Flaache vu Blutkreescher Fuerschung
Eemol am Joer hält d'American Society of Hematology (ASH) eng Konferenz déi d'aktuellste Fuerschung iwwer Medikamenter an aner Behandlungspläng virgitt. Medikamenter déi op dëser Versammlung diskutéiert ginn sinn an all verschiddene Phasen vun der klinescher Entwécklung. An anere Wierder, e puer vun hinnen sinn aktuelle Medikamenter, probéiert a richteg, scho approuvéiert a benotzen, an anerer sinn wierklech Forschungs Medikamenter, dat heescht mir wëssen net vill iwwer hinnen.
Huelt rituximab, zum Beispill. 2016 gouf Rituximab als e "alen Stand-by" Medikamenter ugesinn, dee scho laang Joer benotzt gouf fir vill verschidde Zorte vu net-Hodgkin-Lymphom ze behandelen. Aléier, méi etabléiert Medikamenter kënnen ëmmer méi Wellen an enger vun dësen Konferenzen maachen, zum Beispill wann en neit Benotzung entdeckt gëtt.
Verschidde Medikamenter diskutéieren am ASH sinn just an der éischter Etapp vun der Entwécklung - dat heescht d'Entdeckungen, déi gedeelt ginn, sinn ganz virleefend. Oft sinn dës Etuden "Phase-I Studien" beschriwwen. D'Phase I bezitt sech op klinesch Studien, déi en neit Drogen oder Behandlungen an enger gerénger Grupp vu Leit testen - fir d'éischt Kéier ze gesinn - ob et funktionnéiert, eng sécher Dosage ze fannen , a fir Äer Effekter ze identifizéieren. Phase I Verspriechen sinn wéi Somen: Dir kënnt schliisslech eng preisgekréinte Planz oder Fruucht kréien, déi Dir op der Staatsvisite weisen kann, awer Dir kënnt och e Feeler fir e Spross oder eng Planz ze kréien, déi net vill Fruucht ass.
Recherche iwwer DLBCL
Diffuse grousse B-Zell-Lymphom, oder DLBCL, ass e séier wuessend Lymphom.
Et ass den allgemengen Typ vu Lymphom bei Erwuessenen, an et kënnt aus de B-Lymphocyten-wei Bluttzellen, déi zu der Antikorieproduktioun am Immunsystem féieren. Verschidde Leit hunn verschidden Zorte vu DLBCL an d'Fuerscher si méi nei Méiglechkeeten fir Patienten mat DLBCL .
Rituximab Plus CHOP oder DA-EPOCH-Rituximab
Eng Phase III-Studie huet 524 Patientinnen, déi tëschent May 2005 an May 2013 registréiert waren (262 op all Behandlungsarm). Dës Studie verglach R-CHOP Behandlungen a DA-EPOCH-R Behandlung, méi Chemotherapie-Intensiv Behandlung, an Hoffnungen fir de Verlängerung zu Patienten mat kuerzem diagnostizéiert Phase II oder méi héich DLBCL.
D'Participanten waren op mannst 18 Joer a HIV-negativ. Bis haut ass insgesamt DA-EPOCH-R mat méi Toxizitéit a Nebenwirkungen ass verbonne ginn, an et gouf keen Ënnerscheed tëschent de Gruppen an den Behandlungsvirdeeler studéiert. Dozou sinn d'Enquêteuren eppes iwwer speziell Ënnerselcher vu Leit mat DLBCL ze gesinn an ob et mat DA-EPOCH-R profitéieren oder net fir Ënnergruppele weisen. Analysen ginn.
Obinutuzumab Plus CHOP oder Rituximab Plus CHOP
Dëst war eng aner Phase III-Studie mat 1.418 Participanten, déi d'Effizienz an d'Sécherheet vun obinutuzumab vs. rituximab plus CHOP bei Patienten mat DLBCL evaluéiert. D'Participanten waren 18 Joer oder méi al ginn a virdrun net behandelt fir DLBCL. Allgemeng gouf et net ënnerscheed tëscht deenen zwou Gruppen an den Iwwerhuelungsvisiten, an nach méi negativ Evenementer waren Patienten an der obinutuzumab-CHOP wéi Rituximab-CHOP-Grupp. Allgemeng sinn d'Stereotypen méi héich an d'Ofwécklung vun der Behandlung méi heefeg an der obinutuzumab -CHOP Arm.
D'Investisseuren plangen awer nach Ënnersaanen mat DLBCL ze kucken fir all Virdeeler oder Risiken ze fannen déi net an der Grupp als Ganzes reflektéiert goufen.
Lenalidomide bei Patienten mat dem Rezolt DLBCL
Déi Leit, déi net fir e Knueweesstransplant sinn oder nach erliewen, nodeems se e Mardegransplantéiere hunn hunn e geringe Wahrscheinlechkeet fir d'Aushuelung ze hunn, also eng speziell Forschungsgrupp gesicht an eng Medikamenter ze iwwerwannen fir d'Iwwerliewend bei dëse Patienten ze verlängeren.
Si hunn festgestallt datt den Agent Lenalidomid e passenden Kandidat ass, well et e mëndleche Drogen ass, aktiv géint DLBCL, deen all Joer mat engem akzeptablen Toxizitéitprofil ageholl ginn ass.
D'Studie huet bewisen, datt eeler Patiente mat ënnerschiddlechem DLBCL vun der Invalidatioun vu Lenalidomid mat verbessertem Iwwerliewens profitéiert hunn. Maintenance-Therapie bezitt sech op d'Behandlung vu Kriibs mat Medikamenter, normalerweis no enger éischter Ronn vun der Behandlung.
Fuerschung op Follicular Lymphom
Follikullem Lymphom ass den allgemengste Zort Indolent - dat heescht, lues a lues a lymphom. Obinutuzumab nach net vill kloer evolutive Virdeeler an der DLBCL-Studie huet, déi hei uewen erwähnt gouf, ze bidden, dat war net de Fall fir obinutuzumab am follikulären Lymphom.
Obinutuzumab-baséierter Therapie verlängert progressiv-fräi Survival bei Patienten mat fréier net behandelt Follicular Lymphoma
De GALLIUM-Prozess war eng international Phase 3 Studie ze vergläichen d'Effizienz an d'Sécherheet vu Rituximab oder Obinutuzumab mat der Chemotherapie, déi vun der Maintenance als éischt Zeil behandelt fir indolent non-Hodgkin-Lymphom.
Bei Patienten mat virdrun net behandelte follicularen Lymphom huet d'Obinutuzumab-baséiert Chemotherapie-Regime an Inhaltsprozess zu enger klinisch sinnvoller Verbesserung vum Iwwerstëmmung ouni d'Krankheet virgestallt - e 34 Prozent Reduktioun beim Risiko vun der Progressioun relativ zu der Rituximab-Therapie. Obinutuzumab hat eng méi héije Frequenz vun e puer negativ Evenementer wéi Infusioun-bezogene Reaktiounen, geréng Bluttzonen a Infektiounen. D'Fuerscher schloen d'Donna-Support obinutuzumab baséiert Regime fir den neie Standard vun der Versuergung an virdrun onbehënnert mat follikulären Lymphom.
Fuerscher op Hodgkin Lymphoma
Et gi fënnef Haaptarten vun Hodgkin-Lymphom (HL), déi eng Persoun diagnostizéiert ginn ass. Klassesch Hodgkin Lymphom ass e méi al Terme benotzt fir eng Grupp vun véier allgemeng Typen ze beschreiwen, déi zesummen méi wéi 95 Prozent vun allen Fällen vun HL an de entwéckelte Länner ausmaachen.
Immuno Checkpoint Hemmung fir de klassesche Hodgkin Lymphoma
Klassesch Hodgkin-Lymphom schéngt genetesch Verännerungen ze hunn, déi et géif géife mat enger neier Klass vun Medikamenter ze beweegen, déi immun Kontrollskonting-Inhibitoren baséieren, baséiert op fréier Studien. Also, eng Forschungsgruppe bei ASH huet 210 Patios behandelt fir eng refraktär Krankheet oder opgelëscht HL ze gesinn, wéi de Prospekt Inhibitor pembrolizumab géif maachen.
E puer Kriibszellen produzéieren e groussen Deel vu PD-L1, an dëst ass eppes, wat hëlleft hinnen ze flüchten. Pembrolizumab kann hëllefe stoen. PD-1 Blockade mat Pembrolizumab huet an Gruppen vun Patiente mat klasseschen HL geschafft, déi mat anere Therapien ënnergeet. Pembrolizumab hat eng héich Reaktiounsstrooss och an enger Krankheet déi géint d'Chemotherapie resistent war. Zousätzlech Resultater, dorënner wéi laang d'Reaktioun och weidergaang ass, gouf bei der Sitzung erwächt.
Fuerschung iwwer Leukämie
Ënnerstëtzend Therapie fir Patient mat AML - Eltrombopag
Bei Patienten déi intensiver Chimotherapie fir akuter myelogéiser Leukämie (AML) geliwwert ginn , bleiwen d'Plättchen zemol nach der Chemotherapie bleiwen, an dëst kann zu erhéijen Risiken vu Blutungen, de Beduerfnisser fir vill Plättchen Transfusiounen a Patiente kënne Immunreaktiounen op déi Thrombozyten eranhuelen, déi all déngen sinn fir de Fortschrëtt ze behindzen.
Am Joer 2016 huet eng Grupp mat Hëllef vun Eltrombopag gemellt, eng Medizin, déi de Kierper weider Kierperplang opfuerdert, an eeler Leit, déi d'Behandlung vun AML ënnerwee sinn.
Resultater waren virgeschriwwen - dat war eng Phase I Pilotstudium - awer si schéngen eppes Erfolleg ze kréien an d'Leit ze kréien fir méi séier vun der Chimie zréckzekommen, sou datt se net vill Plangettentransfusioune brauchen. Et war besuergt, datt e Agent wéi Eltrombopag d'Progressioun vun der Leukämie beschleunegt huet, ausser potenzielle Virdeeler bei der Hëllef vun den Thromboetzter ze erholen, awer bis elo an dëser Studie gëtt et keen Beweis datt dee Risiko eng Realitéit ass.
Réckfälleg oder Refraktär Akut Lymphoblast Leukämie (ALL)
Et gëtt kee Standard Regime fir erëm ALLEGUER. Inotuzumab ouzamicin ass eng FDA-designéiert Duerchbroch-Therapie fir Patienten mat der rezolutéierter oder refraktärer akuter Lymphoblastik Leukämie (ALL). An enger klinescher Prozedur huet Inotuzumab-Ouzamicin wesentlech Verbesserunge fir d'Standard-Chemotherapie bei Patienten mat ALL refractory produzéiert, oder net op aner Therapien reagéiert.
Inotuzumab ouzamicin ass eng Analyse-Antikörper-Drogekombinatioun aus engem Antikörper gebonnen mat engem Agent deen mam Kriibszellen kann ëmbréngen. Wann den Drogen an engem Tag mam Numm CD22 op de Kreeszellen bindet, ass se an d'Zelle ginn, wou et d'DNA verbréngt fir ze bremsen, wat zu Zelle vum Doud féiert.
Wat d'Fuerschung fir Iech ass
Während Konferenzen oft ausgeliwwert ginn fir medizinesch Praktiken mat der neier Fuerschung ze hëllefen, gëtt d'Informatioun oft vun Interesse fir déi diagnostizéiert mat den Konditiounen, wéi och hir Géifen. Wann Dir Äre Dokter besiche wëllt, froen iwwer wat an dësem Beruff am Wëssen de neien Knowhow hëlleft Iech méi an d'Kontroll vun Ärer Gesondheet ze fillen.
> Quell:
> 469 Phase III Randomiséierter Studie vun R-CHOP Versus DA-EPOCH-R a Molekular Analyse vum onbehandelte Diffuse Large B-Zell-Lymphom: CALGB / Alliance 50303
> 474 Lenalidomide Inhalter Bedeitegt verbessert Survivival-Figuren bei Patienten mat dem resuméierten Diffuse Large B-Zell-Lymphom (rDLBCL) Déi sinn net qualifizéiert fir Autolog Stammzellentransplantatioun (ASCT): En Resultate vun engem Multicenter Phase II Prozess
> 470 Obinutuzumab oder Rituximab Plus CHOP bei Patienten mat fréieren onbehandelten Diffuse Large B-Zell Lymphom: En Resultate vun engem Open-Label, Randomized Phase 3 Study (GOYA)
> 1107 Pembrolizumab am Réck / Refraktär Classical Hodgkin Lymphom: Primär Endpunkt Analyse vun der Phase 2 Keynote-087 Studie
> 447 A Single Arm, Phase II Studie vun Eltrombopag fir Erhuelung vu Ploplette vu Wénkelofhängegkeet bei aler Matten mat akuter Myeloid Leukämie Undergehend Remission Induktionstherapie
> 6 Obinutuzumab-baséierter Induktioun a Maintenance verlängert Fortschrëtung-fräi Survival (PFS) bei Patienten mat fréiere onbehënnert follikular Lymphom: Primärer Resultater vun der Randomiséierter Phase 3 GALIUM Etuden