Sklerodermie ass e medizinesche Begrëff fir eng Krankheet déi d'Aushärtung an d'Verdickung vun der Haut oder de Bandegewëss bewirkt (d'Faseren déi d'Haut an d'intern Organer ënnerstëtzen).
Et ginn zwou Haaptarten vun Skleroderma: lokaliséiert a systemesch. Während lokaliséierter Sklerodermie nëmmen Är Haut beaflosst, systemesch Sklerodermie beaflosst net nëmme Är Haut, awer och Är Bluttfässer an déi intern Organer (wéi Ären Häerz a Lungen).
Natierlech Remedies fir Sklerodemie
Et gëtt vill wëssenschaftlech Beweiser fir d'Benotze vun alternativen Medikamenter bei der Behandlung vu Skleroderma ze ënnerstëtzen. Déi folgend Praktiken sinn awer nëtzlech fir Leit déi dës Conditioun erliichteren.
1) Vitamin D
An enger 2009 Studie vun 156 Leit mat systemesche Sklerodemie hunn d'Fuerscher festgestallt dass Vitamin D-Insuffizienz an Mangelgeschwindegkeete waren héich ënner Leit mat der Stierf. D'Autoren vun der Studie bemierken datt d'Vitamin D Supplementatioun nët méiglech ass, de Mangel an Skleroderma-Patienten ze korrigéieren an datt eng méi héich Dosis am Wahrscheinlech fir esou Individuen noutwendeg sinn.
Wann Dir mat systemesche Sklerodemie këmmert, kuckt Ären Dokter fir eng passend alldeeg Dosis vun Vitamin D (e nährstäteg gedauert ze hëllefen, d'Immunsystem ze regelen).
2) Vitamin E
Topesch Mat Applikatioun vu Vitamin E Gel kann d'Zäit fir d'Zäit ze verringeren an d'Schmerz vu Leit mat digitale Geschwëster z'erklären, déi duerch systemesch Skleroderma verursaacht ginn.
Déi lescht Fuerschung proposéiert datt Vitamin E antifibrotesch Handlung kann hunn an hëlleft d'Erhéijung vun Tendenz ofzetrieden.
Symptomer vun der Sklerodermie
Morphea (eng Zort vun lokaliséierter Skleroderm) ass markéiert duerch ovalfërmeg, décke Flecken vu Haut, déi wäiss am Zentrum sinn an eng purpurn Grenz hunn.
Linear Skleroderma (déi aner Zort vu lokaliséierter Skleroderm) ass duerch Bands oder Strecken vun gehärteter Haut op den Aarm, Been oder Stier gezeechent.
Bei Leit mat systemer Sklerodermie, sinn d'Symptomer ofhängeg vun der kierperlecher Zone vun der Stierfhëllef.
Scleroderma kann och déi folgend Symptomer produzéieren:
- Raynaud's Disease
- roude Flecken op Hänn a Gesiicht
- décke, enge Haut op den Fanger
- GERD
Wat mécht et?
Déi genee Ursaach vun Sklerodermie ass onbekannt. Allerdéngs ass et geduecht, datt onnormal Aktivitéit am Immunsystem d'Zellen entstoe kollagéiere kéint, wat d'Verännerung vum Bindegewéi iwwerzeegt. Aus dësem Grond ass et als Autoimmunerkrankung bekannt, wat eng Krankheet vum Immunsystem beaflosst.
Bestëmmte Faktoren kënnen den Skleroderm Risiko erhéijen. Dorënner:
- weiblech ass
- Belaaschtung vu Kieselstoff Staub a bestëmmte industriell Léisungsmëttelen (zB Dënneraum)
- ënner enger gewëssener Form vu Kéisotherapie (Bleomycin)
Afro-Amerikaner a verschidde Grupp vun Native Americans (dorënner och Choctaw Native Americans zu Oklahoma) schéngen och zu engem erhéigen Risiko fir Sklerodermie oder seng Komplikatiounen.
Aner Behandlungsoptiounen
Well Sklerodermär kann zu komplizéierter Komplikatioun vu Lénk (wéi schwéier Schwieregkeete fir den Häerz, d'Lunge an d'Nieren) féieren, ass et wichteg, medizinesch Aufmerksamkeet ze fannen, wann Dir Zeechen vun dëser Stierfhëllef verstinn.
Obwuel bis elo keng Aart ass, d'Iwwerproduktioun vum Kollagen ze stoppen an ze heelen Sklerodemie, bestëmmten medizineschen Behandlungen kënnen hëllefen, Symptomer ze verursachen a Schaden ze beschränken.
Behandlungen hänkt vun de betroffenen Gebidder hanner a kann d'Verwende vu Medikamenter, Chirurgie a / oder Physikalesch Therapie inkludéieren.
> Quell:
> Gaby AR. "Natierlech Medikamenter fir Skleroderma." Altern Med Med Rev. 2006 11 (3): 188-95.
> Fiori G, Fiori G, Galluccio F, Braschi F, Amanzi L, Miniati I, Conforti ML, Del Rosso A, Generini S, Candelieri A, Magonio A, Goretti R, Rasero L. "Vitamin E Gel reduzéiert Zäit vun digitale Geschwëster an der systemescher Sklerose. " Clin Exp Rheumatol. 2009 27 (3 Supplément 54): 51-4.
> Vacca A, Cormier C, Piras M, Mathieu A, Kahan A, Allanore Y. "Vitamin D-Mangel an Insuffizitéit an 2 onofhängeg Kohorten vu Patienten mat systemer Sklerose." J Rheumatol. 2009 36 (9): 1924-9.