Microtia ass eng Ouerdeformitéit déi ee mécht an all 6.000-12.000 Gebuerten. Et ginn verschidden Grad vu Mikrotien, déi vun engem Deel vum äusseren Ouer fehlen fir datt keng externe Ouer ofgeschloss sinn. Wann et e Mikrotia present ass, gëtt normalerweis keen Ohrkanal. Dëst gëtt Atresia genannt.
E Kand mat enger Mikrofie an Atresia normalerweis normal Sensorik a Gehéiere mat moderne bis schaarfen Leitléiftverloscht.
All dat heescht, datt den internen Ouer vum Kand normal ass (normaler sensorinural Status), awer well et keen Ohrkanal gëtt, ass et kee Wee fir Klang ze maachen fir de Innen Ouer iwwer dem Ouer Kanal ze maachen. Wann de Verléiere vum Héichschoul ass opfälleg wéinst engem äusseren oder mëttlerem Ouerproblem, sou gëtt dëst als konduktiv Häerzerléisung genannt. Wann de Verléiere vum Hannergrond opgrond ass wéinst engem Innenohrproblem, dat heescht sensorineural Hörverloscht.
Et ass geschitt, datt Mikrothie kann duerch Ikechie verursaacht ginn oder de Bléiem entsteet bei der Entwécklung.
Glécklech, de banneschten Ouer (de Stand vun der Hörer a Balanciereg) bildet op eng aner Kéier wéi déi baussenzeg a Mëttel Oueren. Dofir féiert de intern Ouer op e normale Niveau, och an engem Kand mat enger Microtie. D'Nieren entwéckelen ongeféier gläichzäiteg d'Oueren, sou datt eng Evaluatioun allgemeng virgesi war virum Spidol vu Gebuert. Microtia ass méi heefeg an japanescher a Navahoamerikanescher Indianer, an och méi heefeg bei Männer.
Wann nëmmen een Ouer betrëfft, ass et méi typesch de rechten Ouer dat betrëfft. Ongeféier 10% vun der Zäit, béid Oueren ginn involvéiert. D'Chancen op dës Zoustännegkeet an enger zukünfteg Schwangerschaft ass manner wéi 6%.
Déi éischt Prioritéit ass fir d'Kand ze héieren. An all Fäll ass et dringend fir de Kanner Maximum Toun ze ginn fir d'Gehirerentwicklung a Sprachentwicklung maximéieren.
E BAER (Gehörganghörer evoked Response) Test gëtt recommandéiert, mat Behuelenhierentest, wann de Puppelchen e bësse méi al gëtt. E CT (Computeriséierter) Scan gëtt och gemaach fir d'Anatomie vun de knapps Strukturen a Mëtt a Ouer Oehren ze bestëmmen.
Elteren mat der Microtia hunn tendéiert d'Schold op hir Kand Bedéngung ze hunn. Et ass net d'Elterdeeg!
Et ass wichteg fir e Genetics Spezialist ze gesinn fir d'Geschicht vun der Famill ze evaluéieren. Verschidden Kanner mat der Mikrotie sinn aner Konditiounen wéi den Goldenhar-Syndrom , de Treacher-Collins-Syndrom, an d'Hemifacial-Mikrosomie (Ënnerwicklung vun de Strukturen op der enger Säit vum Gesiicht). D'Kanner kënnen och d'Mëtt vum Ouer onnormalitéiten hunn. Zänn an Kieferanormalitéiten kënnen och mat der Microtie verbonnen sinn.
Et gi verschidde Méiglechkeeten fir de Gehörserstëtz vun de Kanner mat Hëllef vu Microtia a Atresie ze hëllefen.
Eng Knochenverankerungshierfhëllef (BAHA) ass eng Optioun fir den Gehalt vum Gehörgang an d'Gehörgang ze verbesseren.
Behandlungspläne wäerten e Kand eenzegaarteg sinn wéinst der Variatioun an dëser Situatioun. Eng interdisziplinär Équipe muss zesumme schaffen fir de Kanner déi beschte Koordinatioun opzehuelen. Dës Équipe besteet aus engem Otolaryngologe (Ouer, Nues an Hals Spezialist), e Plastiks Chirurg, e Audiophil (Héiere Spezialist), genetesch Spezialist, Zänndokter, Sproochepsychologe an engem Pädiatrie- oder Pädiatriepersonal.
A munche Fäll kann e sozialen Aarbechter oder Psychologe hëllefen d'Famill bei der Bewäertung mat dës Zoustëmmung an Entscheedungen ze huelen.
Och wann een Ouer un Afloss ass a gutt ze héieren ass, gëtt eng Héichbuerger Héiermiessung recommandéiert fir héieren ze stimuléieren an d'Gehörsentwicklung op der betraffer Säit ze förderen. Bis den Owend al genug fir eng Operatioun ass, kann eng Knochen-Hörgeriiht op engem Stéierbandsähnchen getraff ginn.
Video Clip: 6 Méint alen Jong mat rechtsseiteg Mikrotia a Atresia héieren Kloer an der richteger Ouer fir d'éischt Kéier. D'Verännerung an sengem Rettungshierverhéier weist déi zweet, datt hien u klenge Klang op seng riets Ouer héiert.
Typesch wäert d'Kanner ongeféier 4-10 Joer sinn, wann d'Ouerrungechburger Operatioun gemaach ginn. Den externen Ouer gëtt normalerweis rekonstruéiert, heiansdo mat engem Stéck Rippeknacker, fir d'Struktur vum Ouer ze bilden. Dëst externe Ouer ass erlaabt datt et e puer Méint virun der zweeter Stuf operéiert gouf fir d'Ouerkanäl ze kreéieren.
Wann d'Kanner och Defekte vum mëttleren Ouer (wéi Treacher-Collins Syndrom) hunn, kann d'rekonstruktive Chirurgie vum Ouer Kanal net héieren. Eng Optioun kann e bësse verankert Hörgeriichte sinn, déi e perfekt ass fir e Kand, deen Mëttel-Ohr Probleemer huet, awer eng intakt bannent Ouer an Nerv Struktur am Gehir.
> Quell:
> CDC Congenital Birth Defects Info
> CDC Gehör Loss bei Kleeder an d'Kanner
> Krankheeten an Konditioune identifizéiert an Kanner a Jugendlecher mat spezielle Gesondheetsbedürfnisser (CYSHN). Minnesota Department of Health.
> Bonilla, Arturo. Microtia Congenital Deformity Institut.