi aktiv Dividende ginn. Zytogenetesch Tester drénken normalerweis ongeféier dräi Wochen, well d'Kreeszellen mussen an Labeschnisser wuessen fir ongeféier 2 Wochen ier si gepréift ginn. Am Géigesaz dozou fënnt d'FISH Resultater normalerweis am Labo innerhalb e puer Deeg.
> Quell:
> Cancer Cytogenetic Testing CPT Coden.
> Fluoreszenz In Situ Hybridiséierung (FISH). http://www.genome.gov/10000206#al-2.
> Fluoreszenz In Situ Hybridiséierung (FISH). http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hybridization-fish-327.
> Wolff DJ, Bagg A, Cooley LD, et al. Guidance fir d'Fluoreszenz am Hybridiséierungstest bei Hematologesche Stéierungen. De Journal of Molekulare Diagnostik: JMD. 2007; 9 (2): 134-143.