Den Antiphospholipid-Syndrom (APS), och bekannt als "Kleederblut", ass e Autoimmunismus - d'Resultat vum Immunsystem eräischt am Kierper a kämpft se an de Feeler. Am Fall vun APS mécht de Kierper Antikörper u seng Bluttproteine.
Antiphospholipid Syndrom kann an eenzelne Fäll ouni all Krankheet heeschen. Dëst gëtt primär APS genannt.
D'Stéierunge kënnen och mat systemeschem Lupus-Erythematosus (SLE) oder aner Autoimmunikrobe passen. Dëst gëtt als sekondär APS genannt.
Wéi oft Antiphospholipid Syndrom ass geschitt ass nach net bekannt. APS-Antikörper kënnen an esou vill wéi 50% vu Leit mat Lupus a bei ongeféier 1% bis 5% vun de Rescht vun der Populatioun fonnt ginn. Antiphospholipid Syndrom ass am allgemengen bei jonken a mëttleren Erwuessen ukomm, awer et kann u jidderenem Alter beginn.
Symptomer
Zesumme mat den Antikörper beginn der Kierper fir Bluttverhënner. D'Bluttverhënner kann d'Arterien a Venen blockéieren, d'Bluttversécherung zu engem Deel vum Kierper ofgeschloss. Déi Symptomer déi individuell Erfahrungen kommen aus der Positioun (en) an Effekter vum Bluttverhënner :
- Veins oder Arterien vun den Aarm an den Been - Kloten kënnen Schäi, Schwellung, Tauche, Kribbelen an Hänn a Féiss oder Beuglechter. Wann d'Bluttversuergung komplett op en Deel ofgeschnidden ass, wéi z. B. e Zeh, kann de Mënsch den Zehé verléieren.
- D'Arterien vum Häerz - Cloten kënnen e Schatz an Häerzinfarkt verursaachen . Dee Mënsch kann och en Häerzmolm oder Herzklappsproblemer hunn.
- Blutt Gefässer vun der Haut - Kloten kënnen Bléiungen ( Purpura ) oder e blotchëche, purpulden Ausschloss genannt livedo reticularis verursaachen.
- Blutt Gefäss vum Gehir - Een Clot, deen d'Bluttversécherung zu engem Deel vum Gehir ersat, verursacht e Strich . Eng Persoun mat APS kann och migraine Kappwéi oder Krampelen erliewen.
- Placenta während der Schwangerschaft - Fraen mat APS kënnen heefeg falsch oder falsch Gebuertsdag hunn.
Déi schrëftlech Form vun Antiphospholipid Syndrom, genannt catastrofesch APS, tritt op, wann vill Inert Organer Blutzocker iwwer eng Periode vu Deeg bis Wochen entwéckelen.
Diagnos
Diagnos vum Antiphospholipid Syndrom baséiert op charakteristesch Symptomer a Schëlder, plus Labor Tester. Wann en Individuum Bluttverhënnerer an de Been huet ouni aner méigleche Grond, zum Beispill, APS ka sinn d'Schold ze halen. Een Bluttentest fir Antikardiolipin Antikörper kann hëllefen, d'Diagnos ze bestätegen. Aner abnormal Testerresultater, wéi z. B. driwwer Thromboette oder Anämie , kënne präsent sinn. Eng Computertomographie (CT) Scan oder magnetesch Resonanzvirstellung (MRI) kann d'Präsenz vu Bluttverhënner bestätegen.
Behandlung
Behandlung fir Antiphospholipid Syndrom baséiert op d'Symptomer vum Individuum. Catastrophesch APS erfuerdert Klinik. E puer Leit, déi charakteristesch Antikörper hunn, awer keng Symptomer vun APS kënnen op all Dag Low-Dose-Aspirin ugefaangen ginn fir d'Risiko vu Bluttverhënnerungen ze reduzéieren. Wann e Bluttzot entdeckt gouf, gëtt d'Persoun op Anticoagulant Medikamenter wéi Coumadin (Warfarin) oder Lovenox (Enoxaparin) ugefaang.
Mat Medikamenter a Lifestyle Modifikatiounen (wéi zum Beispill ze vermeiden laang Perioden vun Inaktivitéit, bei deenen Kloterfaarfen an de Been sinn) kënnen déi meescht Leit mat engem primären Antiphospholipid-Syndrom normal a gesond liewen ginn.
Déi Leit, déi sekundär APS sinn, kënnen zousätzlech Problemer wéinst hire fundamentalen rheumateschen oder autoimmun Verhältnisser hunn.
Source:
"Antiphospholipid Antikörpersyndrom." Info Säiten. 15 okt 2006. D'APS Foundation vun Amerika.