Genetics 'Roll net ganz an de betrëffte Famillen bekannt
Genetik spillt wahrscheinlech eng Roll an all Typ vu Parkinson Krankheet . Mä wann Dir eng spezifesch Kombinatioun vun Genetik huet, kënnt Dir Är Risiko vun der Krankheet erhéijen, et heescht net onbedéngt datt Dir et kritt.
Ronn 15 bis 25 Prozent vun Leit mat Parkinson wunnen eng Famillgeschicht vun der Zoustänn, entweder eng direkt oder zweeter Grad Relatioun.
Eent oder méi vun dësen Familjen bréngt Iech e bësse méi héich Risiko fir Parkinson, awer et ass nach ëmmer keng Garantie datt Dir d'Stierfsystem entwéckelt.
Ëmgedréit, wann Dir Parkinson's huet, sollt et net virschloen datt jiddereen vun Ären Kanner oder der Groussgaass och d'Krankheet kritt. Et just beweist datt hir Risiko e bësse méi héich ass wéi déi ouni Familjenossenschaft.
Am Ende sinn déi meescht Fälle vun Parkinson keng bekannten Ursaachen (wat mir eis als idiopathesch oder sporadesch Krankheet bezeechnen). Obwuel Formulare déi an de Familljen ausfalen, sinn dës Rechnung fir e klenge Prozentsaz vu Fällen - ronn 5 bis 10 Prozent, alles erzielt.
Key Gene Mutatiounen ass mat Parkinson verbonnen
Et ginn Formen vun Parkinson, déi scheinbar beaflosse vun genetescher Mängel déi an de Familljen lafen. Mir tendéieren dëst mat fréi unzefänken Formen vun der Krankheet, an deenen d'Symptomer ëmmer méi fréi erscheinen wéi d' Duerchschnëttalter vu 60 .
Eng Zort vun genetescher Mutatioun ass mat der familiär Parkinsonismus ass an der sougenannter SNCA-Gen . Dëst ass d'Gen verbonnen mat der Produktioun vum Alpha-Synuclein Protein, e Biomolekül, deen zu Abnormalitéiten an Nervenzellen beitragen kann. Wéi selten an der General Populatioun, ass d'SNCA-Gen-Mutatioun an ongeféier zwee Prozent vun de Familljen vun Famill Parkinson identifizéiert ginn.
Am Joer 2004 hunn d'Wëssenschaftler eng ähnlech genetesch Mutatioun entdeckt an enger Rei vu Famillen, déi verschidde Membere betrëfft. Déi sougenannte LRRK2 Mutatioun ass haut mat engem bis zwee Prozent vun alle Parkinsonfäegkeeten verknëppelt, déi meeschtens Leit vu jiddesche Juden, Ashkenazi, Nordafrikanescher Araber-Berber, oder Baskesch Urspronk betrëfft.
Eng aner Mutatioun mat dem GBA-Gen ass schonn bekannt datt d'Gaucher-Krankheet (eng Ierfgroussherzogin duerch Bléiungen, Ermëttlung, Anämie an Erweiderung vun der Liewer a Mëllech) verursaacht gëtt. D'Recherche hunn zënter datt d'GBA-Mutatioun an enger grousser Zuel vu Leit mat Parkinsons präsent ass, wat e Kausalfernglied tëscht der Mutatioun an der Krankheet proposéiert.
Genetik a Ëmweltfaktoren
D'Ëmweltfacetten sinn och wesentlech dozou bäigedroen fir d'Entwécklung vu Parkinson z'informéieren an et kann a ville Fäll Tandem mat Genetik schaffen, fir d'Stierfhëllef z'erreechen . Eng Studie am Joer 2004 huet bewisen, datt Leit, déi eng Mutation vum Zypphen CYP2D6 haten, an Pestiziden ausgesat waren, waren zweemol esou wahrscheinlech Parkinson.
Op der eegener, Pestiziden, Metalle, Léisungsmëttel, an aner Toxikaenter hunn all lo lo an Parkinson verbonnen. Awer wat interessant ass, datt déi Leit, déi d'CYB2D6 Mutatioun haten an déi net Pestiziden ausgesat waren, fonnt goufen net op engem méi héicht Risiko vun der Entféierung entwéckelt.
A Wuert From
Obwuel et an der heiteger Zäit keng direkt Virdeeler ginn ass, kënnen d'Resultater vun der genetescher Tests d'Parkinson-Forschung weiderentwéckelen, andeems d'Wëssenschaftler d'Krankheet besser verstoen an nei Behandlungen entwéckelen. D'Entscheedung, sech selwer ze testen ass e perséinlechen, kann et sinn, wann Dir méi Familljemembere betrëfft oder ob Dir mat engem héicht Risiko baséiert op Är Ethnie.
Quell:
> Lesage, S. an Brice, A. "Parkinson Krankheet: aus monogenen Formen zu genetesch Sensibilitéit Faktoren". Mënschlecher Molekulare Genetik . 2009; 18 (R1): R48-59.
> Stewart, A .; Factor, D .; William J. et al. D'Parkinson Krankheet: Diagnostik a klinesch Verwaltung (2. Editioun). New York: Demos Medical Publishing; 2008; ISBN-10: 1933864001.