Genehmegt Hyaluronat an Viscosupplementatioun
Supartz, eng Léisung vu Natriumhyaluronat, ass eng vun de Hyaluronate, déi viskosupplementéiert ginn . Supartz gëtt direkt an den Kniegelen an injizéiert, fir d'Dichtungs- a Schmierseigenschaften vu synovialen Flëss ze restauréieren (dh Gelenkfluid). D'Natrium Hyaluronat an Supartz gëtt aus Hënneflechten extrahiert. Natrium Hyaluronat ass e Polysaccharid, deen d'Wiederhuelung vun Disacchariden vun Glucuronsäure an N-Acetylglucosamin enthält .
Zuel vun Supartz an Supartz Fx
Supartz gouf vum 24. Januar 2001 fir d'Behandlung vun der Knie Osteoarthritis bei Patienten unerkannt, déi net genuch Erhuelung vu konservativen Behandlungen erreecht huet, z. B. Bewegung, kierperlech Therapie, Schmerz-Medikamenter , Mobilitéitshilfen a waarm oder kal ass . Benotze vu aner Gelenker gëtt unhandet. Supartz gouf zanter 1987 an Japan benotzt. Et gëtt pro Woch pro 5-Wochen-Zyklus injizéiert. Verschidde Patienten kënnen e bësse méi no 3 Äntwerten hunn.
Den 12. Oktober 2015 huet de Bioventus, de Grënner vum Supartz, d'Start vun Supartz Fx (10 mg Natriumhyaluronat opgeléist an 1,0% physiologesch Salzlinn), deen e erweidert Etikett aus der ursprénglecher Supartz huet, fir datt d'Wiederholungsinjektiounszyklen erlaben. Obwuel d'Sécherheetsetikett fir Wiederholzyklus vun Injektioun erweidert gouf, ass d'Effizienz vun Wiederholzyklen net etabléiert.
Warnungen a Precautiounen
Supartz sollt net bei all Patient gedingt ginn mat bekannten Hypersensibilitéit mat Natrium-Hyaluronat-Produkter.
Caution soll benotzt ginn wann d'Patienten mat bekannten Allergien op Avianproteine, Eeër oder Féiers behandelen. Patienten mat enger Infektioun oder Hautkrankheet an der Géigend, wou d'Injektioun géif ginn, sollt net bei Supartz behandelt ginn.
D'Sécherheet an d'Effizienz vun Supartz gouf net bei schwangeren Fraen gegrënnt, an och net vu lachte Fraen.
Seng Utilisatioun gouf net bei Kanner studéiert.
Gemeinsam Side Effects
Gemeinsam Nebenwirkungen oder negativ Evenementer mat Supartz verbonne sinn:
- Joint Schmerz ouni Entzündung
- Réckwéi
- Net spezifesch Schmerz
- Injektiounsreaktioun
- Kappwéi
Schwelen oder Schmerz, dat virgeet, kann an engem Gelenk geschéien, deen duerch Supartz injizéiert gouf. D'Patienten ginn beraten, an der 48 Stonne nach Injektioun astronomesch oder gewiichtsträicht Aktivitéiten ze vermeiden.
Déi bescht Linn
Eng Analyse vu 5 gutt entwéckelten klineschen Studien huet e wesentlechen Ënnerscheed tëscht Supartz a Kontrollgruppen iwwer negativ Evenementer ze weisen. Während d'Sécherheet vun Supartz an déi aner Viskos ëmgesat ass duerch klinesch Studien, ass d'Effizienz diskutéiert ginn. D'Cochran Review huet geschwat, dass d'Viskosupplementatioun méi effektiv ass wéi Placebo, mä et waren aner Studien, déi kuerz drop waren, datt d'Injections staark Erhuelung hunn.
Quell:
Supartz Fx. Informatiounen ze prescribing. Bioventus. http://www.supartzfx.com/wp-content/uploads/2015/07/SUPARTZ_FX_Package_Insert.pdf
Bioventus lancéiert Supartz Fx elo mat erweiderten Sicherheitsetikett fir Repeatinjektiounszyklen am Knier Osteoarthritis. 12. Oktober 2015.
http://www.bioventusglobal.com/news/press-releases/bioventus-launches-supartz-fx%E2%84%A2-now-expanded-safety-label-repeat-injection-cycles
Hyaluronsäure (Supartz): en Iwwerbléck iwwer d'Benotze bei der Osteoarthritis vum Knéi. Curan Deputéierten. Drogen a Aging. November 2010.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20964466