Idiopathesch Thrombozytopenesch Purpura (ITP) Iwwerblick

Eng Autoimmunerkrankung

Idiopathesch Thrombozytopenesch Purpura (ITP), déi och immun thrombocytopenic purpura genannt gëtt, ass eng Bedingung, bei där de Kierper net genuch Plättchen hat. Blumenzellen sinn Bluttzellen, déi Blutungen halen bleiwen andeems si matenee verknëpst ginn fir Kloën ze bilden déi kleng kleng Schnitte oder Pausen ofgeschloss ginn.

"Idiopathesch" (id-ee-o-PATH-ick) heescht datt d'Ursaach vun der Krankheet net bekannt ass.

"Thrombozytopenesch" (throm-bo-site-o-PEE-Nick) heescht geréng Bluttplugele.

"Purpura" (PURR-purr-ah) heescht datt déi Persoun iwwerschëppelt huet.

D'Fuerscher gleewen datt d'ITP eng Autoimmunikatioun ass. De Kierper ass normalerweis Antikörper géint Infektioun, mä an der ITP ginn dës Antikörper opfällefen an de gesonde gesonde Thromboets zerstéieren. Wat ass dat wat net bekannt ass. ITP fënnt all 50 bis 150 Leit pro Millioun pro Joer. Ongeféier d'Halschent vun de Leit betrëfft Kanner. ITP kann d'Fraen 2 bis 3 Mol méi oft ewéi Männer beaflossen.

Typen

Et gi 2 Typen vun ITP.

Symptomer

Symptomer vun ITP ka mat:

E puer Leit mat mild ITP kënnen e puer oder keng Symptomer hunn.

Diagnos

Diagnos vum ITP gëtt gemaach duerch Iwwerpréiwung vun der medizinescher Geschicht, der kierperlecher Untersuchung a Bluttertester. Während der Geschicht an der kierperlecher Untersuchung kënnt Äre Dokter fir Zeechnen vun Blutungen a fir all aner Konditiounen, déi vill kleng Plättchen am Blutt kënnen verursaachen. Bluttversécherungen ëmfaassen e komplette Bluttzählstand (CBC), deen an der ITP eng kleng Plaquette gesat huet an e Bluttmoler, an deem e Probe vum Blutt ënner engem Mikroskop geschéngt.

Ass ITP Hereditär?

D'Fuerscher hunn d'Ursaach vun der ITP net geschloen wéi d'Krankheet normalerweis net an de Familljen féiert.

Behandlung

Déi meescht Kanner mat der akuter Type vun ITP erholen komplett vu ITP an ongeféier 6 Méint ouni Behandlung. Erweideren mat mildem ITP kënnen och keng Behandlung maachen. D'Behandlung vun ITP fokusséiert op d'Erhéijung vun der Blendplantelzuel. Bei Erwuessener a Kanner déi d'Behandlung brauchen, gëtt eng Kortikosteroid wéi Prednisone normalerweis méi Wochen oder Méint benotzt fir d'Entzündung am Kierper ze reduzéieren. Eng aner Medizin, déi hëllefe kënnen d'Zuel vu Plättchen erhéijen, ass den Immuno-Globulin.

Et gëtt normalerweis intravenös (duerch eng Nadel an enger Vene).

Wann d'Patiente net op Medikamenter reagéieren, kann d'Milz chirurgesch aus dem Kierper geläscht ginn. Am ITP gëtt d'Milz als e wichtegt Site vun der Antikorieproduktioun an der Plutumettung zerstéiert. Allerdéngs kann d'Mëllech ofgeschaaft ginn eng Persoun méi riskéieren fir verschidden Zorte Infektiounen ze kréien.

E puer Leit mat ITP, déi héicht Blutungen hunn hunn eng Planzetransfusion kritt. Donorplelette vun enger Bluttbank ginn an de Blutt vun der Persoun injizéiert fir d'Zuel vu Plättchen am Kierper ze kuerz ze erhéigen.

E Medikamit Rituxan (Rituximab) gëtt experimentell experimentell als Behandlung fir chronesch ITP verspriechen.

Et gëtt och intravenös uginn. E puer aner Medikamenter gi verspriechen. D'Thrombose Disorder Ënnerstëtzung Assoziatioun hält eng Lëscht vun klenge präzise ITP klineschen Testen.

Quell:

Auswertung vum Kand mat Purpura. American Academy of Family Physicians. www.aafp.org.

Wat ass Immune Thrombozytopenie. National Häerz a Bluttinstitut.

B-Zelle Ausschöpfung (Anti-CD20. Disponibilitéit vun der Pluterversuergung. Www.pdsa.org.