Et gi vill extra-intestinal Komplikatiounen déi mat der entzündlecher Darmkrankhe (IBD) entstinn, och d' Arthritis , d'Lebererkrankung, d'Ernährungsstress, d' Anämie an d'Hauterkrankungen. Hauterkrankungen sinn e relativ allgemengt Problem, a kënne bis zu 25 Prozent Affer hunn, déi mat IBD liewt. A Typ vu Hauterkrankung, déi bei Patienten, déi IBD hunn, ass pyoderma gangrenosum.
Et ass méiglech, datt jiddereen mat Pyoderma gangrenosum zuerst falsch diagnostizéiert gëtt, wann d'Gesondheetssektors, déi d'Läsionen op der Haut kucken, se net mat der IBD verbannen. Dëst bedeit datt d'Behandlung am Ufank net effikass ass. Duerfir ass et sou kritesch datt Leit mat IBD an de Gastroenterologe mat irgendwelcher nei Problemer schwätzen, och wa se ursprünglech un der Magen-Darm-Krankheeten verwandt sinn. En IBD Spezialist oder en Hautarzt mat Experienz mat Patienten mat IBD däerf ka konsultéiert ginn fir d'korrekt Diagnostik ze maachen an d'Begleedung ze behandelen.
Iwwersiichtskaart
Pyoderma gangrenosum ass eng Hauterkrankung déi 5% vu Leit mat der biergerlech Kolitis an ongeféier 1 Prozent vu Leit mat der Crohn-Krankheet beaflosst. E puer vun den anere Krankheeten, déi mat Pyoderma gangrenosum ass ass verbonne vu rheumatoide Arthritis, myeloesche Bluttdrascrazien a Hepatitis. Pyoderma gangrenosum kann als éischt e Blécker, roude Bump oder Pustel erscheinen an et kéint eppes sinn, dee kuckt, wéi wann et sech selwer selwer erhale kënnt.
Allerdéngs ass d'Lëftung net heallegt a schliisslech en Geschwëster. D'Geschwëster kënnen alleng oder an enger Grupp oder allgemeng op den Extremen fonnt ginn, awer se méi öfter op de Been sinn wéi se op de Waffen maachen.
Wéi et fänkt un
Pyoderma gangrenosum kann séier an der Lokaliséierung vun enger fréieren minimaler Verletzung vun der Haut ufänken, wéi zum Beispill e Schrack, Pinprick oder geschnidden.
D'Ëmgéigend Haut ruuscht, an ee Geschwëster schnell formt. Pyoderma gangrenosum Geschwëster hunn eemolege purpelesch, onbestänneg Kante. Si tendéieren och ganz schmerzhaf wéi och lues ze heelen. D'Dokteren si net sécher, wat Pyoderma gangrenosum verursaacht, mee denken datt et e autoimmune Zoustand ass, wéi et bezunn op aner Autoimmunerkrankungen.
Wéi Pyoderma Gangrenosum betrefft IBD
Esou wéi 50 Prozent vun de Fäll vu Pyoderma gangrenosum trëtt an Leit mat enger Form vun IBD. E puer Mol entsprécht d'Véierel vun dësen Geschwëster zu engem aktiven Ausbroch vun IBD a kënne réagéiert, wann d'Basisbasis IBD erfollegräich behandelt gëtt. Awer Fäll kënnen awer net direkt mat Krankheeten agedeelt sinn, a Pyoderma gangrenosum kënne verstoppen oder souguer verschlechtert wann d'IBD onwahrscheinlech ass.
Behandlung
Fir d'Diagnostik vum Pyoderma gangrenosum duerch diagnostesch Tester ze bestätegen, kann een Dermatologist consultéiert ginn. D'Geschwëster kënnen doduerch verstuerwen a gezilt ginn, fir Infektioun ze testen, an d' Biopsie kënnen ënnerholl ginn a gepréift ginn, fir aner Ursaachen auszeschléissen. Well Pyoderma gangrenosum net eigentlech duerch e Bakterium verursaacht ass, kann Antibiotiken net als Behandlungen effektiv sinn.
Klengen Pyoderma-Gangrenosum-Geschwëster kënnen behandelt ginn mat:
- Kompriméierbandéierung
- Steroid oder eng Injektioun
- Oral anti-inflammatoresch Antibiotike
- Kleedunge vu Silberer Sulfadiazinecrème oder Hydrokolloiden
Méi grouss Geschwëster déi dës resistent Behandlung behandelen, braucht méi intensiv Therapie mat:
- Steroiden
- Cyclosporin
- Cyclophosphamid
- Methotrexat
- Tacrolimus Salbei
Bottom Line
Wann Dir eng verdächte Lëftung oder een deen net heelen wäert, kuckt Ären éischten Pfleegarzt oder de Gastroenterologe esou séier wéi méiglech fir eng méiglech Referenz fir en Hautarzt. Eng Dermatologie Spezialist, déi een nom aneren Experienz mat aner IBD-Patienten huet, kann dës Haut Haut korrekt diagnostizéiert ginn.
Quell:
CCFA. "Extraintestinal Manifestatiounen vun der entzündlecher Dierendosis." CCFA 1 Mee 2012.
Papageorgiou KI, Mathew RG, Kaniorou-Larai MG, Yiakoumetis A. "Pyoderma gangrenosum bei biergerlech Colitis: Iwwerleeungen fir eng fréi Diagnos." BMJ 3. Dezember 2005.
De Merck Manual. "Pyoderma Gangrenosum." Merck & Co., Inc Februar 2012.