D'Telomere Theory of Aging a Longevity

Kann Telomeres erklären Alterung?

D'Entdeckung vun Telomeren huet ganz verännert wéi d'Fuerscher d'Loungevit a de Prozess vun der Alterung studéieren. Tatsächlech hunn d'Fuerscher, déi Telomer fonnt hunn, den Nobelpräis an der Physiologie oder Medizin 2009 gewonnen. Telomeres si Bits vun "Junk DNA" déi an de Enn vu Chromosomen sinn . Si schützen Äre realen DNA all Kéier wann eng Zuel seet.

All Kéier wann eng Zuel seet, d'DNA entwéckelt, an d'Informatioune bannen kopéiert.

Well d'Zellen sech trennen, ass dat ganzt Läschte vun engem Chromosom, dem Telomer, net komplett kopéiert. E bësse bis geschnidden. Et gëtt geduecht, datt als Telekommunikatioun d'Telomer méi kuerter a kuerter ginn bis se fort sinn. An dësem Punkt kann d'sogenannt "echte" DNA net méi ka kopéiert ginn, an d'Zelle einfach agefouert an net méi kënnen ze replizéieren.

Wat d'Fuerscher iwwer Telomere Shortening an Aging sëtzt

An der Bevëlkerungsstudien hunn d'Fuerscher festgestallt, datt eeler Leit kuerter Telomer ginn. Eventuell kënne d'Zellen mat méi kuertere Telomer net méi ze replicéieren. Dëst beaflossen méi wéi méi Zellen iwwer d'Zäit, wat zu Gewiereschued an déi geféierlech Zeeche vun erem.

Déi meescht Zellen kënnen ongeféier 50 Mol ze replicéieren, ier d'Telomer nëmme ze kuerz sinn. E puer Fuerscher gleewen datt Telomeres déi "Geheimnis fir d'longevitéit" sinn an datt et Ëmstänn, an där Telomer net verkierze kéinten.

Zum Beispill kenne d'Zellen nët sterben (wat ass den Haaptproblem), well se en Enzym namens Telomerase aktivéieren deen op d'Telomer kënnt ginn, wann d'Zellen sech trennen.

All Zellen am Kierper hunn d'Kapazitéit fir Telomerase ze produzéieren, awer nëmme bestëmmte Zellen - och Stammzellen, Spermazellen a wäiss Bluttzellen - mussen d'Enzym produzéieren.

Dës Zellen mussen méi wéi 50 Mol am Laangfräi sinn ze maachen, sou datt se duerch Telomerase produzéiere kënnen se se net vun Telerere Verkafung beaflosst ginn.

Kéise Telomer ginn net nëmme mat Alter, mee och mat Krankheet. Tatsächlech ginn eng méi kuertere Telomerlängt an eng geréng Telomeraseaktivitéit mat verschiddene chronesche verhënneren Krankheeten. Dozou gehéieren hypertension, kardiovaskulär Krankheet, Insulinresistenz, Typ 2 Diabetis, Depressioun, Osteoporose a Fettgewässer.

Gëtt et u jiddereen?

Nee. Dat ass eng grouss Iwwerraschung. Fuerscher an Schweden hunn entdeckt datt verschidde Leit Telomer net onbedéngt kuerzer an der Zäit. Tatsächlech hunn se fest fonnt datt verschidde Leit Telomerë kënne souguer méi laang sinn. Dës Variatioun am eenzelne Niveau war net vu véier Studien, déi d'Resultater vun enger grousser Bevëlkerung gemooss goufen.

An der Studie hunn 959 Leit zweemol agespaart, 9 bis 11 Joer. Am Duerchschnëtt hunn déi zweet Stéck méi kuertere Telomer wéi déi éischt. Allerdéngs hunn ongeféier 33 Prozent vun deenen, déi studéiert hunn, entweder e stabile oder wuessende Telomerlängt iwwer eng Dauer vun ongeféier 10 Joer.

Wat heescht dat? Et ass net kloer. Et hätt kënne sinn, datt dës Leit eng erstaunlech cellulare Anti-Aging-Mechanismus hunn; Et kéint sinn, datt se e fréiche Zeeche vun der Kriibs hunn (d'Fuerscher hunn dës Regele probéieren), oder et kéint relativ zimmlech sinn.

Wat mir wëssentlech wëssen, datt d'Alterung vill méi komplizéiert ass wéi einfach d'Verkafung vun Telomer.

A Wuert From

D'Telomerreorie ass ee vun den Theorië vum Alterungsprozess . Dëst ass en Entwécklungsfeld, an nei Entdeckungen kënnen et veruerteelen oder se kënnen d'Theorie zur Behandlung vun Behandlungen a Krankheeten benotzen.

> Quell:

> Nordfjäll K, Svenson U, Norrback KF, Adolfsson R, Lenner P, Roos G. Déi individuell Bluttzell Telomer Belaaschtung ass Telomerlängt onbedéngt. PLoS Genetik, 13. Februar 2009 DOI: 10.1371 / journal.pgen.1000375