Sklerodermie ass eng Autoimmun- , Bindegewëssekrankheet . Et ass net eng eenzeg Krankheet, mä éischter e Symptom vun enger Gruppe vu Krankheeten, déi duerch den ongewéinleche Wuesstem vu Bandegewunnen komplizéiert ginn, wat d'Haut an d'intern Organer ënnerstëtzt.
Ursaachen
De Grond datt de Kierper seng Zellen an dëser Autoimmunerkrankung Attacken ass net bekannt. D'Fuerscher ginn net iwwerzeegt, datt Sklerodemie entweder geerbt gëtt, awer eenzel Persoune vu Familljen mat enger Geschicht vu si oder aner rheumatesch Erkrankunge kënnen méi an der Entwécklung sinn.
A ville Fäll ass Sklerodermie verbonne ginn ënnert verschiddene Chemikalien oder Schadstoffer ausgespillt - an anere Wierder, ëmweltbezunnen Faktoren.
Prävalenz
Sklerodermär befaasst 75.000 op 100.000 Leit an den USA. Laut dem amerikanesche College vun der Rheumatologie ginn all Joer 12 bis 20 nei Fäll vu Sklerodermie pro Millioun diagnostizéiert an den USA. Ongeféier engem Drëttel vun dësen Leit hunn systemesch Sklerose, déi den ganzen Kierper beaflosst.
Wie wëllt Dir?
Fraen tëschent 30 an 50 Joer alen Account fir 75 Prozent vun Skleroderma-Fäll, awer Männer a Kanner vun all Alter kann et och entwéckelen. De Conditioune entwéckelt normalerweis tëscht de 25 bis 55 Joer.
Typen vun Sklerodermie
Et ginn zwou wäit Typen vun Skleroderma : lokaliséiert a generaliséiert (och systemesch Sklerose genannt). Lokaliséiert ass limitéiert op d'Verdickung vun Haut a Schrauwen, während generaliséierter Typen Bluttfäegkeeten an interne Organe bannen.
- Lokaliséiert Scleroderma: Lokaliséierter Sklerodermie huet haaptsächlech d'Haut beaflosst an ass méi gedeelt an Morphea (houf, ovale Flecken op der Haut) a linear (enger ënnerscheeder Linn vun Drock a anormal gefärbte Haut, déi oft d'Waffen, d'Been oder d'Stir.
- Systemsyklerosis: Systemeschleegerung gëtt a begrenzt Sklerodermabiler (graduelle Begrëff, beschränkt op verschidde Gebidder vum Kierper, kann spéider zu internen Organe betreffen) a diffus Sklerodermie (plötzlëch ufänken, Verdickung deckt méi grouss Fläche an kann intern Bunnen beaflossen). Sine Sklerodermie, déi e puer eng drëtt Kategorie vu systemesche Sklerose betraff huet, beaflosst net d'Haut.
Gemeinsam Symptom: CREST
Leit mat systemesche Sklerose kënnen Symptomer hunn, déi engem charakteristesche Muster passen, deen als CREST bezeechent gëtt:
- Calcinosis (Kalzitt deposéieren am Bandegewebe)
- Raynaud'er Phänomen (kleng Bluttfäegkeeten op Fanger, Zänn, Nues a Oueren zerstéieren als Reaktioun op Käl oder Angst)
- Esophageal Dysfunktioun (Muskel am ënneschten Deel vu Speiseresch ass net gutt funktionnéiert)
- Sklerodactyly (déck, knapper, glanz Haut op Finger oder Zänn)
- Telangiectasias (kleng, roude Flecken op Hänn a Gesiicht)
Diagnos
Keen eenzege Test di eng definitiv Diagnostik fir Sklerodermie. Eng Kombinatioun vu Entdeckunge vun der kierperlech Untersuchung, Bluttproblemer a Tester, déi Problemer mat den Organe vum Kierper behaapten, hëllefe Sklerodermi . Déi meescht Leit mat Skleroderm hunn positiv Tester fir antinuklear Antikörper. Eng richteg Diagnostik ass néideg fir eng richteg Behandlung ze weisen.
Behandlungen Optiounen
Et gëtt keng Härtung fir Sklerodermie. Kee Medikament kann d'Hautdicking awer verbonne mat der Bedingung verbonne ginn, awer Medikamenter sinn déi Symptomer ze kontrolléieren, wat beinhalt:
- Raynaud seng Erscheinung
- gebrill hunn
- Héich Blutdrock
- interstitielle Lungerkrankhe
- Lungenerkrankung
- Arthritis
- Muskelschwächen
- Verdauungsproblemer
- Nierwierkerproblemer
A Wuert From
Wann Dir Verdächtegen oder mat Sklerodermie oder systemesche Sklerose diagnostizéiert goufen, kritt Dir eng korrekt Diagnostik a léiert méi iwwer Är Bedingung Iech hëllefe besser beherrschen.
Et ass nach keng Heil fir d'Krankheet, awer et sinn effektiv Strategien fir e bessert Liewen ze léieren.
Quell:
Scleroderma, Arthritis Fondatioun
Scleroderma (Systemic Sklerose), American College of Rheumatology