Op Screen fir Down Syndrom, Herzinfarkt wéi och aner Anomalien. Dësen Test oder e ähnlechen Test soll all Mammen an der Prenatalversécherung proposéiert ginn. Dëst ass net nëmme fir Mammen, déi iwwer 35 Joer sinn, obwuel se e vergréissert Risiko fir e Puppelchen deen mam Down Syndrom oder aner genetesch Problemer gebuer ass. Vergiesst net, datt e Screening net eng Diagnos ass, mee e positivem Bildschirm heescht datt et eng méi héich Wahrscheinlechkeet ass datt Ärt Baby betrëfft.
Wéi de Test gëtt gemaach
En Ultraschall gëtt tëscht 11-14 an der Messung vum transluzenten Deel op der Haut op der Säit vum Hals vun Ärem Puppelchen, bekannt als den Nuchal Fold. Dëst fillt sech wéi en normale Ultraschall fir d'Mamm.
Wann de Test ass gemaach
Normalerweis tëscht 11-14 Wochen Schwächt (vu LMP). Maacht et ausserhalb vun dësem Band un den Test net genee. Et ginn Etuden gemaach, déi d'Referenzbereedungen fir d'Nuchal-Flechtdicke bei anere gestationalen Alter agesat ginn.
Wéi déi Resultater ginn Prioritéit
Normalerweis als positiv oder negativ, mat ongeféier e 5% falsch Positives Zënssaz. E positive Bildschirm weist datt et méi héich ass wéi normale Chance datt Ären Baby e Down Syndrom ass. Jiddereen huet e Risiko fir e Kand mat Down Syndrom z'entwéckelen, also e negativt Bild ass net déiselwecht Saache wéi e proppert Gesetz iwwer Gesondheet. Dëst kann iwwerraschen wann eng Mamm e negativem Bildschirm maacht, awer e Kand, deen Down Syndrom ass gebuer.
Risiken betreffen
Et gëtt keen Risiko fir den Test selwer.
Obwuel et schwiereg wier d'Resultater ze verstoen. Dëst ass e Screening Exam, deen Dir benotzt fir Iech Ären Risiko vun genetesch Komplikatioune mat Ärer Schwangerschaft ze verstoen. Also komm Dir an Är Schwangerschaft mat enger gewësser Risiko vum Down Syndrom. Dëse Screeningtest kann d'Risikobeurteilung änneren. Zum Beispill, um 35 hunn ech eng 1 an 270 Risiko fir e Kand mat Down Syndrom ze hunn.
Wann méng Nuchal Fënstere Kontrolle weist eng Duerchschnëttsgréisst falen, ass de Risiko déi selwecht. Wann de Fëlle méi däischter ass, fiert mein Risiko drop, awer wann et méi dichter ass, wäert ech mäi Risiko erhéigen. Dëst ass wou d'Empfehlung fir weider Genetestestung kann kommen.
Alternativen
Wann de Test positiv ass oder wann Dir einfach einfach definitiv wësst, da ginn Alternativ Tester. Dir kënnt méi invasiv Tester benotzen wéi Amniocentes oder chorionesch vill Probabilitéit (CVS), awer dës Risiko fir d'Schwangerschaft verlängeren, obwuel si méi genee sinn an e diagnostesche Test anstatt e Screening sinn. E puer dovunner kënnt fréier an der Schwangerschaft, datt d'Nuchal Flichprüfung ass.
Wou fuert Dir hei aus?
Wann d'Nuchal Fett Translucenz Screening positiv ass, kënnt Dir ofleeën Iech fir méi invasiv Tester wéi Amniocentes oder chorionesche vill Proben (CVS) ze goën. Dëst ass komplett op Iech. Et ass och e méi intensiven Ultraschall deen spéider geschitt ass, deen och als Screenings bezeechent gëtt, awer manner invasiv sinn an déi Risiken net trauen, déi invasiv Tester dréit.
Quell:
Chasen ST, Sharma G, Kalish RB, Chervenak FA. Éischt Trimester-Screening fir aneuploidy mam fetalen Nuchal-Transluzenz an enger amerikanescher Bevëlkerung. Ultrasound Obstet Gynecol. 2003 aug, 22 (2): 149-51.
Sheppard C, Platt LD. Nuchal Translucenz an Éischt Trimester Risiko Assessment: eng systematesch Iwwerpréiwung. Ultrasound Q. 2007 Jun; 23 (2): 107-16.