Wann Dir kéint déi meeschte modernste Krankheet wielen, géift Dir wëllt?
Wann d'Realitéit vun enger schwerer Krankheet hitt, sinn déi meescht Patienten an hir léifsten déi bescht méiglech Behandlung. Fir vill, heescht dat, datt déi meeschte bewisen an sécher Interventioun méiglech ass. Mä d'Definitioun vu "Best" an "déi meeschten Zäit" ass ënnerschiddlech fir verschidden Individuen.
Medizinesch Fuerschung geet an e schnelle Tempo. Medikamenter Wëssenschaftler entdecken nei Weeër fir Krankheete ze behandelen, déi vläicht Joeren validéiert an ze suergen fir genuch ze behalen. De Prozess vun der Entféierung vun enger neier medizinescher Behandlung erfuerdert oft methodesch experimentell Versprieche. Wann eng innovativ Therapie fir richteg Live Patriote sinn, ginn d'Fräiwëlleger oft rekrutéiert, fir ze beurteelen, ob d'Behandlungen sécher sinn an duerch klinesch Studien .
Wat sinn d'klinesch Trials?
Klinesch Verspriechen sinn Experimenter fir d'Bestëmmung ze bestëmmen wann eng nei Medikamenter oder Behandlungen effektiv sinn. De Fong vun enger klinescher Prozedur ass de Verglach tëschent 2 Gruppen vun den Participanten - normalerweis eng Grupp, déi eng Interventiounsart an eng aner Grupp krut, déi eng aner Interventioun oder keen Interventioun kritt. D'Behandlung an d'Daten ginn duerch e Fuerscherteam suergfälteg kontrolléiert an dann evaluéiert fir den Ënnerscheed tëscht zwou Gruppen ze beurteilen.
Wien ass iwwerdeems klinesch Trials?
Approval an Iwwerwaachung vun klineschen Verspriechen sinn zimlech strengend - Detailléiert Applikatiounen an Zulassung op verschiddene Niveauen. D'Fuerscher mussen erfuerscht a qualifizéiert sinn fir Autorisatioun fir klinesch Versammlungen ëmzesetzen. Allgemeng muss een Spidol oder Universitéit oder Arzneihersteller virleefend Donnéeën iwwer d'Sécherheet erfuerschen, heiansdo duerch Liewensmëttelproblemer kritt, ier e menschlech Studie erméiglecht.
Normalerweis gëtt eng federaalt Organisatioun, wéi d'Federal Food and Drug Administration, strukturéiert Iwwerwachung a Criterien.
Wien deen Plazen fir Klinik Trials?
Pharmazeutesch Entreprisen, medizinescht Apparathersteller, Regierungsvertrag, Stëftungen oder gemeinnegen Wohltätegkeete fänke oft d'experimentell Käschte. Heiansdo wëlle Fuerschungswëssenschaftler an Universitéiten Finanzéierung vun engem oder méi vun dësen Quellen finanzéieren an kënnen an Zesummenaarbecht mat Teams aus verschiddene Kliniken schaffen.
Pros
- E puer Versprieche bieden Iech rembourséiere fir Kranke Käschten oder souguer Geldareschung.
- Volontärer hunn d'Méiglechkeet fir nei therapeutesch Optiounen ze probéieren.
- D'Fräiwëlleger mussen net op nei Behandlungen verpasst ginn, well se net genehmigt hunn.
- E puer Fräiwëlleger hunn keng aner medizinesch Optioun niewent enger experimenteller Behandlung wann et eng schlecht Prognose steet.
- Fräiwëlleger kënnen normalerweis d'Participatioun un iergendeen ze behalen, wann se net d'Interventioun gär hunn.
- D'Experiment kann e bëssen medizinesche Besoinen a Iwwerwaachungsmethoden erfëllen, an doduerch méi personalfërderlech a besser Gesondheetssuerg wéi en "gebauten" Benefice.
- E puer Fräiwëlleger schätzen d'Méiglechkeet eng aktiv Roll am wëssenschaftleche Fortschrëtt ze spillen.
Contes
- A puer Fuerschungsexperimente gëtt d'Sécherheet net gutt etabléiert.
- D'Virdeeler vun villen experimentellen Behandlungen sinn net gutt etabléiert.
- Et ginn vill Onbekannt.
- D'Fräiwëlleger an hir Gesondheetsassistenten kënnen net wëssen, ob se an der Behandlungskrankheet oder an der No-Behandlungsgruppe sinn.
- Fräiwëlleger kënnen e Plazeboeffekt erliewen. E Placebo-Effekt opgetrueden wann e Mënsch Symptomer huet (si kënnen gutt oder schlecht sinn) wéinst Erwaardungen an der Behandlung oder dem Mangel vun der Behandlung.
- D'Experiment kann e bëssi méi medizinesche Besoinen a Iwwerwaachung erfuerderen, wat kann ze laang sinn.
Wéi kënnt Dir e klinescht Versuch fannen?
A ville Fäll kann Äre Dokter en klineschen Test virschléissen fir Iech Zougang zu Behandlungsméiglechkeet ze ginn, déi Dir eventuell net ka kréien.
Dir kënnt Äre Dokter äntweren wann et eng experimentell Behandlung gëtt, déi Dir qualifizéiert. Dir kënnt och d'Spidol Websäiten oder d'Websäit vun nahegen Universiteiten duerchsichen, andeems Dir "klineschen Testen" oder "Recherche" gesucht hutt.
Dir kënnt no Verhandlungen iwwer den National Institu- tions of Health Datebank oder den National Informatioun vun der Patientesécherheet Informatiounsplaz kucken. Och spezialiséiert Berufsgruppen kënnen Ressourcen fir verschidde Krankheeten liesen. Zum Beispill, D'American Academy of Neurology liesen Informatiounen iwwer Schlofforschung. Profitéiert Organisatiounen an Krankheete spezifesch Stëftungen kënne och hëllefen, eng Richtung ze suergen wann se klinesch Prüfungen finanzéieren.
A Wuert From
Fir e puer, déi beschten Behandlung bedeit déi sécher a provozéiert. Fir anerer, déi bescht Interventioun heescht den absoluten Top um - iergendwou - och wann et net probéiert a richteg oder bewosst ass sécher.
Egal wat Dir gesitt Dir am Spektrum, et schéngt näischt geschitt iwwert experimentelle Behandlungen fir är Krankheet ze léieren an ze léieren iwwer si erfuerdert Iech net, sech z'ënnerschreiwen.
Weider Ressourcen:
- National Institut fir Gesondheet - NIH klinesch Fuerschungsprobe an Dir
- ClinicalTrials.gov ass eng Registratioun a Resultater Datenbank vu ëffentlech a privat klineschen Studië vu mënschleche Mataarbechter, déi weltwäit duerchgefouert ginn.
- Klinesch Trials - American Academy of Neurology