Wann d'Thema Leukämie opgestockt ass, hunn vill Leit eng vague Bewosstsinn, datt dëst eng Krankheet vun Kanner kann sinn. Awer duerno hun d'Detailen e bësse verwackelt. Et sollt bemierkt datt datt Leukämie déi hämmstlecht Beleidegung ass , ass et och richteg, datt d'Kandheet vun der Leukämie ëmmer zimlech seelen ass.
Chronik vs. Akut Leukämie
Akute Leukämien hunn éischter séier entwéckelt.
Déi béiswëlleg Zellen "Bléiser" sinn ongerecht a si hunn net genuch genuch entwéckelt fir hir Immunsystemfunktiounen ze maachen. Am Géigesaz zu chroneschen Leukämien entweckelen a méi differenzéierter oder ausgerechent Zellen, wat e puer vun hiren Aufgaben, awer net ganz gutt maachen kënnen. Déi onnormal Zellen vu chroneschen Leukämien meeschteren normalerweis méi lues wéi déi akute Leukämien. Awer chronesch Leukämien sinn ganz rar am Kanner .
Déi meescht Kanner vu Leukämien sinn akut Lymphozytleukämie (ALL). Déi meescht vun de verbleiwe Fäll sinn akut myeloide Leukämie ( AML ). Déi 'myeloide' an 'lymphozytëschen' Begrëffer an dësen Nimm bezuelen sech op zwou verschidden Zellen vun den Zellen: déi d'Lymphozyte wei Bluttzellen enthalen (Lymphozyt); an déi, déi roude Bluttzellen, Thrombozyten an d'Rescht vun de wäisse Bluttzellen enthalen wéi Monozyten, Neutrophilen a méi.
Childhood vs. Congenital Leukämie
Während Leukämie déi hämstlechste Malignitéit an der Kandheet ass, ass déi ongewéinlech Leukämie zimlech rar, déi manner wéi 1 Prozent vun all Kandheetuukemien huet.
D'Conditioun ass definéiert als Leukämie déi am Bësch 4 bis 6 Wochen Gebuert geschitt. Et ass geduecht datt dës Malignatioun ugefaangen ze developpéieren ier e Kand ass souguer gebuer.
Leider ass de 6-Méint Iwwerliewensstutt just e Drëttel, trotz aggressiver Chimotherapie. D'Spontanen Remissioune ginn awer gemellt, awer d'Wëssenschaft huet net definitiv Äntwerten entschaamt wéi dës geschitt.
D'Tatsaach, datt dës rare Wënsch gemellt ginn, kann den therapeutesche Entscheedungsprozess fir Dokteren a Elteren komplizéiert ginn. E puer hunn sech gefrot, ob eng méi konservativ Approche fir d'Behandlung, virun allem fréi, garantéiert ass.
Et sollt beobachtet ginn, datt ongewéinlech Leukämien net déi eenzeg Leukämien sinn, déi scheinbar léisen. Spontaneous Remise kommen och an aner Leukämiearten, an d'Remissioun kann iwwerschreidend oder kuerz liewen oder méi haltbar sinn, jee no dem berichtleche Fall.
D'Leukämie Statistik vun Kanner
Obwuel d'Leukämie am meeschte verbreet ass bei Kanner a Jugendlecher, am allgemengen ass d'Kandheet vun der Leukämie nach ëmmer eng rar Krankheet. Ongeféier 75 Prozent vu Leukämien bei Kanner a Jugendlecher sinn ALL, an déi meescht vun den verbleienen Fällen sinn AML.
Laut der statistescher Iwwerpréiwung vun der amerikanescher Kreesser Gesellschaft, ALL ass am Ufank vun der fréierer Generatioun am meeschten verbreet, vu Peak tëscht 2 an 4 Joer. D'Cases vu AML ginn méi wäit wéi an de Jéngerejunge verdeelt, ausser dass AML eppes an der Zäit vun den éischte 2 Joer vum Liewen an an der Jugend agelech gët.
Am Beräich vun der Rass an der ethnescher Kriis ass ALL eppes tëscht Spuenier a wäisse Kanner méi heefeg wéi bei afrikanamerikaneschen a asiatesch-amerikanesche Kanner, an et ass méi allgemeng bei Jongen wéi bei Meedercher.
AML ass sou gläich wéi bei Jongen a Meedercher vun allen Rennen.
Chronesch Leukämien sinn rar an Kanner, mee wann se geschéien, sinn meeschtens sou chronesch myelogéis Leukämie (CML), déi méi Jugendlech an der Jugendgrupp betrëfft wéi bei jonken Kanner. Juvenile myelomonocytic Leukämie (JMML) trëfft normalerweis bei jonke Kanner, mat engem Duerchschnëttalter vu ongeféier 2 Joer.
> Quell:
> Fozza C, Bellizzi S, Bonfigli S, Campus PM, Dore F. Longinotti M. Cytogenetic an Hematologesch Spontaneous Remission an engem Fall vun der akuter myelogener Leukämie. EUR. J. Haematol. 2004; 73: 219-222.
> Jain N, Hubbard J, Vega F, Vidal G, Garcia-Manero G. Borthakur G. Spontaneous Ofgrenzung vun der akuter myeloescher Leukämie: Bericht vun dräi Patientinnen an Iwwerpréiwung vun der Literatur. Klinik Leukämie. 2008; 2: 64-67.
> Martelli MP, Gionfriddo I, Mezzasoma F, Milano F, Pierangeli S, Mulas F. Arsenesche Trioxide an All-Trans Retinoic Acid Target NPM1 Mutant Oncoproteinniveauen an Induktion Apoptose bei NPM1-mutéierten AML Zellen. Blood . 2015; 125: 3455-3465.
> Verhaak RGW, Goudswaard CS, van Putten W, Bijl MA, et al. Mutatiounen am Nucleophosmin (NPM1) an der Akute Myeloid Leukämie (AML): Associatioun mat aner Genren Abnormalitéiten a virdrun etabléiert Gene Expression Signaturen an hirer privilegéierter Prognostik Bedeitung. Blood . 2005; 106: 3747-3754.
> Wiemels J. Perspektiven iwwer d'Ursachen vun der Leukämie vu Kanner. Chemikobiologesch Interaktiounen . 2012; 196 (3): 10.1016 / j.cbi.2012.01.007.