Egal ob du et chronesch Müdegkeet Syndrom, myalgesch Encephalomyelitis, ME / CFS oder CFIDS nennt, brauch dës Recherche Krankheet fir bessere Behandlungen an Diagnostik, wéi och erhéijen d'Public Sensibilitéit an d'Akzeptanz. Forschungsinstitutiounen sinn zentral fir dës Ziler, awer si hunn och Hëllef vu verschidden onheemlech wichteg Wohltätegkeetsorganisatiounen. Ënnerorganisatiounen, déi hei opgeléist sinn, schaffen suergfäeg fir d'Fuerschung an d'Bewosstsinn mat engem Zil ze hëllefen d'Leit ze hëllefe mat enger potentiell zerstéierend Krankheet fir e bessert Liewen ze léieren.
Internationale Verband fir chronesch Fatigue Syndrom / Myalgesch Encephalomyelitis
D'International Association for Chronic Fatigue Syndrom / Myalgic Encephalomyelitis (IACFS / ME) stellt fest, datt et déi gréisste internationale Gruppe vun de Gesondheetssekter ass fir d'Betreiung an d'Recherche vu Leit mat ME / CFS gewidmet. Si plädéiert fir d'Erhéijung vun der Regierungserklärung, d'Verginn vun de Suen a bäizedroen Konferenzen. Och publizéiert et e puer Newslettere pro Joer an ënnerstëtzt d'Peer-Review Journal Fatigue: Biomedizin, Gesondheet a Behaviour .
D'IACFS / ME bitt Membere fir Dokteren an aner Providereen, déi hinnen Zougang zu hirer Zeitung ginn, an och Discount Gebidder fir d'Konferenzen der Organisatioun. Fir netmedizinesch Fachpersonal, matzemaache fir Membere mat ähnlechen Virdeeler z'ënnerstëtzen.
Quick Fakten iwwer de IACFS / ME:
- Gegrënnt: 1990 (als IACFS; ME gouf 2005 addéieren)
- Bénévolat Status: Oklahoma Staat net-gewinnt Organisatioun, 501 (c) 3 Net-Gewënn
- Stand: Bethesda, Maryland
Missioun Ausso:
D'Missioun vum IACFS / ME ass den Austausch vun Ideen am Zesummenhang mat CFS, ME, an der Fibromyalgie (FM), der Patientesécherheet an der Behandlung ze stimuléieren an ze koordinéieren. Zousätzlech beweist d'IACFS / ME periodesch Rezensioun déi aktuell Recherche, Behandlungsliteratur a Medienberichterstattung fir d'Virdeeler vun Wëssenschaftler, Kliniker an Patienten. D'IACFS / ME leit och an lokal, nationalen an international wëssenschaftleche Konferenzen, fir nei Fuerschung ze promovéieren an ze evaluéieren an zukünfteg Fuerschung an Zesummenaarbecht ze förderen fir wëssenschaftlech a klinesch Wësse vun dëse Krankheeten ze förderen.
Ressourcen fir Iech:
- Professionell an net professionnell Membersbiller
- Informatiounen a Meenungen iwwer d'Fuerschung
- Lëscht vun Evenementer an Erkenntnisser iwwer Fuerschung an Finanzéierungen
Weeër dozou bäidroen:
- Gitt Geld online
- Gitt Geld duerch d'Mail
D'National CFIDS Foundation
CFIDS war e gewëssen Numm fir dës Zoustand virun ME / CFS gouf populär. Et steet fir "chronesch Müdegäng an Immunflexiouns Syndrom".
D'Ziler vun der National CFIDS Foundation sollen d'Fuerschung fir d'Ursaach an d'Behandlungen vun dëser Krankheet fënnen a schliisslech fir en Hellef ze fannen. Et schafft och Informatioun, Erzéiung an Ënnerstëtzung fir Persounen mat ME / CFS.
Laut der Websäit ass dës Organisatioun iwwer d'Finanzéierung vun der Fuerschung weider gaangen, andeems si sech an alen Entdeckungen niddergelooss hunn, déi net deelgeholl goufen oder Rechercheforscher mat relevant Fachwëssen hunn a finanzéiert hir Aarbecht an dëse Beräicher. Et gëtt ganz vu Fräiwëlleger verwéckelt an zesumme mat ME / CFS d'Fuerschung an d'Verhältnisser förderen, och d'Gulf War Krankheet a verschidde chemesch Sensibilitéit.
Quick Fakten iwwer der Nationaler CFIDS-Stëftung:
- Gegrënnt: 1997
- Bénévolat Status: 501 (c) 3 Net-Gewënn
- Stand: Needham, Massachusetten
Ressourcen fir Iech:
- Inexpensive Memberschaft besteet aus zwee jährlech Newsletteren
- Informatiounsartikelen
- Memorial Lëscht
- Lëscht vun der japanescher medizinescher Terminologie
Weeër dozou bäidroen:
- Gitt Geld online
- Member ginn
ME-CFS Knowledge Center
De ME-CFS Knowledge Center bitt mat villen Informatiouns- a Ressourcen iwwer seng Websäit mat Hëllef vun Persounen, déi net nëmmen ME / CFS sinn, mee och d'Krankheeten vun der Fibromyalgie an der Golfkriegerkrankheet.
Quick Fakten iwwer de ME-CFS Knowledge Center:
- Bénévolat Status: 501 (c) 3 Net-Gewënn
- Lokatioun: Loxahatchee, Florida
Missioun Ausso:
Eis Missioun ass déi, déi mat enger schwéierer Ersatzstatioun, myalgesch Ensephalomyelitis / chronesch Müdegäng Syndrom (ME / CFS), Fibromyalgie (FM), a verwandte Krankheeten mat enger Rei vu Ressourcen aus der ganzer Welt mat deenen déi komplex sinn, ze oft, falsch diagnostizéiert Bedingungen.
Ressourcen fir Iech:
- Informatiounsartikelen
- Lëscht vun Ënnerstëtzungsgruppen am Land
- Lëscht vun Ressourcen, dorënner och Gesondheetsservicer an Affekoten aus dem ganze Land
- Grousser Bibliothéik
Weeër dozou bäidroen:
- Gitt Geld duerch PayPal
- Shop am Online Shop
Solve ME / CFS Initiative
D'Solve ME / CFS Initiative (SMCI) seet et "handelt fir d'Entdeckung vu sécher a effektiv Behandlungen ze beschleunegen an ze streiden fir eng aggressiv Expansioun vu Finanzéierung géint eng Heilung". Et behandelt eng Biobank- an Patientesregistrierung déi hëlleft d'Bäitrëtter an d'Fuerscher zesummen ze bréngen d'Fuerschung méi einfach a manner deier fir Forscher ze maachen fir Daten aus Beispiller ze maachen fir verschidde Studien ze maachen.
D'Ziler vun der SMCI sollen d'Forschung fir fréizäiteg Detektioun vun der Krankheet virstellen, besser Diagnostik a méi effizient Behandlungen ze maachen. D'Organisatioun fokusséiert haaptsächlech op Bioenergie, Immunitéit an Entzündung an an der neuroendokrinem Biologie. A si liest regelméisseg Geld fir Fuerscher déi an dëse Beruffer schaffen.
Quick Fakten iwwer de SMCI:
- Gegrënnt: 1987
- Bénévolat Status: 501 (c) 3 Net-Gewënn
- Lokatioun: Los Angeles, Kalifornien
Missioun Ausso:
Eis Missioun ass ME / CFS ze verständlech, diagnostizéiert a behandelt. Mir maachen dat duerch d'Stimulatioun vun partizipative, Patienten-zentrale Fuerschung fir d'fréizäiteg Diagnos, d'Objektivdiagnostik an d'effektive Behandlung vu ME / CFS duerch erweidert ëffentlech, privat a kommerziell Investitioun.
Ressourcen fir Iech:
- Informatiounsartikelen fir Patienten, Frënn a Famill, Fuerscher a Gesondheetsservicer
- Lëscht vun de Fuerschungsressourcen
- Webinären
- Dir sidd mat Demokratie verwéckelt
- Newsletter
Weeër dozou bäidroen:
- Gitt Geld online oder per Mail
Simmaron Research
Simmaron Research konzentréiert sech op Pilot Studien - kleng Studien, déi weisen datt verschidde Fuerschungslinn et wert sinn ze maachen - wat kann sinn, wat akademesch Institutiounen, Regierungsfinanzéierungen an Interessi vun pharmazeuteschen Firmen op esou Themen opgeholl.
Ausserdeem gëtt Simmaron e Repository vun biologesche Proben fir Fuerscher, wéi och Informatioun iwwer méi wéi 1.000 Leit mat ME / CFS. Et schafft och mat ME / CFS-Fuerscher an der Welt.
Quick Fakten iwwer Simmaron Research:
- Bénévolat Status: 501 (c) 3 Net-Gewënn
- Stand: Incline Village, Nevada
Missioun Statement:
Fir Pilotstudien ze maachen, déi eng Schlësselroll an der Diagnostik, der Behandlung a vum Verständnis vun CFS / ME an aneren Neuroimmun Krankheeten spille.
Ressourcen fir Iech:
- Publikatiounen iwwert ME / CFS vun der Organisatioun an hire Beroder
- Fuerschungsorientéiert Blog
Weeër dozou bäidroen:
- Gitt Geld online
Regional a international Organisatiounen
Eng Host vun ME / CFS Organisatiounen servéiert lokale Communauten iwwer den USA an der ganzer Welt. Fir eng detailléiert Lëscht vun hinne besicht d'Organisatiounen fir chronesch Mëssecht a Syndrom a Myalgesch Enzephalomyelitis.
A Wuert From
D'Spenden an d'Organisatiounen wéi dës Wëlle kënnen maachen ass e wonnerbare Geschenk fir Leit an Ärem Liewen, déi ME / CFS hunn oder dës Krankheet während hirem Liewen gekämpft hunn. Wuelbereg Beiträge sinn och an Äre Wëllen geschriwwe ginn. Ier Dir Sue fir all Charitéiëg gitt, vergewëssert Iech datt Dir et erméiglecht et ze garantéieren datt Är Donéierung benotzt gëtt wéi Dir gemaach hutt.
Wann Dir ënnert deenen déi glécklech sinn, déi spende kënne, kënnt dës Lëscht Iech e gudde Plaz fir ze ënnerstëtzen. Fir déi déi net am Geld ginn, kënnt Dir aner Methoden fannen fir d'Gruppen ze hëllefen oder ze ënnerstëtzen. Egal wéi, Dir kënnt se se léieren a profitéieren vun de Ressourcen déi se ubidden.