Euflexxa Injections ginn an der Viskosupplementatioun benotzt
Euflexxa ass eng Léisung vu héich gereinegt Hyaluron (och Hyaluronsäure oder Natriumhyaluronat genannt) bei der Salzlinn. De Hyaluronon bei Euflexxa ass aus Bakterienzellen extrahéiert. Et ass deen éischte non-avian Hyaluronan.
Euflexxa ass eng vun de Hyaluronate, déi viskosupplementéiert ginn . D'Euflexxa gëtt direkt an de Kniegelegen injizéiert, fir d'Polierschutz an d'Schmiergeleigenschaften vun normalen synovialen Flëss ze restauréieren (dh Gelenkfluid).
Knéien, déi vun Osteoarthritis beaflosst ginn, verléieren hir Schmiergehalt.
Indizéierung fir Euflexxa
D'Euflexxa gouf vum 3. Dezember 2004 vun der US FDA genehmegt fir d'Behandlung vu Kniewes Schmerz bei Osteoarthritis bei Patienten, déi net op enger méi konservativ Anti-Drogentherapie (z. B. physescher Therapie) reagéiert hunn an einfach Ängdekenntnisser, wéi Acetaminophen . Euflexxa gëtt als Serie vu dräi Wochenentzündung Injektiounen verwaltet.
Kontraindikatiounen fir Euflexxa
Leit mat enger bekannter Iwwerempfindlechkeet fir Hyaluronan-Produkter sollten net mat Euflexxa behandelt ginn. Och Leit, déi mat enger Infektioun am Knietgelenk, aner Infektioun oder Hautkrankheeten an der Géigend, wou d'Injektioun entstoe sollt, sollt net bei Euflexxa behandelt ginn.
Gemeinsam Side Effects an Adverse Events
Déi heefegste negativ Onméiglechkeeten, déi mat der Euflexxa Behandlung während klinesch Studien verbannt goufen, waren d'arthralgia (Gelenkschwier), d'Schmerz zréck, d'Schmerz an den Aarm an den Been, d'Muskuloskeletalschmerzen an d'gemeinsame Schwellung.
Nodeeler déi eventuell mat intra-artikuläre Injektioun opgefouert ginn, gehéieren der Arthralgie, der Gelenkschwellung, der Gelenkseffusioun, der Injektiounsschmerz an der Arthritis.
Precautiounen a Warnunge
Nodeem en Intra-artikulare Injektioun vun Euflexxa kritt huet, wéi mat enger Injektioun, ass et recommandéiert datt de Patient onsechend Aktivitéiten oder länger Gewëssegungsaktivitéite fir 48 Stonnen vermeit.
Ausserdeem sollt et och bemierkt datt Schmerz oder Schwellung no der Injektioun kënnt, awer no enger relativ kuerz Zäit ze verminderen.
D'Sécherheet an d'Effizienz vun der Euflexxa ass net bei schwangeren Fraen agefouert ginn. Et ass net gewosst, ob Euflexxa a mënschlecher Mëllech ausgeschafft gëtt wéi d'Sécherheet an d'Effizienz ass net an lachte Fraen agefouert ginn. Och d'Sécherheet an Effizienz vun Euflexxa ass net bei Kanner gegrënnt ginn.
Déi bescht Linn
Aner FDA-akzeptéiert Viskos ergänzungen, zesumme mat dem Datum dat se approuvéiert hunn, gehéieren:
D'amerikanesch Association of Orthopedic Surgeons (AAOS) huet ofgeschloss: "Obwuel e puer Patiente iwwer Relief géint Arthritis Symptomer mat Viskosupplementatioun mellen, huet d'Prozedur ni gezeechent datt d'arthritesch Prozedur ofgeschnidden gëtt oder d'Knorpel wuessen. D'Effizienz vun der Viskosupplementatioun bei der Behandlung vun Arthritis ass net kloer Si huet proposéiert datt d'Viskos ëmgesat ass am effektivsten wann d'Arthritis am fréie Stadium (mild zu moderéieren) ass, awer méi Fuerschung ass néideg fir dës ze ënnerstëtzen.
> Quell:
> Viscosupplementatioun Behandlung fir Kniew Arthritis. OrthoInfo (AAOS). Am Juni 2015.
> Euflexxa. Informatiounen ze prescribing. Juli 2017
> Ferring Pharmaceuticals kündegt Euflexxa op. Fir den Osteoarthritis Knéi Schmerz, News Release Ferring Pharmaceuticals Inc., 14. November 2005.