Gadolinium ass e chemesche Bestand (e schwéieren Metal) deen ugestriewt ginn ass an op enger klenger Flëssegkeet geluecht gëtt, déi duerch eng intravenös Linn geheelt an als Agent gebraucht gëtt während e Brust MRI (magnetesch Resonanzvirstellung). MRI mat Gadolinium hëllefen Dokter lokaliséieren, evaluéieren a Kontroll vu Kriibs am Kierper. D'FDA huet déi folgend Gadoliniumbaséierter Kontrast genannt:
- Omniscan
- OptiMARK
- Magnevist
- ProHance
- MultiHance
- Ablavar
- Dotarem
- Eovist
- Gadavist
Wann d'Gadolinium duerch Ären Blutt geflunn ass an de Magnéitfeld eran ass, gëtt seng Temperatur méi geréng; Dir wäert dëst Effekt net fillen, well d'Quantitéit vum Element esou kleng ass. D'Signaler, déi duerch de passende Gadolinium erstallt sinn, ginn duerch eng speziell Funkausrüstung bannent der MRI Maschinn. Déi Signaler ginn op e Computer geschéckt, wat d'Biller vum Brosettgewebe entwéckelt. D'Präsenz vum Gadolinium an de Venen markéiert d'Zirkulation an der Brust an hëlleft eng héich Kontrast. Gadolinium käscht ab, wéi et de Magnéitfeld erof kënnt an aus Ärem System vun Ärem Nierwëllen geläscht gëtt.
Risiken
MRIs sinn normalerweis sécherer wéi aner diagnostizéiert Prozeduren. Si benotzen keng ioniséierende Strahlung déi mat Kriibs verbonne war. Allerdéngs huet déi rezent Forschung proposéiert datt et e puer Risiken mat Gadolinium ass, déi net virdrun bekannt waren.
Am Joer 2014 goufen eng Serie vu dräi Studien ofgeschloss, déi e potenziell Verbindung tëscht Gadolinium a Gehirner anormalitéiten identifizéiert hunn. Während d'Gadolinium un engem neie MRI komplett aus dem Kierper eliminéiert gouf, hunn d'Fuerscher festgestallt, datt d'Gadolinium net direkt ausgeléist gëtt a kann am Kierper an de Kierper bleiwen an de Gewiicht auswierken.
D'Präsenz vu Gadolinium kann zu verschidde Stéierungen wéi Multiple Sklerose (MS) féieren . Obwuel dës Resultater nëmmen an dësen véier Studien agefouert goufen, ass et e Faktor fir ze kucken wann Dir Är Behandlungen beginn an Dir sollt mat Ärem Dokter diskutéieren.
D'FDA huet am Joer 2015 eng Suivi vun de Gehaltsplazen ugebueden mat Gadolinium. Et schéngt datt et méi concernéiert wier wann eng Persoun 4 oder méi Kontrast MRIs hunn déi dës Agenten hunn. Och dëst ass awer net bekannt, ob et schued wier. Gadolinium kann och an der Haut an an de Bänn behalen.
Et ginn keng bekannten Risiken aus der Belaaschtung vun den Radiowellen, déi während enger MRI Sëtzung benotzt ginn.
Am Dezember 2006 gouf e Public Health Advisory vum FDA iwwer eng selten Hauterkrankung erausginn déi duerch Gadolinium verursaacht ginn ass. A ville Fäll kann Gadolinium nephrogen systemesch Fibrose oder nephrogener Fibroserdemmopathie verursaachen (NSF / NFD). NSF / NFD ka 2 Deeg bis 18 Méint no der Expositioun op Gadolinium passen. Et gouf bei Patienten mat Nierenversécherung a Azidose gemellt.
NSF ass eng schmerzhafte Hautkrankheet ass mat Verdickung vun der Haut verbonne ginn. Et ass verbonne mat Gelenker-Schmerz a reduzéierter Bandbrechung vu Wochen, bis Méint no der Prozedur.
Dës Nebenwirkungen si meeschtens rar ginn an MRIs mat Gadolinium Agenten sinn nach ëmmer benotzt a recommandéiert fir d'Präsenz an de Wuesstem vu Kriibs festzehalen.
Gadolinium a Brust MRIs
Breet MRIs benotzen eng extrem geréng Dosis Gadolinium, also Doktoren gleewen datt et kee Risiko fir Iwwerdosis oder Nebenwirkungen gëtt. En klengen MRI Scan, wéinst der Benotze vu Gadolinium, ass vun grousser Virdeeler fir eng Fra mat engem héicht Risiko fir Brustkrees. Et kann Kriibs am fréie Stack bestëmmen, wat fir eng friem Interventioun a méi effizient Behandlungen erlabt.
Et goufen ongeféier 200 Rapporten vun NSF / NFD weltwäit gemellt, bei Patienten déi mat engem Magnéit-Resonanz-Angiogramm (MRA) Test haten.
Eng MRA benotzt bis zu dräi Mol méi Gadolinium wéi eng Brust MRI.
Bottom Line
Aner wéi déi ganz ongewéinlech Fälle vun NSF / NFD, et ass sécher, wéi schiedlech Gadolinium kann sinn. Mir wëssen, datt et am Gehir, Haut a Knuesse baut, awer et schéngt, datt déi Leit, déi e puer (méi wéi véier) Prozeduren mam Benotzernumm hunn, am meeschte Risiko sinn. Mir wëssen awer net, wat klinesch Bedeitung hat dëst zu dësem Zäitpunkt, an d'FDA weiderzeféieren iwwer dëse Prozess ze iwwerwaachen.
Schwätzt mat Ärem Dokter, wann Dir Är Bedenken iwwer diagnostesch Prozeduren a Behandlungen hutt. Si kann Iech hëllefen d'Risiken a Virdeeler vun all Optioun ze verstoen. Frot Äre Selbstvertrauen. Frot Äre Dokter wann et en alternative Test gëtt, deen Dir maache kënnt, deen eng ähnlech Informatioun kritt. Dat gesäit, datt bal all medezinesch Prozedur d'potenziell Risiko vun Komplikatiounen ergëtt, a MRI Studien, well si keng ioniséierende Strahlung involvéiert sinn, méi sécher wéi all aner Alternativen.
> Quell:
> US Food and Drug Administration. D'FDA Drogen-Sécherheet Kommunikatioun: FDA Evaluatioun vum Risiko vun de Brain Depositë mat de Wiederverwendung vum Gadoliniumbaséierten Kontrast. 07/27/15. https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm455386.htm
> US Food and Drug Administration. FDA Drogen-Sécherheetscommunicatioun: FDA identifizéiert keng schiedlech Effekt op Date mat Gehierfterhëllef vu Gadoliniumbasis Kontrastverhalen fir MRIs; Iwwerpréiwung fir weiderzefueren. 05/22/17. https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm559007.htm