Absences vun den Symptomer maachen Diagnose schwéier
Lymphom ass eng Form vu Kriibs, déi engem Typ vu wäiss Bluttzelle bezeechent datt ee Lymphozyten genannt gëtt . Esou wéi all Form vu Kriibs, Lymphom beinhalt d'anormale Zuel vu Zellen. An dësem Fall fänken d'affektéiert Lymphozyten ze wuessen a multiplizéiert net ofgehuewen, déi normaler Zyklus vum programméierte Zelltod (Apoptose) vermeiden, deen nei Zellen äus zougänglech Zellen ersetzt.
Well kierzlere Lymphozyten fräi duerch de Blutt dréien, kënne si d'Bildung vu Tumoren an deelweis vum Lymphsystem verursaachen - virun allem d'Lymphknäts, awer och d'Mëllech, Thymes, Tannillen a Adenoiden.
Lymphomen kënne sech och an aneren Deeler vum Kierper entwéckelen, well Lymphduch ass duerch den ganzen Kierper ze fannen. Esou wéi 40 Prozent vu Lymphom kommen ausserhalb vum Lymphsystem, am meeschten am Magen-Darmtrakt. Ee vun de Manifestatiounen ass kolorektal Lymphom.
Ausdehnen Kolorektal Lymphom
Kéire Lymphom kéiers 15 bis 20 Prozent vun de gastroendestinalen Lymphome (am Verglach mat 50 bis 60 Prozent am Magen an 20 bis 30 Prozent am Déierendom). Wat ënnerscheet d'Magen-Darm-Lymphome vun all aner Typen ass den oft komplette Mangel u Charakteristiken.
Beispiller beinhalt:
- De Mangel u vergréissert Lymphknäppchen op kierperlech Untersuchung.
- De Mangel u vergréissert Lymphknäppchen op Röntgenstrahlen.
- De Mangel un Anormale Bluttzellwerte oder Knochenmarkend Anomalie.
- De Mangel vun enger ongewéinlecher Milz oder Liewer.
E puer oder all dës Saachen wäerten an engem "klassesche" Fall vun Lymphom erwart ginn.
Net sou mat Magen-Darm-Lymphom.
Symptomer a Diagnos
De Kolorectal-Lymphom gëtt normalerweis méi an de Leit iwwer 50 gesi wéi och déi mat inflammatoreschen Dierendomie (IBD) , an déi mat immens compromiséierte Immunsystem. Déi meescht beinhalt en Typ vu Lymphom namens Non-Hodgkin-Lymphom (NHL).
Symptomer entstoen normalerweis nëmme nach der Bildung vun engem Tumor, iwwer deem d'Zäit eng Persoun kann Symptomer erleiden:
- Bauchwéi.
- Ongewollt Gewiicht vu méi wéi 5 Prozent.
- Manner Ënnerdréckungsbléisung an / oder bludde Stänn.
Am Géigesaz zu aner Krebserkrankungen, déi den Diloun oder de Rektum beaflossen, gëtt et selten all Déier ob d'Belaaschtung oder d'Perforatioun vum Duelem, well de Tumor selwer wäert bëssen a mëll ass. Déi meescht kolorektal Lymphome ginn identifizéiert entweder mat engem Computerintegratiouns Tomographie (CT) oder engem Duebelkontrast Barium Enema mat Röntgenstrahlung.
Wéinst der spéidere Présentatioun vun den Symptomer goufen d'Hälschent vun alle koloraktalen Lymphom an der Krankheet 4 mol entdeckt , wann Kriibs wahrscheinlech bei anere Organer verteidegt sinn. Tumore déi metastaséiert sinn natiirlech méi schwéier behandelt.
Behandlung
D'Behandlung vu koloraktesche Lymphom gëtt normalerweis d'selwecht wéi all aner Manifestatiounen vum NHL. Ofhängeg vun der Kriibsstufe kann et ëmfaassen:
- Chemotherapie wéi Infusiounen an de Vene gëtt verwalt.
- Radiotherapie benotzt fir d'Bildung vu nei Tumoren z'ënnerstëtzen (och wann d'Behandlung mat héigen komplizéierte Präisser ass).
- Chirurgie fir de primären Tumor ze halen (wann de Kriibs nach net metastaséiert huet).
In de meeschte Fäll gëtt eng Kombinatioun vu chirurgeschen Resektioun a Chemotherapie benotzt. Chirurgie resektéiert befaasst d'Entfernung vun der Sektioun vum Colon mat Kriibs, d'Enn vun deem sinn dann mat Näit matgeholl.
Wa se zesumme benotzt ginn, sinn Chirurgie a Chemotherapie ze weisen datt d'Iwwerlebenszeiten vun iwwerall vu 36 bis 53 Méint erhéicht ginn. An deene Fäll, wou Metastasen nëmmen ee Organ (am Géigendeel zu verschidden Orgelen) beaflosst huet, huet d'Praxis 83% vun de Patiente fir 10 Joer oder méi.
Allgemeng mat der Operatioun, de Réckfall ass héich (74 Prozent), mat enger méi grousser Wahrscheinlechkeet vum Doud wéinst der verbreeter (verbreedeter) Krankheet. Esou wéi ass d'Chimotherapie als Mëssbrauch geduecht fir besser Iwwergangszeeche ze garantéieren. Ouni d'Wiederhuelung tritt normalerweis banne vu fënnef Joer.
> Source
- > Quayle, F. an Lowney, J. "Colorectal Lymphoma." Clin Colon Rectal Surg. 2006; 19 (2): 49-53.