Angioimmunoblastesch T-Zell-Lymphom (AITL) ass eng ongewéinlech Typ vu Net-Hodgkin-Lymphom (NHL ) . Et entstinn aus T-Zellen , déi d'Zuel vu wäisser Bluttzelle ass, déi responsabel ass fir den Schutz vun hirem Kierper virun Infektioun ze verantworten. Et kann abruecht ginn ATCL an déi fréier Angioimmunoblastesch Lymphadenopathie genannt gouf.
Wat ass Angioimmunoblastic?
De Begrëff "Angio" bezitt sech op Bluttfäegkeeten.
Dëst Lymphom huet gewësse aussergewéinleche Fonctiounen, dorënner och d'Erhéijung vun der Unzuel vun kleng onnormalen Bluttfässer an de Kierperdeeg, déi betrëfft. 'Immunoblast' ass e Begrëff fir eng immun Immunzell (oder Lymphzell). Si sinn d'Zellen, déi normalerweis mat Lymphozyten ausgerechent sinn, awer eng gewëssen Zuel si normalerweis am Knuewecker, méi prokiferéiert wann méi Lymphozyten noutwenneg sinn. Wann se stattfannen an hirer onberéierter Form ze proliferéieren an net matenee sinn, si si kierzlech. Déi kierzlech T-Zellen an AITL Krankheet sinn Immunoblëss.
Wien ass et?
Angioimmunoblastescht T-Zell-Lymphoma mécht ongeféier 1% vun all net Hodgkin-Lymphom. Et betrëfft eeler Leit, mat engem Duerchschnëttalter bei der Diagnostik vun ongeféier 60 Joer. Et ass eppes méi heefeg bei Männer wéi bei Fraen.
Symptomer
An AITL sinn et déi üblech Symptomer vum Lymphom , déi eng Vergréisserung vun den Lymphknäppchen beinhalten (normalerweis am Hals, Aarmut an an der Keess), wéi och Féiwer, Gewiicht Verlust oder Nuecht Schweess.
Zousätzlech huet d'Angioimmunoblastesch T-Zell-Lymphom eng Rei vun ongewéinleche Symptomer. Dozou gehéieren d'Hautausschlag, d'Gelenkschmerzen, an d'Blutvernetzung. Dës Symptomer si bezitt sech wéi eng Immunreaktioun am Kierper bezeechent gëtt, déi vun onnormalen Proteinen produzéiert gëtt, déi duerch d'Kreeszellen produzéiert ginn. D'Infektiounsfähegkeet gëtt uginn, well d'Krankheet de Immunsystem schwächt.
Dëst Lymphom huet och e méi aggressiv wéi déi meescht aner Non-Hodgkin's Lymphome. D'Aktivitéit vun der Liewer, der Milz a vum Knollen ass méi heefeg. B-Symptomer ginn och méi oft gesinn. Dës Funktioune kënnen leider e méi e schlechten Resultat no der Behandlung signaliséieren.
Diagnos an Tester
Wéi all aner Lymphome baséiert d'Diagnostik vun AITL op enger Lyphheknot Biopsie . No der Diagnostik muss eng Rei Tester gemaach ginn fir ze identifizéieren, wéi wäit de Lymphom verbreet ass. Dëst beinhaltéiert CT-Scans oder e PET-Scan , e Knueweess-Test an zousätzlech Bluttversuche.
Wann et Haut Hautausschlag gëtt, kann ee Biopsie och aus der Haut geholl ginn fir e puer charakteristesch Fonctiounen ze fannen déi hëllefe fir dës Krankheet ze identifizéieren.
Behandlung
Déi éischt Behandlung an dësem Lymphom gëtt oft op d'Immunsymptomer ausgeléist, Hautausschlag, Gelenksschmerz a Blutt anormalitéiten. Steroiden an e puer aner Agente sinn fonnt nëtzlech fir d'Reduktioun vun dësen Symptomer ze sinn.
Sidd d'Diagnostik bestätegt a d'Inspectage vun der Inszenéierung ofgeschloss ass, gëtt d'Chemotherapie ugefaang. CHOP ass déi allgemeng Chemotherapie. Allerdéngs ass e Krankheete Réckfall generell a ka innerhalb vu Méint vun der Erste Krankheet kontrolléieren. Weider Behandlung vun dësem Lymphom ass schwéier.
E puer Approche goufen ausgeschwat, dorënner och Knasmwier oder Stammzelltransplantatioun. D'Resultate vun der Krankheet hunn awer nach manner schlecht wéi méi allgemeng Typen vun High-grade Lymphom.
Quell:
Kriibs: Prinzipien a Praxis vun der Onkologescher 7. Editioun. Redaktoren: VT DeVita, S Hellman a SA Rosenberg. Verëffentlecht vun Lippincott Williams a Wilkins, 2005.
Therapie am peripheren T / NK Neoplast. Auteur JP Greer. Verëffentlecht am Journal Hämatologie am Joer 2006.
Adult Non-Hodgkin Lymphombehandlung - fir Gesondheetsfachkräfte (PDQ®) National Cancer Institute. Aktualiséiert 15. Januar 2016.