Wéi den National Cancer Institute, invasiv Brustkrebs befaasst un een aacht a fënnef US Fraen, an ongeféier 5 Prozent bis 10 Prozent vun all Brossknackeren sinn eréicht.
Am Moment si meeschtens Leit mat BRCA1 a BRCA2 Genus Mutatiounen vertraut, déi vun der Genquenz vun der Gen-Mutatioun oder der Abnormalitéit geerbt ginn - déi d'Risiko fir den Brustkrebs ze developpéieren.
Wéi Statistik vum National Cancer Institute, no 70 Joer, 55 Prozent bis 65 Prozent vun de Fraen, déi eng BRCA1 Gene Mutatioun geerbt hunn an ongeféier 45 Prozent vun de Fraen, déi eng BRCA2 Gene Mutatioun geerbt hunn, wahrscheinlech mat Brustkrebs diagnostizéiert ginn. Bis zu Zäit, BRCA1 a BRCA2 Mutatiounen maachen bal 20 Prozent op 25 Prozent vun all Heredimeter Bruskelen.
Awer dës Donnéeën sinn nëmme e klengen Deel vu Frae déi d'Krankheet entwéckelen. Wësst d'Wëssenschaftler méi no bei der Determinatioun vun zousätzlech genetesch Varianten oder Faktoren, déi eng Roll bei der Entwécklung vun Brustkrebs spieren? Eigentlech sinn se.
Zwee Studien Shed Light op New Gene Mutatiounen
Am Oktober 2017 goufen zwou Studien an den Zäitschrëften Nature and Nature Genetics verëffentlecht, déi iwwer d'Erklärung vun 72 virdrun onberechnetten Ginna mutatiounen bericht gi fir d'Fra Risiko fir de Brustkrebs ze developpéieren. Déi international Team, déi d'Studien virgestallt huet, gëtt den OncoArray Consortium genannt, an et huet méi wéi 500 Fuerscher aus iwwer 300 Institutionen ronderëm d'Welt gemaach - dës Studie gëtt als déi gréisste Brustkrebsstudie an der Geschicht genannt.
Fir d'Informatioun fir dës Studie ze sammelen, hunn d'Fuerscher d'genetesch Donnéeën vun 275.000 Fraen analyséiert - 146.000 vun deenen eng Diagnostik vu Brustkrebs kruten. Dës enorm Sammlung vun Informatioun hëlleft den Wëssenschaftler déi nei Risikofaktoren ze identifizéieren, déi puer Fraen zu Brustkreesser viru Geriicht ënnerschreiwen a kënnen Erklärunge fir viru puer verschidden Zorten vu Krebsen méi schwéier behandelen wéi anerer.
Hei sinn e puer vun de Spezifikatioune fir dës baussechend wëssenschaftlech Fuerschung:
An zwou Untersuchungen hunn d'Fuerscher insgesamt 72 neie Gen Mutatiounen entdeckt déi zu Heredimeter Broschtkriibs trauen.
Fir dës genetesch Varianten ze fannen, hunn d'Fuerscher d'DNA vun Bluttproblemer analyséiert vu Frae déi an der Studie involvéiert sinn; bal d 'Halschent hat eng Brustkrebs-Diagnos kritt. D'DNA gouf op méi wéi 10 Millioune Siten iwwer dem Genom gemooss wéi se subtile Noten hunn, ob d'DNA bei Frae fonnt gouf, déi mam Brustkrebs diagnostizéiert goufen irgendwie anescht wéi d'DNA an déi déi net diagnostizéiert goufen.
Vun de 72 Varianten hunn d'Fuerscher sech 65 vun hinnen allgemeng mat enger erhéijen Risiko fir den Entstoe vu Brustkrebs verbonnen.
Déi verbleiwen siwe Varianten korreléiert mat engem erhéigen Risiko fir den Hormon Rezeptor-Negativ Brustkrebs ze entwéckelen. D'Amerikanesch Cancer Society definéiert dës Zort vu Brustkrebs, fir datt "Hormon Rezeptor-Negativ (oder Hormon-Negativ) Brustkreeseren keen estrogen ni Progesteronrezeptor hunn. D'Behandlung mat Hormonbehandlungen ass net nëtzlech fir dës Kreeseren. "An anere Wierder, dës genetesch Varianten kënnen zu enger Art Brustkrebs verursaachen, an deem Hormon Drogen a Behandlungen, wéi Tamoxifen oder Femara, net genuch sinn.
Wéi bei de fréiere Entdeckungen hinzeweisen, bréngen dës nei Entdeckungen de Gesamtzoustand vun genetescher Mutatiounen mat engem erhéite Risiko fir den Entstract Brustkrebs op 180 ëmzesetzen.
Wéi scho gesot, déi nei entdeckten genetesch Varianten erhéijen d'Risque vun der Fra der Brustkrebs vu ronn 5 Prozent bis 10 Prozent. Obwuel dës Mutatiounen net esou beaflosse wéi BRCA1 a BRCA2 sinn, proposéiert d'Fuerschung déi kleng Varianten datt et e komplexe Effekt op d'Fraen hunn, déi si hunn, wat de Potenzial fir d'Krankheet ze erhéijen.
Wat fir dëst Means fir Fraen am Risiko fir Ierfegrouss-Brustkrees ze entwéckelen
Breastcancer.org, eng Organisatioun non-profit ass engagéiert fir d'Missioun vun Informatioun ze sammelen an eng Gemeinschaft ze kreéieren fir déi betraff vun den Brustkrebs, deelt dës Informatioun: "Déi meescht Leit, déi Brustkrebs entwéckelen, keng Familjenhëllef vun der Krankheet.
Wann awer eng staark Famillhëllef vu Brust an / oder Eierstockkrees matgedeelt ass, kann et iergendeng Grënn sinn ze gleewen, datt eng Persoun an engem ongewéinleche Gen verbuet ass mat engem méi héije Bruskkriibsrisiko. Verschidde Leit entscheede sech fir genetesch Tester ze erfannen, fir erauszefannen. En geneteschen Test beaflosst e Blutt oder Speziale Probe, déi analyséiert kënne ginn, fir all Onnormalitéiten an dësen Genen ze sammelen. "
Am Moment sinn déi heefegste genetesch Tester fir dës Krankheet d'BRCA1 a BRCA2-Gene Mutatiounen. Mee wéi d'Wëssenschaft zousätzlech genetesch Varianten mat Brustkreesser verbënnt, kënnt Äre Dokter weider Tester mat enger genetescher Berodung empfehlen. Wann Är perséinlech oder familiär Geschicht schlägt, kéint Dir e Carrier vu aner genetesch Onnormalitéiten sinn, eng méi ausentwéckelt genetesch Panel kann Iech dovun profitéieren. Als Fortschrëtter am Gebitt vun der Genetik weiderféieren méi genuere Testprozeduren erméiglechen e méi fréizäitegen Erkennung vu Broschtkriibsrisikofaktoren, eng méi individualiséierter Approche a Betreiung a besser Behandlungsoptiounen.
Gëtt et Präventivmaart Frae ka maachen?
Breastcancer.org recommandéiert dass Fraen, déi se bewosst hunn datt se eng genetesch Mutatioun mat Brustkrees sinn, déi d'folgend Präventiounsmoossnamen de Risiko reduzéieren :
Bleift Gewiicht a gesonde Sortiment
Engagéiert e regelméisseg Übungsprogramm
Fëmmen opzehalen
Gedëllegt d'Reduzéierung oder d'Eliminatioun vun Alkohol
Eet eng nährlech reichst Ernärung
Méi aggressive präventive Strategien kënnen en:
Fänkt e Screening fir Erbitter Brustkrebs a fréiere Alter, jee no der Famill vun der Famill
Hormonell Therapien
- Eng prophylaktesch Mastektomie, oder chirurgesch Entfernung vun den gesonden Broscht
A Wuert From
All d'Fra ass d'Famillesch Geschicht ass eenzegaarteg, also ass et kee Approche mat enger Gréisst an der Approche fir Erbitter Brutkrebs ze verhënneren oder ze behandelen. Wann Dir Risiko fir hir Erbitter Brustkrees ze developpéieren, sollt proaktiv sinn a mat Ärem Dokter soen, wéi Dir am léifsten de Risiko vun der Krankheet reduzéiere kënnt an wann Dir déi passend medizinesch Interventiounen déi Dir maacht.
Sollt Dir Iech mat der Angscht Diagnos vu Brustkreesser falen, réckelen fir anerer fir Ënnerstëtzung. D'Brustkreesekrankheet ass bloe bliwwen, an et ass voll mat e puer vun deene futtissten Fraen, déi Dir jeemools treffen wäert. Si encouragéieren Iech op Ärer Rees. Plus, mat der Extra Ënnerstëtzung kann d'Gefiller vun Isolatioun erofsetzen, déi mat enger Brustkrebs-Diagnos kommen.
> Quell:
> Brustkrebs Hormon Receptor Status. American Cancer Society Websäit. https://www.cancer.org/cancer/breast-cancer/understanding-a-breast-cancer-diagnosis/breast-cancer-hormon-recorder-status.html
> Cancer Stat Fakten: Weiblech Brusk. National Cancer Institute Websäit. https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast.html
> Michailidou K, Lindstrom S, Dennis J, et al. Assoziatioun Analyse identifizéiert 65 neie Brustkrebs Risiko loci. Natur. 2017. Doi: 10.1038 / Natur24284
> Milne RL, Kuchenbaecker, KB, Michailidou K, et al. Identifikatioun vun zéng Varianten, déi mat der Gefahr vu Östrogen-Rezeptor-Negativ Brustkrebs assoziéiert ass. Natur Genetik. 2017. Doi: 10.1038 / ng.3785
> Studie fënnt 72 nei nee Genetesch Mutatiounen, déi mat Brustkrebs verbonne sinn. Breastcancer.org Websäit. http://www.breastcancer.org/research-news/72-new-genetic-mutations-linked-to-bc-found