De Problem mat Prescription Hutt Suppressanten

Hutt Medikamente si meeschtens an den USA Well Huesen sinn e gemeinsamen Symptom vu villen Krankheeten, ass et verständlech datt d'Leit wëllen eng Medizin wëllen dat maachen. et. ophalen . Et ginn vill Husterdesverpresser, déi iwwer den Zocker sinn, wéi och e puer, déi nëmmen duerch Rezept sinn.

Iwwer den Zähneoptioune

Iwwer-de-counter-Husten-Ënnerdrënner , déi en Produkt genannt Dextromethorphan , nee manner effektiv sinn, awer ka méi nëtzlech si fir Moolzechten.

Expectoranten sinn eng Zort Medikamenter déi keen Hëf ophalen, mee loosst de Schleck loosen, de Houf méi produktiv an effektiv ze maachen.

Wann Dir e Dokter kuckt

Wann Dir e schaarfen oder chroneschen Hust deen méi laang wéi dräi Wochen gedauert, sollt et vun Ärem Gesondheetsassistent beurteelen an de Repressivverträg wann Dir kaaft wann Dir absolut néideg ass. Hutt - besonnesch chronesch Husten - Kann ech vill Suen verursaachen an et ass besser, fir d'Basisdefizit ze behandelen anstatt just ze versoen ze briechen. Dëst schreift méi wéi nëmmen e Medikamenter fir den Hacken ze stoppen.

Wou de Problem Lies

An de leschte Joren ass et e grousst Problem mat Rezeptkär ouni Ënnerdrécker ze verschounen a verkaaft, wann se net vun der FDA approuvéiert ginn. Am Moment sinn et nëmmen véier Rezepthärte, déi vun der FDA approbéiert ginn. Si schécken sinn:

All dës Rezept Huhten Ënnerdrécker enthale engem Opiate (Hydrocodon), deen bewäert gouf, en Huesen an Erwuessener an Kanner iwwer 6 ze kontrolléieren. Allerdéngs sollen se vermeit ginn vu Leit, déi vun enger Sucht op Opioiden erholen, well et just net Wäert de Risiko vu Récksäit fir e einfachen Hutt ze behandelen.

Dës Medikamenter sollen nëmmen fir Erwuessener an Kanner iwwer 6 Joer benotzt ginn . Verschidde vun hinnen ginn vermarktet an d'Instruktioune fir Droge wéi Kanner 2 ginn. Dozou huet d'FDA gesot datt dës Medikamenter net sécher sinn an däerfen net fir Kanner ënner 6 Joer benotzt ginn.

Mat Medikamenter "Off Label" ass net neier an et ass net all dat ongewéinlech, besonnesch an der Päerdiirung. Ganz wéineg Drogenproblemer ginn op Kanner gemaach, well net vill Leit wëllen hir Kanner fir "experimentelle" Medikamenter ënnerschreiwen wëllen an dës Versprëcht ze genehmegen ass vill méi schwéier wéi et fir Erwuessener ass. Leider ass et net vill Ureiz (Geld) an der Produktioun vun den Medikamenter.

Awer dës Rezept Hëcht Medikamenter fir Kanner gëtt geféierlech. Si kënnen hir Atmung op geféierlech Niveauen lues a kënne souguer fatal schwätzen.

Dee gréisste Problem ass, datt verschidde Repressiounskäschte Suppresse verkaaf ginn déi ënnerschiddlech Symptomer behandelen. De FDA huet nëmmen Genehmegungshëtzunge fir Hëtzbëscher an Hydrodokon an d'Ënnerdréckt bezeechent. All Medikamenter déi aner Ingredienten enthalen (wéi en expectorant oder decongestant) ginn net vun der FDA approuvéiert an sollen net an de USA verschéckt a verkaaft ginn.

Äre Dokter Huet net wëssen

Dee schreckleche Bestanddeel vun dësem Problem ass, datt vill Gesondheetsbetreiber net wëssen datt dës Drogen net zougelooss hunn an hunn se verschriwwen. Dëst sinn net Medikamenter déi Dir nëmmen op de "schwaarze Maart" oder iwwer den Internet kaaft. Si sinn Medikamenter déi Dir vun Ärem Dokter verschriwwen hutt an Dir bei Ärer Apdikt lokal kaaft.

De FDA iwwerwaacht keng adversnelen Evenementer mat dësen Medikamenter (ausser wann Dir Kanner ënner 6 Joer gezeechent gëtt), et gëtt wahrscheinlech wéineg Schued, dat gemaach ass. D'Tatsaach ass datt dës Medikamenter gi produzéiert a verkaaft ginn an ni approbéiert ginn.

Vum 31. März 2008 goufen all Firmen, déi dës Medikamenter produzéieren, bestellt fir hir Produkter ze stoppen an ze verkafen. No dësem Datum, wann eng Firma ëmmer nach dës Produiten kaaft, kënne si Sanktiounen aus der FDA virstellen.

Quell:

"Froen an Äntwerten iwwer d'FDAS Enhancement Aktiounen iwwer ongenéiert Hydrocodon Drogeprodukter." US Food and Drug Administration 01 Oct 07.

"FDA Issues Alert op Tussionex, eng Long-Acting Prescription Hektrikaner mat Hydrocodon." FDA News Press Release 11 Mar 08. US Food and Drug Administration.