Orthovisc ass eng déck oder viskose Léisung vu héigerem Molekulargewicht, héichgereinigtem Natriumhyaluronat an der physiologescher Salzsäure. Hyaluronan, wat am mënschleche Kierper fonnt gëtt, schmiert d'Gelenker an handelt wéi e Stoocker. Mat Osteoarthritis ass natierlech Hyaluronan kompromittéiert.
Orthovisc ass eng vun de Hyaluronaten, déi an enger Prozedur déi als Viskosupplementatioun bekannt ass, benotzt .
Orthovisc ass en net-Déier Sourcing Viskosupplement, deen direkt a Knietgelenk gesprëtzt gëtt fir d'Dichtungs- a Schmierseigenschaften vum normale Gelenkfloss (dh synovial Flëss ) ze restauréieren.
Indikatiounen fir Orthovisco
Orthovisc gouf vum 4. Februar 2004 vun der US Food and Drug Administration (FDA) genehmegt fir d'Behandlung vu Schmerz ass mam Knie Osteoarthritis bei Patienten déi keng adequate Relief mat méi konservativ Behandlung (zB Bewegung, Physikalesch Therapie) Verwäertung vu einfache Analgetika, wéi Acetaminophen .
Orthovisc gët als Behandlung, net als Drogen ugesinn, och wann et mat anere Hyaluronate bei viskosupplementatioun benotzt gëtt. Orthovisc gëtt als Serie vu 3 bis 4 Wochen intra-artikulär Injektiounen (e puer pro Woch ugebueden). Laut dem Fabrikant vun Orthovis gëtt et effektiv produzéiert Effekter, déi bis zu 26 Wochen daueren.
Kontraindikatiounen
Leit mat enger bekannter Iwwerempfindlechkeet fir Hyaluronan-Produkter sollten net ortovisc oder irgendeng vun de viskosupplements behandelt ginn.
Och Leit mat enger bekannten Allergie fir Vugel oder Vugelprodukter sollten Orthovis net benotzen. (Note: Dës Warnung gëtt fir all Hyaluronan Produkter befaasst.) Déi mat enger Infektioun am Kniegelenk, aner Infektioun oder Hautkrankheeten an der Géigend wou d'Injektioun gegeben soll ginn, sollt net ortovisc behandelt ginn.
Gemeinsam Side Effects an Adverse Events
Déi heefegste negativ Onbekannten déi mam Orthovisebehandlung bei klineschen Studien verbonne sinn ëmfaassen d'Arthralgie, d'Schmerz zréck an d'Kappwéi. Aner onkloer Evenementer waren lokal Injektiounsreaktiounen.
Precautiounen a Warnunge
Wéi an all intra-artikuläre Injektioun ass et ze recommandéieren, datt de Patient onsechend Aktivitéiten vermeide oder längst gewiichtent Aktivitéiten fir 48 Stonnen vermeiden. Ausserdeem sollt et och bemierkt datt Schmerz oder Schwellunge no der Injektioun ka kommen, awer normalerweis gëtt se no enger kuerzer Zäit periodesch reduzéiert. Awer och bemierkenswäert, datt d'Sécherheet an d'Effektivitéit vun Orthovisc net an Schwangeren, Laktéiere vu Fraen oder Kanner gegrënnt goufen.
Déi bescht Linn
Aner FDA-akzeptéiert Viskos ergänzungen, zesumme mat dem Datum dat se approuvéiert hunn, gehéieren:
D'amerikanesch Association of Orthopedic Surgeons (AAOS) huet festgestallt, datt während e puer Patiente d'Relief vun Arterungssymptomer mat Viskosupplementatioun mellen, huet d'Prozedur ni gezeechent datt den arthriteschen Prozess ofgeschnidden oder de Knorpel erneiert wuessen. D'Effizienz vu Viskosupplementatioun bei der Behandlung vun Arthritis ass net kloer. Et gouf proposéiert datt d'Viskosupplementatioun déi bescht Chancen huet, effektiv ze ginn, wann d'Arthritis am fréimen Stadium ass (dh mild zu moderéiertem Knochen-Osteoarthritis).
> Quell:
> Orthovisc. Anika Therapeutics.
> Orthovisc Orthovisc High Molekulare Hyaluronan . US FDA. Archivéiert Inhalt.
> Orthovisc Patient Informatioun . US FDA.
> Viscosupplementatioun Behandlung fir Kniew Arthritis. OrthoInfo (AAOS).