Dir kënnt elo wahrscheinlech datt verschidden Genen déi Leit un Kriibs ginn. D'Medien Ofdeckung iwwer prophylaktesch Mastectomien Angelina Jolie duerch eng "Brustkrebs Gen" huet d'Public Sensibilitéit erhéicht. Neier, a manner publizéierte Studien hunn festgestallt, datt eng spezifesch Mutatioun an engem vun den selben Genen, déi de Risiko vu Brustkrees erhéijen, erhéijen d'Risiko fir d'Entwécklung vu Lungenkrebs ze erhéijen.
Virun wat et a Risiko ass, hëlleft et awer e puer Begrëffer ze definéieren.
Wat ass eng Genetesch Predisposition?
Mat enger Gen mat Mutatioun wéi BRCA2 gebuer ginn heescht net datt Dir Kriibs sécher ass. Anstatt dat heescht, datt Dir eng inheriléiert Sondibilitéit hutt ( genetesch Prädisposition ) oder eng erhiefte Wahrscheinlechkeet fir d'Krankheet ze kréien. Ofhängeg vun der spezifescher Gen mutéieren, kann Äre Risiko erheblech variéieren. Zum Beispill, eng Mutatioun kann bedeitend datt Är Chancen fir eng Krankheet sinn 80 Prozent oder et kéint ganz kleng sinn.
Déi meescht vun der Zäit, gëtt d'Ursaach vu Kriibs als multifaktorial bezeechent. Dëst bedeit datt vill (méi) Faktoren zesummen eng Kriibs verursaachen oder ze vermeiden. Am Fall vun Lungenkrebs kann dat bedeit datt eng Kombinatioun vu Fëmmen, Loftverschmotzung, Radon ausgesetzt oder Veruerteelung Äert Risiko erhéigen, während Faktoren wéi eng gesond Ernährung an Bewegung kënnen d'Risiko reduzéieren.
Wat ass eng BRCA2 Gene Mutatioun a wéi funktionéiert et?
De offizielle Numm vum BRCA2-Gen ass de "Brustkrebs 2, fréier onset" Gen.
Mutations vum Gen goufen als éischt mat Brustkrebs, besonnesch Brustkrebs bei jéngere Fraen, verbonnen.
Gene funktionéiert duerch Kodéieren vun Proteinen am Kierper, eng Art wéi e Plang. Wann BRCA Genen mutéiert sinn, ginn abnormal Proteine geformt. D'BRCA2-Gen ass eng Zort Suppressor-Gen .
Dës Genen Code fir Proteine déi hir Funktioun erneit beschiedegt ginn ass DNA (beschiedegt duerch d'Ëmwelt vu Toxine, Strahlung oder Feeler an der Genreplique) oder d'Zelle iwwer e Prozess vum programméierte Zelltod deen als Apoptose bezeechent gëtt. Ouni dës Reparatur (oder d'Entfernung vun der Zelle iwwert Apoptose), de Schued däerf zougelooss sinn an Kriibszellen kënne sech entwéckelen.
Obwuel e puer Gen Mutatiounen op e puer Protein beaflossen, huet BRCA2 Codes fir e Protein deen eng Art wéi e Manager mécht. Et ass responsabel fir d'Akten vu verschiddenen Genen ze vermëttelen, déi Code fir Proteinen hunn, wou hir Funktioun d'DNA vun der beschiedegt ass. Mutatiounen am BRCA2 sinn net all déi selwecht, an d'Fuerscher hunn méi wéi 800 Varianten vun der Mutatioun fonnt.
Wéi oft sinn dës Mutatiounen?
Ongeféier 2 Prozent vun de Mënsche vun der europäescher Herkunft bréngen eng BRCA2-Mutatioun. Dës Mutatioun trëfft op Chromosom 13 a kënnt vun enger Mutter oder engem Papp geerbt kréien. Jidderee trëfft zwee vun dësen Genen, an eng Mutatioun an nëmmen ee riskéiert e Risiko.
Dës Gen mutatioun ass an engem autosomal dominanten Muster geerbt, wat heescht datt wann en Eltere en Gen mat der Mutatioun trëtt, hunn hir Kanner eng 50 Prozent Chance fir d'Mutatioun ze hunn. Wéi virdrun huet eng BRCA2 Mutatioun net unerkannt Kriibs, mee erhéijen de Risiko.
D'BRCA2 Gene Mutation a Lung Cancer
Et gëtt eng Associatioun tëscht enger spezifescher BRCA2-Gen-Mutatioun an Lungenkrebs. An enger Studie 2014 publizéiert, hunn d'Fuerscher méi wéi 11.000 Leit mat Lungenkrebs gesinn an hunn se iwwer 15.000 Mënsche ouni Lungenkrebs vergläicht. Si hunn fonnt, datt Fëmmerten, déi eng spezifesch BRCA2 Mutatioun haten, bal dauert wéi wahrscheinlech Lungenkrebs als Fëmmerten ouni Mutatioun ze kréien.
Wat heescht dat an Zuelen? Leit, déi fëmmen, sinn 40 Mol méi ginn fir Lungenkrees ze developpéieren wéi déi déi net fëmmen. Smokere déi d'Mutatioun tragéieren sinn ongeféier 80 Mol méi héich d'Entwécklung vun der Krankheet.
Déi aner sinn: Normalerweis 13 bis 15 Prozent vun Leit, déi fëmmen, sollen erwuessen Lungenerkrankheeten, awer fir Fëmmerten, déi positiv sinn fir d'BRCA2 Gene Mutatioun, ass hir Liewensdauer Risiko ongeféier 25 Prozent. Fir ni Fëmmerten ass de Risiko fir d'Entwécklung vu Lungenkrebs fir déi positiv fir d'spezifesch BRCA2-Gen-Mutatioun, déi an der Studie beschriwwe gëtt, e bësse manner wéi 2 Prozent.
D'BRCA2 Gene Mutatiounen si meeschtens eng mat Plattenepithelkarzinomen , eng Form vun net-kleng Zell Lungenkrebs.
Aner Kreesser Associéiert mat BRCA2 Mutatiounen
Verschidden aner Krebsen hu mat BRCA2 Mutatiounen ass. Dorënner:
- Weiblech Brustkrebs - Bei Fraen, déi eng BRCA2 Mutatioun hunn, wäerten 45 Prozent Brustkrebs um 70 Joer entwéckelen
- Männlech Brustkrebs
- Eierstockekrax - 11 bis 17 Prozent vun de Fraen mat dëser Mutatioun entwéckelen Eierstockkrebs (normalerweis 1,4 Prozent vun Fraen)
- Pankreesekraaft
- Fallopian Tuberkrees
- Melanoma
- Peritoneal Krebs
- Prostatakarque
- Laryngeal Krebs
Wéi kennt Dir, ob Dir eng Mutatioun féiert?
Bei der aktueller Zäit sinn déi meescht Leit, déi eng BRCA2 Mutatioun maachen, ganz ignoréiren. Eng Famillhéierung vu Brustkrebs, besonnesch wann et an e puer Memberen oder bei jonken Alter geschitt ass, erhéicht d'Wahrscheinlechkeet.
D'Mutation ass festgestallt ginn bei verschiddene ethneschen Gruppen, ënner anerem d'Ashkenazi Juden a Völker aus norwegescher, hollännescher, a islännescher Herkunft.
D 'Zukunft
An Zukunft kënnen Drogen fir Leit mat Lungenkrees sinn, déi dës Mutatioun halen. Obwuel si net mat Lungenkrebs prob waren, hunn Medikamente genannt PARP-Inhibitoren e puer Erfolleg bei klineschen Prozesser, déi mat Leit mat Brustkrebs a Eierstockkrebs mat BRCA2 Mutatiounen involvéiert sinn.
Huelt Heim Points
- Et ass wichteg ze erënneren datt eng Prévisisatioun net bedeit datt Dir Kriibs kritt. Eng gesonde Lifestyle behalen, gesond iessen an Ausübe kënne Ären Risiko ofhuelen.
- Huelt eng gutt Famill medizinesch Geschicht an ënnerstëtzt och aner Familljememberen esou. Dëst kann e Prévisispositioun fir Kriibs wéi och aner Konditiounen wéi Herzkrankheeten offenbaren. Ofhängeg vun Ärer Famillverfaassung kënnt Äre Dokter fir Iech méi genau ze iwwerwaachen oder an engem fréiere Alter fir dës Konditioune. Denkt drëm, datt verschidde Konditiounen an de fréiere Verdeelen aner Nimm hunn, zum Beispill "dropsy" fir den Schwell deen mat Häerzverschmëlzen ass.
- Wann Dir fëmmt, fëmmen, ob Dir eng BRCA2 Gene Mutatioun hutt.
- Fir Leit, déi zu engem groussen Risiko sinn, schwätzen mat Ärem Dokter iwwert d'Optioun vu Lungenkrebs-Screening .
> Quellen
National Cancer Institute. BRCA1 a BRCA2: Cancer Risk an Genetesch Test. Aktualiséiert 04/01/15.
National Library of Medicine. Genetics Home Reference. BRCA2. Published 11/09/15.
Wang, Y. et al. Selten Varianten vu groussen Effekt BRCA2 an CHEK2 beaflosse Risiko fir Lungenkrebs. Natur Genetik . Verëffentlecht online 01 Juni 2014.