D'Acromegalie ass en hormonellen Stéierungsfall, an deem et eng Iwwerproduktioun vu Wuesthormon ass. Wann d'Stierf an der Pubreift beginn, gëtt et Gigantismus genannt.
Déi meescht Fälle vun Akromegalie ginn duerch e gudde (net-kierzlech) Tumor vun der Hypothäse am Gehir. Verursaacht. De Tumor produzéiert iwwerschreidend Wuesstum Hormon, a wéi et wäerte wäerte si presséiert op de Gehirer Gewëss iwwer dat.
Déi meescht vun dësen Tumoren hu spontan Virgoen an net genetesch an inheroltéiert.
An e puer Fäll ass Akromegalie vun engem Tumor iergendwou am Kierper verursaacht, wéi an der Lunge, Bauchspray oder Adrenalinrinnen.
Symptomer
Verschidden Tumoren wuessen a lues a produzéiere wéineg Hormonwëssen, sou datt d'Akromegalie net méi laang opgeholl gëtt. Aner Tumoren, besonnesch bei jonken Leit, wuessen séier a vill Wuesstemhormon. D'Symptomer vun der Akromegalie kommen aus dem Wuesthormon an aus der Tumorpräisser op Hirentgewëssen, a kënnen:
- Anormale Wuesstem vun den Hänn a Féiss
- Verännerungen vu Gesiichtsmerkmale: prostréiert Béi, en Kiefer, an Nues; grouss Lippen a Zong
- Arthritis
- Kappwéi
- Schwieregkeetsgrad
- Déck, gréng, fettlech Haut
- Scharf oder Atempur ze halen a schlofen (Schlof Apnea)
- Schwitzen an Hautgeréit
- Mëssbrauch a Schwächheet
- Erweiderung vun den Uergelen wéi Liewer, Mëllech, Nierwelen, Häerz
D'Acromegalie kann och d' Diabetis , den Héichentzocker an d'Häerzkrankheeten hunn.
Wann de Tumor an der Kandheet vergréissert, féiert de Gigantismus vu ongewéinleches Knëppelwëssen. De jonken Erwuessenen wäerte extrem héich (an engem Fall, bis zu 8 Meter 9 Zentimeter héich).
Diagnos
Testen den Niveau vum Wuesthongon am Blutt bei engem oralen Glukosertoleranztest ass eng verlässlech Method fir d'Diagnostik vun der Akromegalie ze bestätegen.
D'Doktere kënnen d'Bluttniveauen vun engem aneren Hormone menger, Insulin-ähnlecher Wachstumsfaktor I (IGF-I) gemooss ginn, wat duerch de Wuesstemhormon kontrolléiert gëtt. Héich Héichten vun IGF - ech soen normalerweis Akromegalie. Mat computert Tomographie (CT) oder Magnéitesch Resonanz (MRI) Scans vum Gehir, Doktere kënnen den Hypotär Tumor kucken wann d'Akromegalie verdächteg ass.
Behandlung
Behandlung fir Akromegalie riicht u mat:
- D'Reduktioun vun den Niveauen vum Wuestum Hormon produzéiert
- D'Luede vun der Hypothéik Tumor kann op de Gehirer Gewëss iwwerbréngen
- D'Reduktioun oder d'Wendel de Symptomer vun der Akromegalie.
Déi grouss Methoden vun der Behandlung sinn:
- Chirurgie fir d'Hypothéik Tumor ze halen - an deene meeschte Fäll ass eng ganz effektiv Behandlung.
- Medikamenter fir d'Quantitéit vum Wuestum Hormon ze reduzéieren an d'Tumor - Parlodel (Bromocriptin), Sandostatin (Octreotide) a Somatuline Depot (Lanreotide) ze reduzéieren.
- Bestrahlungstherapie - Tumore reduzéieren déi net duerch Operatioun komplett geläscht ginn.
- Medikamenter déi d'Effekter vum Wuesthormon verleeft a reduzéiert IGF-I - Somavert (pegvisomant).
Fuerschung
D'Fuerscher an der Federico II Universitéit vu Neapel an Italien studéiert 86 Mënschen mat Akomegalie, déi d'Medikamenter virun a nodeems se deelweis ofgespaart waren (resektéiert) vun hiren Hypothäeren.
Si hu festgestallt datt d'Resektioun vu mindestens 75% vum hormonbehanderten Tumor d'Reaktioun op Medikamente erweidert huet. D'Recherche gouf am Januar 2006 vum Journal of Clinical Endocrinology & Metabolismus publizéiert .
Quell:
> Frënd, KE "Akromegalie: eng nei Therapie." Cancer Control: Journal vum Moffitt Cancer Center 9 (2002).
> "Acromegalie". Informatiounen iwwer Endokrine a metabolësche Krankheeten. Mee 2008. National Institutioun fir Diabetis a Verdauviel an Néier Krankheet.