Wann déi meescht Leit d'Wuert Vakzine héieren, denkt Dir un engem Wee fir Krankheet ze verhënneren. Dozou ginn déi therapeutesch Impfungen net fir Präventioun benotzt. Amplaz si se als Method fir d'Behandlung. Just wéi en normale Impfstoff, therapeutesch Impfungen ginn benotzt fir den Immunsystem ze stimuléieren fir eng Infektioun oder eng Zort Krankekrankel ze zielen - wéi zB eng Krebszelle.
An anere Wierder, si hëllefen den Kierper ze léieren wéi een eng besser Aarbecht maache kann fir selwer ze protegéieren, fir ze kontrolléieren oder ze läschen, en anere Schwierigste Konditioun ze behandelen.
Vill vun der Diskussioun vun therapeutesche Impfungen dreift ëm zilorientéiert Behandlungen fir Kriibs . Awer verschiddener Fuerscher schaffe bei der Entwécklung vu therapeuteschen Impfungen déi kéint viru virgesäit STDs an hir Komplikatiounen kontrolléieren. Zum Beispill, net all weider HIV-Impfstoffforschung op der Sich no engem Wee fir HIV Infektioun ze verhënneren. Verschidde Wëssenschaftler sinn och an der Entwécklung vun engem therapeutesche Impfstoff fir d'momentan Infizéiert Patienten z'entwéckelen, fir manner viruléiere kënnen . Dëst sollt theoretesch méiglech sinn, well d'Wëssenschaftler wëssen, datt verschidde infizéierte Patienten langfristeg Net-Viruerte sinn, deenen hir Kierper kënnen d'Naturkatastrophen vun hiren HIV-Infektiounen ënner Kontroll kréien.
An enger anerer viraler STD, déi vun den Impfstoffforscher gezielt gouf, ass de mënschlecht Papillomavirus (HPV).
Zwee präventive Impfungen sinn schonn op de Maart, mä Millioune vu Männer a Frae goufen mat HPV infizéiert, ier dës Impfstécker sinn erreecht ginn a nach ëmmer méi infizéiert ginn. D'Wëssenschaftler wäerten dofir Weeër fir d'Frae vun de Fraen ze hëllefen eng besser Aarbecht fir d'Infektioun ze veränneren fir hir Progressioun zu Gebärmutterkrees ze verhënneren - oder eent vun de aner Kreesser HPV kann zu Frae a Männer sinn .
Dës Fuerschung ass iwwregens iwwerlappt mat gezielte Kriibstherapie Recherche, wéi eng Impfstoff Aarbecht an dësem Beräich geet no den Tumoren déi aus der HPV verursaacht ginn an net d'virale Infektioun.
Ausserdeem, och wa verschidde Leit mengen , sinn d'Wëssenschaftler och aktiv op déi therapeutesch a präventiv Impfstoffe fir Herpes . Leider, bis zum gréissten Deel vun der Fuerschung ass net schrecklech Erfolleg. Et ass awer e staarkt a wichtegt Ziel, an et ginn definitiv Leit, déi versichen mat besseren Formen vun der Herpesbehandlung opzehuelen.
Endlech ass d' Hepatitis C e wichtegt Ziel fir d'Impfstoffentwicklung, obwuel d'Erwaardungen net schrecklech héich sinn. Ee vun de Grënn firwat d'Hepatitis C sou problematesch ass, datt d'Immunitéit allgemeng eng ziemlech schlecht Aarbecht ass, fir géint dëst ze kämpfen. Glécklech sinn d'Entwécklung vun héich effektiven direkten Activer Antiviralen derzeit d'Sich no engem Impfstoff ze fanne sinn e bëssen manner dringend, awer vill Leit wäerte begeeschtert ginn, wann et als verhënneren kann wéi Hepatitis A a B - fir déi sécher a efficace Impfstoffe schonn existéieren .
Quell:
Diniz, MO et al. (2013) Verbesserte therapeutesch Effeten, déi duerch en experimentelle DNA-Vakzin ze berouegen, deen op human Papillomaviren induzéiert Tumoren beruff. Hum Gene Ther. 24 (10): 861-70.
Johnston, C., Koelle, DM, Wald, A. (2013) Aktueller Status an Perspektiven fir d'Entwécklung vun enger HSV-Impfstoff. Impfstoff. Korrigéiert Proof Zougang online 6 november 2013.
Liang, TJ. (2013) Aktuelle Fortschrëtt bei der Entwécklung vu Hepatitis C Virus Impfstoff. Nat Med. 19 (7): 869-78.
Morrow, MP, Yan, J., Sardesai, NY (2013) Mënschere Papillomavirus-Therapeutikum: viru virale Antigene wéi d'Immuntherapie fir Virbereedung a Kriibs. Expert Rev Vaccines. 12 (3): 271-83.
Rodriguez, B. et al. (2013) Sécherheet, Tolerabilitéit an Immunogenitéit vu Wiederholte Dosen vun DermaVir, engem Kandidae Therapeutic HIV Impfstoff, bei HIV-infizéierte Patienten, déi Kombinatioun antiretrovirale Therapie kréien: Resultater vum ACTG 5176 Trial. J Acquir Immune Defic Syndr. 64 (4): 351-9.
Zong, J. et al. (2013) HSP70 a modifizéiert HPV 16 E7 Fusioun Gen ouni Zousaz vun enger Signal Peptid Gen Sequence als Kandidat Therapeutic Tumor Impfstoff. Oncol Rep. 30 (6): 3020-6.