An der wëssenschaftlecher Fuerschung ass e Kontrollbefugt eng Persoun déi benotzt gëtt fir eng Basis fir de Verglach ze hunn. Wann déi Leit, déi Kontrollmodelle ginn, aggregéiert sinn, gi se als Kontrollgruppe bezeechent.
Kontrollfähegkeet kann an klinescher Prüfung benotzt gin fir méi Informatiounen iwwer verschidden Gesondheetszoustand an hiren Behandlungen ze kréien. Oft, awer net ëmmer, ass de Kontrollgewiicht e gesonde Benevoler, deen keng existent Krankheet huet.
Kontrollfähegkeet ginn normalerweis mat Inklusiounskriterien, dh si mussen gewësse Charakteristiken hunn, fir d'Rechnung fir d'Studie an der Hand ze passen an d'Ausgabekriterien ze maachen, wat Charakteristike sinn déi si ausgeschloss hunn, als Kontrollmodell ze handelen. Dës Charakteristika gehéieren Alter, Geschlecht, Krankheet a medizinesch Geschicht.
Wéi e Kontroll Kontroll kann gebraucht ginn
Et gi verschidde Weeër, wou e Kontroll kontrolléiert ka ginn:
Als Verglach mat Leit mat enger bestëmmter Zoustëmmung: Kontrollfähegkeet kënne mat enger Grupp vu gesonden Individuen gehéieren, déi studéiert ginn, fir ze kucken, wéi hir Symptomer, Charakterer oder Verhallef ze vergläichen mat enger Grupp vun Individuen, déi e bestëmmte Gesondheetsrisiko leiden. Leit, déi fräiwëlleg fir dienen als gesond Kontrollmodellë leeën, ginn oft fir hir Participatioun an der Studie bezuelt.
D'Placebo: Bei klineschen Versucher iwwert d'Sécherheet an d'Effizienz vun enger neier Medikamenter oder Behandlungen, Kontrollfähe sinn individuell déi selwecht Krankheet wéi d'Studienfähegkeet, awer déi a Placebo kréien oder eng "Schau" behandelt ginn.
Dës Grupp kann als "Plazebo-Kontroll" bezeechent ginn. An sou Studien si Sujeten typesch onofhängeg vun der Behandlung Grupp oder der Placebo Kontrollgruppe zugewiesen.
Verglach vun enger neier an enger aler Behandlung: An dëser Zort vun Studie kritt Kontrollfähegkeet eng bestuedent Form vun Behandlungsméiglechkeet a vergläicht mat eenzelne Leit eng nei Form vun der Behandlung.
Studien Designtypen a Effekt op Kontrollfähegkeeten
Et ginn e puer verschidden Zorte Studie Designs déi Kontroll Kontrollen matmaachen:
- Blanndesign: Kontrollfähegkeet wëssen net datt se an der Kontrollgruppe sinn oder en Placebo kréien.
- Blannend Blanndesign: Keen Kontrollen an d'Leit, déi d'Behandlung behandelen, wësse wien deen den Placebo-Drogen oder Scham oder d'Vergleichsbehandlung kritt.
Schutz vun Kontrollfäeger
An qualitativ klineschen Studien, et ginn Prozesser an der Plaz fir Schutz vu Schued ze kontrolléieren fir Themen ze kontrolléieren. Normalerweis gëtt informéiert Zoustëmmung erfuerderlech, wou d 'Participanten Informatioune iwwer méiglech Risiken oder Virdeeler vun der Participatioun un d'Studie kréien. E puer Etüden mussen hir Konstruktioune hunn an dofir d'Behandlung vun Kontrollfongen, déi vun institutionellen Iwwerpréiwung Platen (IRB) an / oder vu verschiddene federaalt Organisatioune genehmegt hunn, ier si kënne maachen.
Source:
"Léiert iwwer klinesch Studien" ClinicalTrials.gov Site