Vill 5,3 Millioune Amerikaner lieweg mat Alzheimer Krankheet ; obwuel d'meescht vun hinnen älter sinn, ongeféier 5% eng Form vun der Krankheet, genannt fräie Begrëff Alzheimer . Dës Konditioun kann an de Leit an hiren 30er, 40er a 50er Deeg diagnostizéiert ginn.
Obwuel d'fréi un der Alzheimer Krankheet rare ass, déi déi vermuten datt se oder en e geléiwt hunn, sollt de Berod vum Dokter direkt unhuelen, egal wéi en Alter ass.
Verschidden Medikamenter weisen verspriechend Resultater beim Verlängerung vum Progrès vun der Krankheet. A wann och d'Diagnos ass sécher Angscht ass, ass eng proaktiver Approche net nëmme praktesch, mä kann déi betraff sinn, déi e puer Gefiller vun der Viruerteffekt beaflosst.
All Alzheimer Krankheet beaflosst d'progressiv Degeneratioun vun den Gehirnzellen, ufänkt mat dem Hippocampus , dem Gebitt vum Gehir, dat d' Erënnerungen entwéckelt , an den zerebralen Cortex, deen fir d'Entscheedungsbefugnis a Gedankenprozeduren verantwortlech ass. Wëssenschaftler sinn net sécher, wat d'Degeneratioun bewosst oder firwat d'Fortschrëtung vun der Krankheet variéiert tëscht Individuen. Déi meescht Fälle vun der fréierer Alzheimer Krankheet, déi normalerweis a Leit iwwer 65 Joer diagnostizéiert sinn, sinn d'Fuerscher "sporadesch" oder net onbedéngt ierflech, wann de Ausléiser net identifizéiert gouf. Awer d'Fuerscher stëmmen, datt bal all fréi un der Alzheimer Krankheet geersetzt gëtt.
Eng staark genetesch Link
Den geheime Alzheimer gëtt och als familiäre Alzheimer Krankheet bezeechent. Dem Nationalen Institut iwwer Aging, wann en Elteren d'familiär Form vun der fréierer Alzheimer Krankheet huet, hunn seng Kanner 50% Chance fir d'Conditioun ze developpéieren.
Mutatiounen an dräi Genen hu mat der familiärer, fréierer Begrëff Alzheimer Krankheet gebonnen.
Dës Genen si markéiert PS1, PS2 an APP vun de Fuerscher.
D'Recherche vun den 1990er weist datt Mutatiounen op enger Gen mat PS1 fir 30% bis 60% vun de fréie Fäll vun Alzheimer ka verantwortlech sinn. Neier Fuerschung ass onkloereg fir d'exakt Prävalenz vun spezifesche Mutatiounen, awer bekräftegt datt e PS1-Gen d'Mutatioun am meeschte verbonne mat FAD verlinkt ass.
Et ass méiglech mat geneteschen Tester fir dës Gen mutatiounen ze erfannen, awer et gi vill Virdeeler an Enquêteuren ze maachen, sou datt Dir déi wichteg Informatioun vun der Gesondheetskonsum zu Ären Kanner erliewt, fir mat der Wëssenschaft ze hëllefen datt Alzheimer's onweigerléch ass. En vertrauenswürde Dokter oder genetesch Konsultatioun kann Iech entscheeden ob d'genetesch Tester fir Iech oder e Lieblingsgeriicht richteg sinn. Fir sécher ze kontrolléieren mat Ärer Versécherungsfirma virun der Verfuegung vun Tester, well d'Ofdeckung fir d'Käschten vum Tester variéiert, an e puer Politiken bezuelen net fir eng.
Warnschilder
Déi fréi Indikatoren vun der fréierer Begrëff Alzheimer Krankheet sinn ähnlech wéi déi vun der fréierer Alzheimer. Dës Symptomer beinhaltlech regelméisseg Saachen ze verléieren, Schwieregkeeten fir gemeinsam Aarbechten ze maachen, Vergiesst, Perséinlechkeet Ännerungen , Verwirrung, schlecht Urteel , Herausfuerderungen mat der Basis Kommunikatioun an der Sprooch, sozialer Verzéngung a Problemer no einfache Richtungen.
E puer Experten gleewen datt d'Krankheet méi séier bei deenen mat enger fréizäiteger Diagnos ass. Awer aner bekräftegen, datt d'Krankheet nëmmen séier an déi mat der fréier éierer Form vun der Alzheimer Krankheet virstellt, well déi jonk Leit kënne méi gesond sinn. Also, d'Symptomer kënne méi laang daueren, datt se erkennbar ginn.
Diagnose a Behandlung
Diagnos ze fréi asw. Alzheimer 's ass net anescht wéi eng spéider Ongetragdiagnos. Well do ass keen Test fir Alzheimer, Är Dokteren schaffen am Prinzip all aner Ursachen fir d'Symptomer. Déi eenzeg Manéier fir d'Alzheimer definitiv z'entdecken ass d'Gehirergewëss nach dem Doud.
Laut dem Fisher Center vun der Alzheimer-Forschungsstiftung zu New York gëtt e Dokter normalerweis déi folgend Tester gemaach während en Evaluatioun vun engem Patient fir d'Alzheimer-Krankheet evaluéiert:
- Klinesch Examen, dorënner Bluttdirekt, Visioun an Hörmaacht.
- Medizinesch Geschicht wéi aktuelle Virschrëften an Erhuelungsdrogende benotzt wéi och eng detailléiert Beschreiwung vun de Verdacht ënner Symptomer.
- Labs Tester, dorënner Glukosetoleranz , Schilddréisung , a komplett Bluttzählung. De Dokter mengt ze kucken ob eng aner Krankheet fir déi Symptomer responsabel sinn.
- MRI oder CT-Scanner vum Gehir, fir Blutt Klappen oder Tumore ze fannen déi d'Symptomer verursaachen.
- Neuropsychologesch Tester, an deenen d'Doktoren Tester hunn fir d' Iwwerwaachungsspaess, d' Koordinatioun, d'Gedächtnis an d'Problemléisseffizienz ze befaassen. Dës Tester kréien eng méi präzis Bewäertung vun den individuellen Symptomer.
Beim Alzheimer-Krankheet fänkt mat der fréierer Begrëff of, muss d'Ënnerstëtzung vun der Famill a Frënn, e gudde Planung fir laangfristeg Betreiung a wéi se bezuelt ginn.
Quell:
"Alzheimer's Diagnosesch Importance". Iwwer Alzheimer a Demenz. 2008. Fisher Center fir d'Alzheimer-Research Foundation. 22. Mee 2008.
"Alzheimer Krankheet Fakt." National Institut fir Aging. 26. Oktober 2007. US National Institutes of Health. 22. Mee 2008.
"Alzheimer's Disease Genetics Fact Sheet." National Institut fir Aging. 26. Oktober 2007. US National Institutes of Health. 22. Mee 2008.
"Alzheimer Fakten a Figuren." ALZ.org . 2008. Alzheimer's Association. 22. Mee 2008.
Boll, Karen, Mary Sano, Davangere P. Devanand, Lawrence S. Honig, Penne Sims, Scott A. Kleng, Jennifer Williamson-Catania a Daniel G. Fish. "Demenz: Aktualiséierung fir d'Praktiker." Columbia University: Fuerschung ofgeschloss . 1. Mäerz 2004. Columbia University. 22. Mee 2008.
"Wunnen mat fréizäiteg Alzheimer 'Krankheet." Cleveland Klinik Gesondheetssystem . 14. Jun. 2006. Cleveland Klinik. 22. Mee 2008.
"Demandeur The Mystery". National Institut fir Aging. 28. Juli 2007. US National Institutes of Health. 22. Mee 2008.