Sturge-Weber Syndrom ass e Sturz vun der Haut an dem Nervensystem. Säin bemierkenswäert Symptom ass e hellrosa bis tief purple Gebuertsdag am Gesiicht, deen e Port Wein Fleck genannt. Allerdéngs sinn net all Leit, déi e Port Wäin Fleck hunn Sturge-Weber Syndrom. Sturge-Weber Syndrom ass bei der Gebuert unwuel, awer et ass net bekannt wat et verursacht oder genau wéi oft et geschitt.
Et betrëfft op Männer a Weibchen vun all ethneschen Hannergrënn.
Et gi dräi Arten vu Sturge-Weber Syndrom:
- Typ I - am meeschten allgemengen Typ, beinhalt d'Port Wäin Fleesch a Gehir Angiom
- Typ II - Hafen Wäin Fleck, awer kee Gehirnangiom
- Typ III - Gehirnangiom awer kee Hafen Wein Fleesch
Symptomer
Symptomer vum Sturge-Weber Syndrom sinn:
- Port Wäin Fleck - Dëse Gebuertsdag um Gesicht kann variéieren an der Gréisst, awer et gëtt normalerweis op d'mannst een obere Léngen a d'Stir. Et kann reichen aus hellrosa bis déif violéi a gëtt duerch e exzessive Wuesstum vu kleng Blessegäng (Kapillaren) just ënnert der Uewerfläch vun der Haut verursaacht. Den Hafen vu Fleck kann méi schwéier sinn an donkelhäerzelt Leit ze gesinn.
- Seizures - Ongeféier 75 bis 90 Prozent vun Persounen mat Sturge-Weber-Syndrome entwéckelen sech opfälleg, grad ewéi ee Joer. D'Opfuerderung resultéiert duerch e exzessive Wuesstum vu Bluttfässer (Angiom) op der Uewerfläch vum Gehir, normalerweis op der Réck vum Gehir op d'selwescht Säit wéi den Hafen vu Fleck.
- Schwächtegkeet - Ongeféier 25 bis 56 Prozent vun Individuen entwéckelen d'Schwächt oder d'Verlousung vu Gebrauch vun enger Säit vum Kierper (Hemiparese), oft op der Säit vum Hafen vu Fleck.
- Entwécklung a Verzögerung a mental Verzögerung beaflosst ongeféier 50 bis 60 Prozent vun eenzelne Leit.
- Kappwéi
- Gepostend Drock am Auge (Glaukom) - Ongeféier 70 Prozent vun Individuen entwéckelen Glaukom am Aaen am Hafen vu Fleck.
Diagnos
Eng Diagnostik vum Sturge-Weber-Syndrom kann duerch d'Präsenz vun engem Hafen vu Fleck iwwer engem Auge geheit ginn an d'Stir. Computertomographie (CT) Scan oder Magnéitesch Resonanz (MRI) kann den Gehirer fir d'Präsenz vun engem oder méi Angiome préifen, wat d'Diagnostik bestätegen hätt. D'Kanner mam Sturge-Weber Syndrom hunn eng neurologesch Untersuchung fir Kompliziken vum Gehirngiiom, wéi zB Kréiungen oder Schwächten, ze kontrolléieren.
Behandlung
D'Behandlung vu Sturge-Weber Syndrom konzentréiert sech op d'Symptomer. Wann d'Erfaassen entstoe sinn, ginn d'Antiseiser Medikamenter wéi Carbamazepin (Tegretol), Phenytoin (Dilantin), oder Valproinsäure (Depakote, Depakene) gegeben. Medikamenter gi benotzt fir d'Glaukom a Kappwéi ze kontrolléieren an ze kontrolléieren. Laser Behandlungen kann den Hafen Wäin op der Gesiicht opgeklärt sinn oder ofhaalen. Vill verschidde Behandlungen kënnen néideg sinn.
Source:
> "Wat ass Sturge-Weber Syndrom?" Iwwert SWS / KT / PWS. D'Sturge-Weber Foundation. 10. Mee 2007