Genetik verbonne mat dem Risiko vun der Autoimmunenzorn
Celiac Krankheeten ass eng Autoimmunikatioun, an där d'Gluten iessen kënnen gastroendestinalen Symptomer a Schied un Déierendréng verursaachen. Et ass eng Krankheet déi nach ëmmer net voll ass verstanen, awer e staarkt Deel mat der Genetik vun der Persoun.
Mir wëssen dëst aus enger breeder Perspektiv, sou wéi d'Risiko vun der Zellie erhéijen e staarkt, wann en relativ relaiten, wéi zB Elteren oder Geschwëster, och d'Krankheet ass.
An de leschte Joren, mam dem Erzéier vun der genetescher Tester , konnten d'Wëssenschaftler zwee spezifesch Genen identifizéieren, déi méi a generell an de Leit mat Zöliakie sinn. Si gehéieren zu enger Grupp vun Genekomplexes bekannt als mënschlech Leukozyten-Antigen (HLA) a si sinn:
- HLA-DQ2, déi haut an 90 Prozent vu Leit mat Zell ass
- HLA-DQ8, déi an ongeféier 8 Prozent vun der selwechter Bevëlkerung gesäit
Wann d'HLA-DQ8 eng manner zwingende Ursaach vun der Stierfschdréi wier, schreift se d'Majoritéit vun net-DQ2-Fällen an huet aner Charakteristiken, déi et besonnesch opfäeg maachen.
Link Zwëschen HLA-DQ8 a Celiac Disease
Et gi vill verschidde Zorte (Serotypen) vun den HLA-DQ Genen, vun deenen DQ2 a DQ8 nëmmen zwee. Als Grupp si hir Haaptfunktionalitéit d'Hëllef vum Kierper ze identifizéieren Agenten, déi schued kënne sinn, datt de Immunsystem fir dës Zellen fir d'Neutraliséierung ze zielen.
Jidderee vun eis huet zwou Exemplare vun enger HLA-DQ Serotype, déi mir ierflech vun eiser Mamm an der aner, déi mir vun eisem Papp Ierf erreechen hunn.
Wann eng Persoun déiselwecht HLA-DQ-Typ vun hiren Elteren erënnert, gëtt hien oder si fir homozygot. Wann d'Persoun zwee verschidden Zorte kritt, déi heterozygot genannt gëtt.
Als eenzegaarteg Serotyp ass HLA-DQ8 am meeschten verbonne mat Autoimmunerkrankungen, z. B. Zelliakkerie, rheumatoider Arthritis a Juvenil-Diabetis .
Aus Grënn unbekannt ass dëst Genn d'Verdeedegung vum Kierper géint sech selwer, de Regime vum Immunsystem ze attackéieren an seng eege Zellen ze zerstéieren.
Wat d'Zellie Krankheet huet, huet d'Fuerschung proposéiert datt dem HLA-DQ8 Homozygoten d'Risiko 10-fach géint d'allgemeng Populatioun erhéijen. Och mat enger Kopie HLA-DQ8, Äert Risiko méi wéi dru.
Heterozygositéit heescht awer net ëmmer manner Risiko. Wann Dir HLA-DQ8 mat enger riskanter Versioun vun HLA-DQ2 kombinéiert, sprint Är Wahrscheinlechkeet vun der Krankheet bis bal 14 Mol vun der allgemenger Public.
Wéi DQ8 Varies vun der Regioun
Den Ausdrock HLA-DQ8 ka wesentlech variéieren vun engem Deel vun der Welt op déi nächst. An Europa, zum Beispill, ass et am meeschte verbonne Soleakrankheet a Juvenil-Diabetis. Ähnlech wéi a Japan, wou et keng HLA-DQ2 ass, ass den DQ8 Serotyp deen eenzegen Ursaach vun der Zelliekraaft (verstäerkt, deelweis duerch den Zirkel vu Gluten an der japanescher Ernährung).
Am Verglach HLA-DQ8 representéiert nëmme e klengen Deel vun den Zöliakréien an den USA an ass méi allgemeng mat der rheumatoider Arthritis verbonne ginn. Net datt et wichteg ass wat d'Krankheet progressiv ass. Bis de Moment gëtt et keng Virschlag, datt entweder de Serotyp eventuell Auswierkungen op d'Gravitéit vun der Krankheet huet.
Als Soss ass et wahrscheinlech datt aner Faktoren en Deel spille firwat verschidde Leit d'Krankheet méi schlëmm wéi anerer.
> Source:
> Tjon, J .; van Bergen, J .; a Koning, F. "Zerti Krankheet: Wéi komplizéiert ass et?" Immunogenetik . 2010; 62 (10): 641-651. DOI: 10.1007 / s00251-010-0465-9.