Wa migraine Symptomer ähnlech Strokes
Eng Hemiplegie Migroun ass eng selten Typ vu Migroun, déi an der Kandheet beginnt.
Déi wesentlech Feature vun der Hemiplegie Migroun ass d'Motörma, déi Schwächt oder Lähmung op enger Säit vum Kierper verursaacht
Während alarméierend fir eng Hemiplegie Migroun ze erliewen, ass déi gutt Noriicht, datt et Behandlungen sinn.
Ënnergang Hemiplegesch Migränenz
Hemiplegie Migränze sinn verschidden vun klassesch Migräner mat Auras wéinst der motor Aura.
Awer och, eng Persoun mat hemiplegeschen Migroune huet normalerweis aner Auras ausser der Motorfor.
Zum Beispill kann eng Persoun, déi engem Hemiplegie-Migränesch Attack ass, zuerst eng visuell Aura erliewen (zum Beispill Blitzlicht), gefollegt vun enger sensorescher Aura (zum Beispill Taubheits- a Kribbelen), a schliisslech eng motor Aura, wat Schwächt ass déi normalerweis fänkt un der Hand an, an d'Aarm a Gesiicht ze verbreeden. Während d'Schwächtnis traditionell op enger Säit geschitt ass, ginn et e puer Leit op zwou Säiten vum Kierper.
Nieft den Aura-Symptomer ass d'Dauer vun enger Hemiplegie Migrin Aura vun deem vun enger typescher Migraine mat Aura . Tatsächlech dauert d'Aura vun engem Hemiplegie-Migränesch Attack méi wéi eng Stonn, an ongeféier fënnef Prozent vun de Leit ass et méi wéi 24 Stonnen.
Typen
Et gi zwee Typen vun Hemiplegie Migroun:
Familial Hemiplegesch Migräne (FHM)
Wéi den Numm et scho seet, ass déi familiär Form erfonannt.
D'Forscher hunn éischt dräi Gene Mutatiounen, déi mam familial Hemiplegie Migroun sinn,
- FHM1 gëtt verursaacht durch Mutatiounen am CACNA1A-Gen op Chromosom 19
- FHM2 gëtt verursaacht durch Mutatiounen am ATP1A2-Gen op Chromosomen 1
- FHM3 gëtt verursaacht durch Mutatiounen am SCN1A-Gen op Chromosomen 2
Well dës Gen mutatiounen (wann d'DNA-Sequenz geännert gëtt) sinn an engem autosomalen dominanten Muster geerbt, wann en Elterter eng Art familial Hemiplegie-Migroun ass, huet säin Kand seng 50 Prozent Chance fir dës Zort.
Als Fuerschung entwéckelt sech op hemiplegesch Migrounin, méi genetesch Mutatiounen entdeckt ginn. Zum Beispill, Mutatiounen am PRRT2-Gen sinn och mat familiärer Hemiplegie-Migroun gebuer.
Sporadesch Hemiplegescher Migräne (SHM)
Dës Zort ass manner wéi familiale Hemiplegie-Migroun a gëtt net erfollegräich, dat heescht datt eng Persoun net eng Famillgeschicht vun der Hemiplegie Migroun wier. Anstatt d'genetesch Mutatiounen vun enger Persoun mat sporadescher Hemiplegie-Migrouner spontan vir.
Symptomer
Symptomer vu sporadesche hemiplegesche Kappwéi sinn identesch mat deene vu famillesche Kappwéi. Niewent der onseiteger Schwächheet, déi während der Aura-Phase (genannt Hemiplegie) erfuerscht ass, kann en Hemiplegie-Migränewierken och eng oder méi vun de folgende Symptomer setzen:
- Méi staark Kappwéi
- Nausea an / oder Erbrechung
- Sensibilitéit fir d'Liicht an / oder Toun
- Typesch Aura-Symptomer wéi Visioun äntweren, Tauche a Kribbelen a / oder Schwiereg schwätzen
Bei méi streng Hemiplegikerinattacke kann en eng Féiwer, Krampen an Koma erliewen.
Behandlungen
Fir hemiplegesch Migräneschattacken ze verhënneren, kann de Kapparzt Dokter Calan SR presagamil (verapamil) oder Diamox SR (Acetazolamid) halen. Dës Medikamenter gi vu all Dag geholl.
D'Behandlung vun engem akuter Hemiplegie-Migränesch Attack kann e bëssche méi schwiereg sinn, sou d'American Migraine Foundation. Dëst ass, well et Medikamenter hunn, déi den Dokteren hir Leit mat dëser Stierfschaft wëllen evitéieren, well se hir Risiko e Schlag erhéijen.
Dës Medikamenter gehéieren ënner:
- Triptanen
- Ergotamin-Derivate
- Beta-Blocker
Typesch netsteroidal Anti-inflammatorien (NSAIDs), Anti-Übelkeit Drogen oder Opioiden ginn benotzt fir eng hemilegesch Migroun ze maachen.
A Wuert From
Wann Dir denkt, datt Dir eng Hemiplegeschéirung erliewt, ass et néideg, datt Dir Ärt Opmierksamkeet fir eng grëndlech Evaluatioun kuckt. Hemiplegesch Migräne ass selten a kënnen anere schaarmer Konditiounen, wéi Schlaganfall oder Gefuerskrankheet, mimoen. Wann Dir mam Hemiplegie Migränekann diagnostizéiert ass, ass et wichteg datt Dir e Kappwéiestin behandele kënnt.
> Quell:
> Headache Classification Committee vun der International Headache Society. "International Classification of Headaches Dysfuren: 3. Edition (Beta Versioun)". Cephalalgia 2013; 33 (9): 629-808.
> Pelzer N, Stam AH, Haan J, Ferrari MD, Terwindt GM. Familial a sporadesch Hemiplegie Migroun: Diagnostik a Behandlung. Curr Treat Optiounen Neurol . 2013 Feb; 15 (1): 13-27.
> Pelzer N et al. Réckronnt Koma a Fieber an familiale Hemiplegie-Migränentyp 2. Eng potenziell 15-Joer-Folge vun enger grousser Famill mat enger romaner ATP1A2-Mutatioun. Cephalalgia. 2017 Jul; 37 (8): 737-55.
> Robertson CE. (2017). Hemiplegie Migroun. An: UpToDate, Swanson JW (Ed), UpToDate, Waltham, MA.
> Russell MB, Ducros A. Sporadesch a familila hemiplegisch Migroun: Pathophysiologeschen Mechanismen, klineschen Charakteristiken, Diagnose a Gestioun. Lancet Neuro l. 2011 Mee; 10 (5): 457-70.