Nodular Skleroséierend Hodgkin Lymphom

Nodular Skleroséierend Hodgkin-Lymphom, e Kriibs vu Lymphazillen, ass eng Zort vu Hodgkin-Krankheet. Et ass déi bekanntst Aart Hodgkin-Lymphom an de Entwécklungslänner, déi 60 bis 80 Prozent vun all eenzel Krankheet betrëfft.

Nodular Skleroséierend Hodgkin Lymphom betreffen meeschtens Jugendlecher a jonk Erwuessen. Et ass och e méi gemittlech bei de Meeder wéi Jongen.

Den Numm 'nodolle Skleroséierung' gëtt aus dem Ausnam vu Lymphknäppgewënn ënner dem Mikroskop an dësem Typ vum Hodgkin-Lymphom.

Déi Haapttypen vum nodulesche Skleroséierende Hodgkin-Lymphom sinn vergréissert Lymphknäppchen am Hals, Aarmut an an der Këscht . D'Diagnostik vum Lymphom gëtt mat enger Biopsie vu Lymphknäpp gemaach.

Déi meescht Leit sinn a fréizäiteg diagnostizéiert ginn a kënnen mat Behandlung behandelt ginn, déi Chemtherapie a Bestrahlungstherapie ëmfaasst.

Een vun e puer verschidden Hodgkin Lymphome

D'Nimm vun all de Lymphom Typen a Subtypen sinn och veruerteele fir Dokteren, déi se regelméisseg iwwerzeegen. Hodgkin-Krankheet an Hodgkin-Lymphom bedeit genau d'selwecht, awer et gi verschidde verschidden Typen vu Lymphom, vun deenen Hodgkin just eng. An et ginn och verschidde verschidden Typen vum Hodgkin-Lymphom. Also, hei ass e Run-Down vum nodulen Skleroséierende Hodgkin-Lymphom an wat se an den méi grousser Bild vun all de Lymphome passt:

Déi 2 Grondkategorien vum Lymphom sinn Hodgkin a Non-Hodgkin- Lymphom.

Hodgkin Lymphom kann dann weider an 2 Gruppen zerfuuscht ginn:

"Nodulär Lymphozyte virun" an "nodulen Skleroséier" sinn net déi selwecht Saach - si bezéien op zwou verschidden Arten vu Hodgkin-Lymphom.

Nodular Skleroséierend Hodgkin-Lymphom - de Lymphoma, deen aktuell gëtt erkläert - ass en Ënnertyp vun Classic Hodgkin-Lymphom. Classic Hodgkin Lymphom huet déi folgend véier Subtypen:

Aktualiséiert: Nodular Skleroséierend Classic Hodgkin Lymphoma

Nodular Sklerose Hodgkin-Lymphom (NSHL) ass den hämoudste Substyp vun der Gewësselpotologie ënner Teenager a jonk Erwuessener an industrialiséierten Länner. NSHL huet och e staarkt Ierfbauer, mat engem 100-fach erhéicht Risiko fir identesch Zwillinge.

Viru kuerzem war et eng grouss Studie op der Associatioun vun ultravioletter Strahlung vun der Sonn an ënnerschiddlech Ënnertypen vum Hodgkin Lymphom. An der Studie vum Emily Bowen an Kollegen hat Hodgkin Lymphom-Inhal ass am nidderegsten an de Gruppen vu Leit mat der héchster ultravioletter Sonnegrenzung. Obschonn dës Taufen e Trend war, huet dësen Trend anscheinend nëmme mat de Skeletal-Sklerose subtyp ophalen.

Aner rezent Studien hunn eng speziell Therapie, Immuno-Checkpunkt Hemmung entdeckt, a wéi et mat verschiddene Prozesser kéint interagéieren, déi bekannt sinn an verschidden Formen vum klassesche HL.

Eng Studie vum Peter Hollander a Kollegen huet festgestallt, datt d'Hemmung vun der Immuno-Checkpunkt fir den programméierte Death Receptor (PD) -1-Wee ass. Dëst ass eng nei Behandlungsmethod fir rezasséiert an refractoresch klassesch Hodgkin-Lymphom.

Dës Grupp huet festgestallt datt verschidden Zorten vun den Zellen all ëm den Tumor, an net vun den Tumorzellen selwer fonnt goufen, mat der Pronostatioun verbonne sinn. D'Studie huet erausfonnt, datt d'Resultater vum klassesche HL méi schlëmm ginn, wann dës um wäissrusselne Blutzellen oder d'Microenvironment Zellen e groussen Deel vu PD-1 an PD-L1 hunn. Si hunn proposéiert, datt dës Ënnerspréngunge vun de Patienten vun agressivem Chemotherapie Regime profitéiere kënnen, an eventuell aus PD-1 Inhibitoren als Frontlinnbehandlung.

> Quell:

> Cozen W, Li D, Bescht T, et al. Eng Genometze Metaanalyse vum klinikum Skleroséierungshodgkin Lymphom identifizéiert Risiko loci um 6p21,32. Blood. 2012; 119 (2): 469-475.

> Hollander P, Kamper P, Ekstrom K, et al. Déi héijer Verhältnesser vun PD-1 + an PD-L1 + Leukozyten am klassesche Hodgkin-Lymphom-Microenebeliewen si mat schlechter Ausgang. Blood Adv. 2017; 1 (18): 1427-1439.

> Bowen EM, Pfeiffer RM, Linet MS, et al. Bezéiung tëscht ambiance-UV-Strahlung an Hodgkin-Lymphom-Subtypen an den USA. British Journal of Cancer. 2016; 114 (7): 826-831.