Wéi Nei Elteren kënnen Relaxen trotz der Epilepsie vun hirem Kand kréien
E puer Saache sinn wéi d'Häerzentzündung wéi e Kand, deen e schlechte neonatal Gefecht huet. Awer kleng Feeler kënnen e schwéiere Problem bei der Entwécklung vun de Kanner verursaachen, et gëtt awer net all Eruewerunge fir Neigebuerer esou schwéier.
Generaliséierter Epilepsie-Syndrome bei Infants
Generaliséierter Opfuerderungen sinn sou genannt, well se scheinbar iwwerall am Kierper sinn.
E Elektroencephalogramm (EEG) weist onnormal elektresch Aktivitéit mat all de Gehirer un.
Benign Neonatale Convulsiounen
Et ginn zwou Zorte neonatale Krampen, déi keen schlechte Konsequenze fir e Kand gebuer ginn. Benign Familial Neonatal-Anfällefen (BFNS) a gudde idiopathesche Neonatfaleschfälle ginn normalerweis mat engem gudden Resultat assoziéiert.
BFNS fänkt typesch fir d'éischt e puer Wochen vum Liewen mat kuerzen, awer ganz fréihende Krampelen. Zwësche Kritike sinn de Kanner normaler. Déi wichtegst Stéck bei der Diagnostik vu BFNS ass eng Famillesch Geschicht vun Episoden. BFNS ass an enger autosomaler dominanter Moud erbäigefouert, wat heescht datt wann e Kand huet, ass eent vun de Elteren wahrscheinlech et och. Während d'Mësstrauen lues a leschter Sekonn opléisen, ronn 8 bis 16 Prozent vun de Kanner weider an der Epilepsie am Liewen weider ze entwéckelen.
Benign idiopathesche Neonatfallefälle passen och an anere ganz normal normalborn Kanner. Symptomer begleeden normalerweis op de fënnef Dag vum Liewen a ginn méi schwéier, heiansdo an de Status Epileptiker . No 24 Stonnen verbesseren d'Konsequenzen.
Generaliséiert Epilepsie mam Febrile Seizures Plus
Generell Epilepsie mat febrille Epilepsie plus (GEFS +) kann Kanner vun der Kandheet bis zur Jugend erféieren, awer glécklech sinn febrile Krampen normalerweis relativ harmlos an allgemeng féieren net weider Problemer. An GEFS +, obwuel d'febrile Episoden nach iwwer 6 Joër passen an och mat aner Arten vu Krampen begleet ginn. Wéi BFNS, ass GEFS + an enger autosomaler dominanter Moud erbäischt. Mee wéinst der variabeler Penetratioun vun der Mutatioun, tëscht 20 a 40 Prozent vun den Elteren däerf keng Symptomer sinn, och wann se d'mutéiert Gëf hunn.
Déi meescht Kanner mat GEFS + verbesseren, awer bis zu 30 Prozent kënne méi enger schlechter Epilepsie developpéieren.
Myoklonesch Astatic Epilepsy (Doze Syndrom)
Myoclonus ass eng ganz séier Muskelbewegung mat enger Rei vu Ursaachen, och Epileptesch-Mankennt. Myoklonesch astatesch Epilepsie (MAE) beaflosst ongeféier enger vun 10.000 Kanner. Nieft dem Myoklonus hunn d'Kanner aner Täschentypen, wéi och atonesch Krampfungen, an deenen se op eemol plackeg hänken. Doce Syndrom kann esou fréi sinn wéi siwe Méint, oder esou wéi 6 Joer. E Elektroencephalogramm (EEG) kann hëllefe fir d'Diagnos ze maachen.
Dose Syndrom ass net ëmmer mat engem gudden Resultat ass. Während d'Majoritéit vun de Kanner mat der MAE normalerweis entwéckelen, bis zu 41 Prozent hunn eng Grenzkontrolle IQ oder eng mental Handicap. Verschidden entwéckelen Epilepsie.
Partielle Epilepsie-Syndrome bei Infants a Kanner
Am Géigesaz zu den generaliséiertem Ofsaz, fänken partiellen Erfaasungen an engem Gebitt unzefänken an dann kënnen ze verbreeden fir aner Deeler vum Gehir ze bezuelen. Während heiansdo partiell Ersetzen sinn, ass eng onméiglech Hirnoformalitéit wéi e Bluttgefässanormalitéit, d'Problem ass heiansdo do vu Gebuert.
Benign Infantile Familial Convulsiounen
Benign Infantil Familial Convulsiounen fänken wann e Kand tëschend 3,5 bis 12 Méint al ass. D'Kannerkéi erof äus derzou bewegt a réckel dech dann vun den Gliedmaart ongeféier 5 bis 10 Mol am Dag. Wéi den Numm heescht, ass d'Festungstuerung genetesch inheroltéiert. Et ass e charakteristesche Muster op dem EEG deen hëllefe kann bei der Diagnostik. Normalerweis fëllen se sech spontan wéi d'Kanner méi al ginn an d'Entwécklung ass normal.
Benign deelweis Epilepsie an der Infancy
Dëst Gefillersyndrom ass ganz ähnlech mam gutt infantile familiär Krämpel - den Haaptunterschied ass datt an dëser Form eng genetesch Mutatioun net typesch net identifizéiert gëtt.
Klengen Epilepsie mat Occipital Paroxysmen (Panayiotopoulos Syndrom)
Dëst Syndrom tritt normalerweis an de Kanner am Rettungsaccord z'entwéckelen, awer ka sou ee Joer agefouert ginn. D'Epileptik vum Panayiotopoulos Syndrom ass besonnesch mat der Dysautonomie verbonne mat Symptomer wéi Übrauch, Erbrechung a Palenitéit. EEG weist e charakteristesche Muster vu schaarfe Wellen an der räicher Säit vum Kapp, genannt Occipital paroxysme. Kritiséiert oft an 1 bis 2 Joer.
Benign Childhood Epilepsie mat Centrotemporal Spikes (Benign Rolandic Epilepsie)
Benign rolandesch Epilepsie am meeschten typesch a fänkt vu Kanner vu 7 bis 10 Joer un, mee kann heiansdo bei Kanner als jonke wéi ee Joer al ginn. Gefréierungen ginn mat drohler a sensorescher Verännerung verbonnen. Kritëscher kommen normalerweis aus Schläif oder schlofen. EEG ass ganz nëtzlech an dëst Syndrom, well et scharf Wellen an de centrotemporalen Gebidder vum Gehir. Während dës Kréinungen Angscht fir Kanner sinn (déi widderstänneg bleiwen), si se net geféierlech an hunn normalerweis op hir eegen am Alter vu 16 Joer.
Bottom Line
Wéi Dir gesitt, an de gréissten Deel vun dësen Gewësssyndromen hunn e gudden Resultat, e puer vun hinnen erhéijen d'Risiken, datt e Kand kee normalt Liewen huet. Esou traureg wéi dat ass, vergläicht mat anere Syndrome, an deenen e schlechte Resultat praktesch sécher ass, erméiglechen dës Syndrome Elteren e gewëssen Optimismus.
Obwuel wéineg Elteren hir Kanner géife géifen hir Kanner kréie mat villen vun de Syndrome uewe genéisse Resultat ass e relativ normale Liewe - heiansdo och ouni Medikamenter. De Fokus op d'Positiven, an zwar realistesch fir méi schlëmm Resultater ze plangen, kann Kanner erlaben d'Liewen dat lues kënne mat Epilepsie liewen.
Quell:
Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Kontinuitéit: Epilepsie, Volume 16, Nummer 3, Juni 2010.
Gerald M Finichel. Klinesch Pediatric Neurologie. 6. Editioun. Sanders-Elsevier, 2009.