Wéi vill Drogen ginn entwéckelt Crohn's Krankheet a Ulzerativ Colitis?
An de leschte Joren ass déi medizinesch Behandlung vun der entzündlecher Drogekrankheet (IBD) méi Attraktiounen vu pharmazeuteschen Firmen a Fuerscher. D'Zukunft fir Leit mat IBD heller wéi jee, wéi méi Drogen sinn an der Pipeline fir dës Schwieregkeetserkrankheeten a sengen assoziéierte Komplikatiounen ze behandelen.
Alicaforsen
Alicaforsen ass momentan ënner Lizenz vun Atlantic Pharmaceuticals Limited.
De Medikament gëtt duerch enema verabreecht a gëtt gepréift fir an der biergerlech Kolitis an Panziitis ze gebrauchen . Alicaforsen war Orphan drug status an den USA an der Europäescher Unioun gewiescht.
Alequel
Enzo Biochem huet eng Studie vu Alequel bei Patienten mat mëttelméisseg bis schwéier Crohn's Krankheet gemaach. D'Drogen ass eng perséinlech personaliséiert Behandlung vun engem Protein enthaltende Extrait deen aus Gewëss aus dem Colon vum Patient geschaffen an oral veréiert gëtt. De Remission gouf duerch 50 Prozent vun de Patienten op der Drogen erreecht, géint 33 Prozent mat engem Placebo. De Medikament war gutt toleréiert, ouni negativ Effekter.
Teduglutide
Dësen neie Compound gëtt an der IBD an dem Kuerzdarmsyndrom (SBS) studéiert . D'SBS ass eng Bedingung, déi d'Diarrho, d'Krämpung, d'Bloat an d'Ouschterbunn verursaacht a bei Leit, déi hallef (oder méi) vun hirem klengen Darm geholl goufen. Déi heefegste Ursaach vun SBS gëtt d' Resektiouns-Operatiounen erëmfonnt, déi zur Crohn'sche Krankheet benotzt ginn.
D'Nebenwirkungen vun Teduglutid scheint minimal ze ginn, well d'Effekter haaptsächlech am Darmtrakt sinn. Leit mat SBS, déi un engem Prozess vun Teduddin deelgeholl hunn, hunn entweder d'erhéijen Nährstoffzouf an d'Kierpergewiicht. Allgemeng berichtend negativ Auswierkunge inkludéiert Bauchschmerzen, Kappwéi, Stoma Verännerungen an Schwellungen.
NPS Pharmaceuticals, den Entwéckler vum Tedflutid, huet e Beweis-of-concept-Studie bei Patienten mat Crohns Krankheet ofgeschloss. Vun de Patiente mat Crohn's huet 55 Prozent d'Remissioun no 8 Wochen vun der Medikamenter erreecht, am Verglach mat 33 Prozent vun de Patienten, déi e Placebo kréien. Déi am meeschte gemeldeten negativen Effekt war d'Rötung am Standuert vun der Injektioun. Eng aner Studie gëtt op Patienten mat SBS gemaach.
Teduglutide ass Orphan Drugsstatus an den USA an Europa fir seng Uwendung zu SBS gewielt ginn. NPS gesäit momentan en Entwécklungspartner fir d'Drogen weider fir d'Morne Crohn ze benotzen.
Traficet-EN (CCX282)
Traficet-EN ass en entzündungsgewiichtend Molekültherapeutik, deen am Moment an der Crohn'sche Krankheet gepréift gëtt duerch de Produzent ChemoCentryx. Am leschten Prozess (PROTECT-1), e méi Prozentsatz vun Patienten, déi de Medikamenter erreecht goufen remissionen no 36 Wochen wéi déi, déi de Placebo krut. De Medikament war gutt ënnert den Studieninterpritéiert während de 12 Méint Prozess.
Quell:
ChemoCentryx. "CCR9 Programm". 2010. 26. Juni 2010.
Enzo Biochem, Inc. "Alequel." . 2010. 26. Juni 2010.
Isis Pharmaceuticals, Inc. "Inflammatory Disease." . 2010. 26. Juni 2010.
D'Margalit M, Israeli E, Shibolet O, Zigmond E, Klein A, Hemed N, Donegan JJ, Rabbani E, Goldin E, Ilan Y. "A double-blind klinische Prozess fir Behandlung vun Crohns Krankheet duerch mëndlech Verwaltung vu Alequel, eng Mëschung vun autologen Colon-extrahierten Proteinen: e Patient-orientéierter Approche. " Am J Gastroenterol March 2006 101: 561-568. 26. Juni 2010.
NPS Pharmaceuticals. "NPS Partnerschaft Opportunities." 2010, den 26. Februar 2012.