Serious Seizure Syndrome bei Infants

Wann d'Epilepsie d'Kannerentwicklung oder d'Lifespan beaflosst

Wann e Kand gebuer ass, hunn d'Elteren normalerweis all Zort Hoffnungen an Dreem fir d'Zukunft. Astellung vun der Neiegkeet vun enger Art medizinescher Stéierung ass d'Herzen-Wrack, awer virun allem wann de Kand normalerweis net denkt oder entwéckelt. Während vill Erkrankungserkrankungen endlech e gudden Resultat hunn, sinn e puer pädiatresch Epilepsien méi schwéier a léiere mat Léierinspären oder fréi vum Doud.

Hei sinn e puer Grondfaart iwwer e puer schrëftlech Erkrankungserkrankungen an de Kanner.

Fräi Myoklonesch Encephalopathie

Fréier myoklonesch Encephalopathie ass mat Myoklonus verbonne ginn, e schnelle Muskelzucker, dat am fréien Joër ass. E Elektroencephalogramm (EEG) ass onnormal an dëse Fäll. Leider bleiwen d'Kleeder total total ofhängeg vun aneren, an d'Halschent si wahrscheinlech am éischte Joer vum Liewen stierwen.

Fréift Infantil Epileptesch Encephalopathie

Déi fréier enfantile Epileptesch Encephalopathie, och bekannt als Ohtahara Syndrom, befaasst Kanner, wann se nëmmen e puer Wochen oder Méint al sinn. Kréi sinn oft a frequentéierbar. Ohtahara Syndrom huet e typescht EEG-Muster, deen an der Diagnostik hëlleft. Déi, déi iwwer dës Krankheet iwwerliewe kënnen, kënne ganz schwéier handicapéiert sinn.

West Syndrom

West Syndrom gëtt nom englesche Dokter William James West benannt, deen d'Krankheet am Joer 1841 beschreift. Den West Syndrom ass mat engem klassesche Triad infantilesche Spasmen ass, en onnorme EEG-Muster genannt Hypsarrhythmie a säi relationale Regressioun.

Westen Syndrom ass an engem pro 1900 bis 1 pro 3900 Säite geluecht. Medikamenter sinn disponibel, déi d'Stéierungen behandelen, dorënner Vigabatrin oder Kortikotropin. Och dës Medikamenter hunn normalerweis net vill Effekt, obwuel d'Prognose normalerweis ganz schlechte bleiwen, ausser datt et eng spezifesch a reversibel Ursache vum Syndrom ass fonnt.

Malignant Migratioun Deelkriis bei der Infancy

Dëst Gefelltsyndrom kënnt normalerweis an den éischten sieben Méint vum Liewen. D'Krêppelen si normalerweis selten fir ze beginnen, a vergréissert bis zu der Plaz wou et bis zu 50 am Dag sinn. Aneschtes wäerten d'Episoden an der Dauer eropgoen, fir vun Sekonnen a Laang bis Minuten ze kommen. Eng EEG gesäit vir, datt Kritike vu verschiddene Beräicher vum Gehir ersat ginn, anstatt ëmmer an der selwechter Modus ze fänken. D'Krêppelen sinn normalerweis ganz schwéier oder onméiglech fir ze kontrolléieren an d'Entwécklung vun der Kanner z'ënnerhalen.

Dravet Syndrom

Dravet Syndrom fänkt am éischte Joer vum Liewen an engem Kand, dee virdru gutt war. Déi éischt Versammlung ass oft duerch e Féiwer gestëmmt. Wann d'Zäit passéiert ass, huet de Kand e puer Arten vun Opfällegungen, ënnert anerem Generalversammlungen, deelweiser Kriminalitéit an myoklonesche Narissen. Déi éischt EEG ass normal, awer méi laang. Zwëschen dem Alter vun 1 an 4, verléiert de Kanner scho geléiert Fäegkeeten. Etiketten sinn refraktär op jidder Behandlungsform a 16 bis 18 Prozent vun de Kanner stierwen, oft wéinst Statusepilptik , Erdrénke oder plötzlech onerwaartent Doud an Epilepsie (SUDEP).

Dee mat schwerer Infantil Epilepsie

Wann Äert Kand eng schaarft Form vun Epilepsie wéi ee vun deene Virdeeler huet, kënnt Dir Iech hëlleflos fillen.

Déi meescht Elteren hätten eppes zousätzlech selwer leiden wéi hir Kanner kucken wéi eng Epilepsie mat enger Entwécklungsstonne. Et ass wichteg ze erënneren datt nëmmen ee Krankheet net eng Héier huet, dat heescht net datt et keng Hëllef gëtt.

Mat engem Kanner mat enger schlechter Entwécklungsschwieregkeet ass e ganz perséinlechen Erausfuerderung a kann ganz emotional sinn, awer et ass och net ouni Belohnung. Dir hutt nach ëmmer Ären eegene Baby, ganz eenzegaarteg, deen Dir braucht just esou wéi all aner Baby - a vläicht méi. Kee Wonsch wollte hir Kanner esou eng Krankheet hunn. Déi meescht Elteren, mat deenen ech mech gefaart hunn, fillen datt d'Dankbarkeet, déi si fir säi Kand kennen ze iwwerwannen och d'Laaschte vun der Entwécklungshëllef oder dem fréimen Doud.

Quell:

Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Kontinuitéit: Epilepsie, Volume 16, Nummer 3, Juni 2010.

Gerald M Finichel. Klinesch Pediatric Neurologie. 6. Editioun. Sanders-Elsevier, 2009.

DISCLAIMER: D'Informatioun op dësem Site ass nëmme fir Schoulzwecker. Et sollt net als Ersatz fir perséinlech Versuergung vun engem lizenzéierte Dokter benotzen. Gitt är Dokter fir Diagnostik a Behandlung vun irgendwelche Symptomer oder Gesondheetszoustand .