DŽi DŽnger läschen Smoothly
Cystesch Fibrose ass eng Krankheet fir déi et keng bekannten Heure gëtt. D'Ziler vun der Behandlung sinn Symptomer ze luesen, de Fortschrëtt vun der Krankheet ze luesen, Komplikatiounen ze verhënneren, an doduerch d'Liewensqualitéit vum CF Patient erhéijen.
Team Approach
Studien weisen datt d'Resultate besser sinn, wann d'Cystik Fibrosepatrizen Behandlungen vun engem speziell ausgebilten Profitt an enger vun de 115 akkreditéierte CF-Centren duerch d'Vereenten Staaten kréien.
D'Membere vum CF-Teame schwätzen oft:
- Dokteren
- Krankeschwëster
- Nutritionisten
- Sozialaarbechter
- Physikaleschen Therapeuten
- Respirativtherapeuten
- Psychologen
- Apothecisten
Medikamenter
Leit mat der zystescher Fibrose muss Medikamenter huelen fir den Rescht vun hirem Liewen. E puer vun de gemeinsame Medikamenter sinn:
Antibiotike: Huet geholl, fir eng Infektioun ze verhënneren oder ze heelen. Heiansdo sinn d' Antibiotike mat Mound geholl ginn, an heiansdo sinn se eng Flëssegket, déi verdampéiert an Inhalatioun mat enger Maschinn genannt gëtt.
Anti-inflammatoresch: En Anti-inflammator ass e Medikament dat d'Irritation an d'Schwellung reduzéiert. Anti-inflammatoresch Medikamenter kënne fir CF-Patienten virgeschriwwe ginn fir d'Schwellung an der Lunge a vun der Atmung ze verréngeren.
Steroiden sinn eng Zort vun entzündungshemmenden Drogen, awer se ginn net oft an der CF-Behandlung benotzt, well se Diabetis oder Problemer mat der Nier an Bones verursaachen. Net-steroidal anti-inflammatory drogen (NSAIDs), wéi Ibuprofen, ginn méi häufig an der CF behandelt.
Enzyme: Ee vun de Problemer, déi duerch CF verursaacht gëtt, ass datt d'décke Sekretiounen an der Bauchspaicheldrüs vermeiden datt d' Enzyme frees hunn den Kierper muss d'Liewensmëttel verdauen. Wann d'Nahrung net verdaut gëtt, kann de Kierper kee Nährstoff absorbéieren. Leit mat CF mussen Pillen benotze fir déi néideg sinn Enzyme virun all Molzecht.
Mucolytika: Mucolytika sinn Medikamenter déi hëlleft e klengen Schleif a maachen et méi einfach ze hënneren. Si ginn oft fir zystesch Fibrosepatenten verschriwwen, fir se ze hëllefen hir Aascht vum décke, luesen Schleck deen CF verursaacht. Heiansdo sinn d'Mukolytika vum Mound niddergelooss an heiansdo gëtt se geheelt mat engem Nebulisateur.
Airway Clearance
E wesentleche Bestanddeel vun der zystescher Fibrose-Behandlung ass d'Verwäertung vun enger Rei vun Techniken, fir Hëllef ze verhënneren a Schleck ze brengen. Cystic Fibrose-Patienten mussen dës Therapie e puer Mol am Dag hunn. D'Therapie ëmfaasst eng oder méi vun dësen Techniken:
Bretche Physikalesch Therapie (CPT): Dës Therapie benotzt eng Technik déi Percussioun genannt gëtt, déi rhythmesch klickt d'Handwierkstrategien vun der Këscht. Mat neien diagnostizéierten CF-Patienten, en Atempertheater oder Krankeschwëster normalerweis do CPT, awer d'Elteren ginn léiert wéi se et maachen, fir datt se d'Therapie bei Iech huelen. Eng typesch CPT Sessioun dauert ongeféier 30 Minutten a muss bis véier Mol am Dag gemaach ginn.
Vibration: An enger anerer Technik, déi heiansdo mat Percussioun am CPT geschitt ass Vibration. Dëst ass och mat den Hänn gemaach, awer well den Numm implizéiert, ass eng vibraeg Bewegung anstatt eng Tippbewegung benotzt.
Postural Drainage: Am CPT gëtt de Patient an Positioune gesat, déi d'Schwieregkeet erlaaben, déi zougelaschte Sekretiounen ze hëllefen duerch d'Lunge aus. Dëst ass bekannt als postural drainage.
Inflatable Therapieestëmmung: Heiansdo, amplaz vun manueller CPT, gëtt e Gerät an Ofstraetungsauereau benotzt a benotzt. D'Weste baut op a veruersaacht séier de Schleck duerch eng sanft Krukerkommissioun. D'Virdeeler vum Gebrauch vum Weste sinn, datt de Patient kann Therapie ouni Hëllef maachen, an d'Versammlungen d'lescht awer nëmmen ongeféier 20 Minutten.
Flutter Device: Och nom Flutterventil bekannt ass dësen kleng Handgeriicht ähnlech wéi engem Inhalator.
De Patient liwwert de Mouch an de Mëndel an huet exhpresséiert. De Gerät benotzt d'Loft aus fir Vibrationen vun der Këscht ze kreéieren.
Ernährung
Leit mat der zystescher Fibrose absorbéiere Nährstoffer korrekt vu de Liewensmëttelen, déi se iessen, an d'Atmung ass verursaacht fir extra Kalorie ze brennen. Dëse Duusbeamten verursaachen Mangelernissiounen a schlechte Wuesstem. Fir d'Ernährungsprobleemer ze bekämpfen, musse CF-Patienten bis zu 50% méi Kalorie benotzen wéi aner Leit hir Alter. Nutritionisten schaffen individuell Diätplänen, déi mat de Bedürfnisse vun all Patient gedréit ginn, awer normalerweis Leit mat der zystescher Fibrose kënnen erwaarden:
- Eet 3 Iessen a 2-3 Snacks pro Dag
- Iessen Liewensmëttel héicher am Protein an Fett
- Drénkt Ernährung rennt een oder zweemol am Dag
- Huelt Vitamine ergänzt, besonnesch Vitamine A, D, E a K, déi net gutt bei Leit mat CF gespäichert ginn.
Ausübung
Physikalesch Aktivitéit huet e kuerze Begleeder a laangfristeg Virdeeler fir Leit mat der zystescher Fibrose. Den direkten Virdeel ass datt d'Übung méi Loft duerch d'Lunge setzt an hëlleft Schleck loosen. De laangfristeg Ausnot vun der Bewegung ass datt et hëlleft hëlleft fir d'Gefill vu Kardiologen an d'Ausdauer ze verbesseren, wat de Kierper extra Konditioun fir d'Effekter vum CF ze kämpfen.
Lungentransplantatioun
Wann d'zystesch Fibrose virgesi war an e schéine Lungschued, kann d' Lungentransplantatioun eng Behandlungsoptioun fir Leit déi d'Kriterien erreechen. Während d'Lungentransplantatioun net eng Optioun fir jiddereen ass, ass et e gudde Succès fir e puer CF-Patienten. Méi wéi 1600 Leit mat der zystescher Fibrose hunn eng Lungentransplantatioun kritt an ongeféier halle vun hinnen hunn sech op d'mannst fënnef Joer nodeems se no der neier Lunge gestierzt goufen.
Quell:
Bilton, D. (2008). Cystik Fibrose. Medizin. 36, 273 - 278.
Pitts, J., Flack, J., & Goodfellow, J. (2008). D'Ernährung verbessert am Patient an der zystescher Fibrose. Journal of Pediatric Health Care. 22, 137-140.