Autoimmunerkrankungen 101
Ären Immunsystem schützt Äre Kierper vun de friem Keim an aner Substanzen. Duerch héich komplex a adaptive Prozesser identifizéieren an schützt Dir, wéi et se identifizéiert a zerstéiert, wat Dir net sidd.
Fir hir Aarbecht ze maachen, muss de Immunsystem den Ënnerscheed tëschent engem friemem Substanz oder Molekül, en Antigen genannt , an d'Zellen a Gewëss vum eegene Kierper verstoen.
Always op der Aarbecht verbréngt Äre Immunsystem Är Liewenserwaardung, d'Prouf, d'Erënnerung an d'Zerstéierung vun Antigenen déi se destruktiv fir déi selwer sinn.
T- a B-Zellen
Et gi verschidde Arten vu wäisse Bluttzellen involvéiert fir Äre Kierper géint Krankheet oder Stéierung ze schützen. Wann Dir krank sidd, kéint Äre Dokter eng Infektioun verdäissen a bestellen eng Bluttdekoratioun fir ze kucken, ob Ären Kierper eng Immunantwort huet an d'Erhéijung vun der Zuel vu wäisser Blutzellen, déi am ganzen Kierper zirkuléiere.
E puer vun deene wäiss Zellen vu Bluttzellen sinn Lymphozyten. Zwee Type vu Lymphozyten sinn T-Zellen a B-Zellen . Obwuel si Lymphozyten hunn - si hunn verschidden Aarbechtsplazen.
T-Zellen identifizéieren Pathogenen, oder Antigene, Reiden op der Uewerfläch vun Ären Zellen. Wann eng Zell infizéiert ass, produzéiert se eng chemesch Äntwert, déi op seng Uewerfläch gëtt mat Genen déi den Histologe Komplexitéitskomplex (MHC) genannt ginn . Wann d'chemesch Reaktioun op der Uewerfläch kënnt, ginn d'T-Zellen duerch d'Präsenz vun engem Antigen alertéiert.
All T-Zelle huet eng riesech Zuel vu Rezeptor-Moleküle op senger Uewerfläch, engem T-Zell-Rezeptor, dee benotzt gëtt fir d'infizéiert Zelle z'identifizéieren an z'entdecken.
Duerch d'Hëllef vun T-Zellen sinn B-Zellen e groussen Deel vun der Verantwortung fir spezifesch Antikörper, déi dem Antigen bindelen an ze markéieren fir Zerstéierung vum Immunsystem.
Zwee aner Zorten vu wäisser Blutzellen sinn Macrophage a Neutrofil .
Macrophage a Neutrophils
Invasioun vu Keimeren an Mikroorganismen de Kierper an verschiddene Plazen. Wann se et maachen, ginn se vun e puer groussen Eeër geliwwert, wuertwiertlech. Macrophages ëmgoen, absorbéieren an iessen Antigene a cellulare Schutt, déi d'Markéierer (an d'Proteine) vun den gesonden Zellen net trauen. Macrophages zirkuléieren am Laf vum Bluttkrees a Kierpergewënn. Aner wäissert Bluttzellen sinn déi Neutrophile, déi am Blutt krachen, awer net iwwer all Gewëss, eng ähnlech Funktioun.
Eng Form vu Attacke, déi duerch Makrophagen a Neutrofilien benotzt ginn, ass d'Geheimung vun toxesche Molekülen, fir auslännesch Mikroorganismen ze schueden oder ze schützen. Si ginn reaktiv Sauerstoff intermediär Moleküle genannt , dës Chemikalien si geféierlech fir Ëmgankgewant wann si zevill ze laang produzéiert gi sinn.
Eng Autoimmunerkrankung genannt Wegener-Granulomatose ass Zoustand vu iwweraktive Neutrophilen a Makrophagen. Toxesch Ausschnëtter déi fir d'Antigène schued gesond sinne Bluttfässer. Mat rheumatoider Arthritis, wäissert Bluttkierperen an dës reaktive Molekülen, wandelen op Gelenker, déi Entzündung verursaachen, déi zu der Schwellung, der Wärterhëllef a vum gemeinsame Schued mat der RA ass.
MHC a Co-Stimulatiounsmolekülen
Niewebäi hu mir geschwat iwwert d'Funktioun vun Genen, déi MHC-Molekülen op d'Uewerfläch vun enger infizéierter Zelle ginn. Dës Moleküle ginn duerch d'Zelle mat Fragmenter vum Virus oder Antigen synthetiséiert, déi d'Zelle invadéiert huet.
Wéi e roude Fändel sinn d'MHC-Response fir T-Zellen ze reagéieren. Déi Kommunikatioun fënnt als éischt, wann d' Antigen präsentierende Zelle d'Präsenz vum Antigen signaliséiert an zweet wann een Signal vun der infizéierter Zelle zu engem entsprechende Rezeptor op der T-Zelle geschéckt gëtt. D'Moleküle op der infizéierter Zelle, an d'T-Zellen déi reagéiert hunn, déi en immun Reaktioun vermittelen, ginn co-stimulatoresch Moleküle genannt.
Den eleganten Ruf an d'Reaktioun vu Co-Stimulatiounsmolekülen, wann se richteg funktionnéiert, liest all Zell fir Aktiounen fir d'Antigen ze zerstéieren. D'Interaktioun vun dësen Molekülen ass en räich Fuerschungsfeld fir Studien iwwer d'Kontroll oder d'Stopp vun der Immun-Interaktioun, wann Är gesellschaftlech Wirtzellen a Gewëssheil fir d'Invasioun vun Antigen sinn.
Cytokiner a Chemokinen
Bei der Interaktioun vu co-stimulatoreschen Molekülen kann T-Zellen Chemikalien, déi Cytokinen a Chemokine genannt ginn, sektoréieren. All dës Verbindungen hunn eng aner Immunfunktioun.
Cytokine sinn immunend Proteine déi ronderëm d'Immunzellen opgeriicht kënne rächen, an och effektiv no net Immunzellen effizient ginn. Ee Beispill vu dat ass eng Verdickung vun der Haut, déi mam Autoimmun-Stierfall skleroderma ass.
Eng Zort vun Zytokin, Chemokine unzepassen d'Opmierksamkeet vun zousätzlech Zellen vum Immunsystem, oft fir eng entzündlech Äntwert nach eng Verletzung oder enger Infektioun ze produzéieren. Ze vill vun enger gudder Saach ass awer schuedend. Iwwerdeeglechkeet vu Chemokine bei RA, zum Beispill, entstinn an de Schmerz a Schued bei Gelenker als Makrophagen a Neutrofil reagéiert op e fehlerhaften Signal.
Antikörper
Produzéiert duerch B-Zellen, Antikörper bilden auslännesch Antigene a hëllefen bei hirer Zerstéierung. T-Zellen si mat Zitokinen chemesch mat B-Zellen kommunizéieren. Beim Erhalt vun der Instruktioun duerch d'T-Zelle kënnen B-Zellen déi spezifesch Antikörper produzéieren, déi gebraucht sinn fir en onfräiwëllegen oder invitéieren, Antigen ze zielen.
Autoantikörper
Problematik geschitt wann d'Immunsystem falsch Autoantikörper produzéiert-wuertwiertlech Antikörper géint de Self. Dëse sympathescht Problem vun Autoimmunerkrankheeten heescht, datt d'Immunsystem misse selwerentgesteierend sinn - Är eege Zellen, Gewësszorten a Organe - als friem Sprooch.
Fir déi, déi d'Autoimmunstipstenz, d'Myasthenie gravis leiden, d'charakteristesch Muskelschwächen vun der Krankheet verursacht gëtt duerch Autoantikörper, déi spezifesch Nerven zéien fir d'Muskelbewegung.
Immune Komplexen an dem Ergänzungssystem
Antikörper, déi duerch B-Zellen produzéiert ginn, bilden an spezifesch Antigen. Dës Gittaktioun gëtt en Immun komplex genannt . Hei erëm - zevill vun enger gudder Saach ass de mënschleche Kierper beschiedegt.
Wann de Kierper iwwer Immunzellen a Komplexe produzéiert, kann dës entzündlech Reaktioun de Bléifässer an de Geessel am ganzen Kierper blockéieren, Tissu a Organer zerstéieren. Néier Schued ass e gemeinsame Resultat vun enger onaktiver Immunantwort an de Leit, déi Lupus leiden.
An enger normaler Immunabwehr produzéiert de Kierper spezialiséiert Moleküllen, déi e Komplement System bilden . Den Ergänzungssystem fiert Gewëss, an d'Zelloberflächen fir Immunkomplexe, déi si léistens a léif sinn, wann se net méi gebraucht ginn. Dëst funktionnéiert fir de Gefaang an den Uergel Schued ze vermeiden datt dës mat e puer Autoimmunerkrankungen gelidden sinn.
Selten, erfëllt en individuelle Genmuster, déi normale Mass vun Immunkomplement Molekulen verhënneren. Dës Stierf ass net eng Autoimmunerkrankung, mee dacks dacks de Schued vu Krankheeten, déi mat Lupus diagnostizéiert ginn.
Genetesch Faktoren
Wéi mir virdru geschwat hunn, kann Är genetesch Make-up Iech fir d'Entwécklung vun enger Autoimmunebuerr unzegoen. Är Genen sinn d'Schafung fir Är Immunzellen, a Funktioun. Déi selwëbli Muster sinn Är T-Zell-Rezeptoren, de Typ vu MHC-Molekele produzéiert, an aner Fonctiounen vun Ärem Immunantwort. Awer Genen eleng préift Är Développement vun enger Autoimmunerkrankung net. Verschidde Leit mat Autoimmun-bezogenen MHC-Molekülentypen entwéckelen ni eng Autoimmunikatioun.
Komplizéiert an ëmmer méi aktiv ass Äert Immunsystem schafft fir Är Gesondheet ze schützen. Et ass einfach ze gesinn wéi d'Dysfunktioun an all Stadium vun engem Immunabwuere kéint zu enger drohender, schiedlech chronescher Autoimmunerkrankung féieren.