Testingoptiounen
Bleift net behandelt, zystesch Fibrose (CF) verursaacht irreversibel Schaden am Kierper. Déi fréier CF gëtt diagnostizéiert, desto souwuel d'Behandlung méi héich kann begleeden fir den Schued ze verhënneren a lues d'Progressioun vun der Krankheet ze luesen. An der Vergaangenheet hu sech d'Krankheet vu Krankheeten staark diagnostizéiert. Während de leschte Joerzéngten goufen Tester entwéckelt, déi d'Diagnostik och virum éischten Symptom erreechen.
Genetesch Test
Genetesch Tester ass déi eenzeg Manéier fir ze soen, ob eng Persoun déi zystesch Fibrose-Trait träicht. Et gëtt och heiansdo gemaach, fir erauszefannen, ob eng Persoun zystesch Fibrose ass oder fir ze identifizéieren, wéi Mutatiounen eng Persoun mat CF hat.
Prenatal Testing
Genetesch Tester kënne virausgesat ginn, fir ze bestëmmen, ob e Kand mat zystesche Fibrose gebuer gëtt. Wann eng erwartende Koppel weess oder seet datt si Carrière vun der defekt Gen kënnen ginn, kënnen se ofhuelen fir ze testen, fir hinnen ze hëllefen ze entscheeden, ob oder net déi Schwangerschaft ze kafen. Wann e Koppel schwätzt fir d'Schwangerschaft fortzegoen, da gëtt d'CF-Diagnos virun der Gebuert bekannt an d'Kanner kréien d'Virdeeler fir fréizäiteg ze behalefen.
Et ginn zwou Tester, déi an der prenatal Period gemaach ginn. Béid Tester sinn invasiv a maachen e klenge Grad vu Risiko, déi mat dem Dokter viru Prouf diskutéiert ginn.
Chorionic Villus Sampling (CVS): E klenge Betrag vu Gewierwen ass aus der Plazenta geläscht ginn an e Labo geschéckt fir festzestellen, ob de defekt CFTR-Gen ass.
Dësen Test ass normalerweis ëm d'11. Woch vun der Schwangerschaft.
Amniocentesis: E klenge Betrag vun amnotiotesche Flëss ass duerch eng Nadel a Sprëtz duerch den Bauch entlooss ginn an e Labo geschéckt fir festzestellen, ob de defekt CFTR-Gen ass. Dësen Test ass normalerweis ëm d'16. Woche vun der Schwangerschaft.
Newborn Screening
Den Newborn-Screening huet keng CF diagnostizéiert, awer e positivt Resultat erhéicht e roude Fändel fir den Arzt weider ze testen fir weider Tester ze bestellen.
An den USA hunn déi meeschte Länner haut zytegt Fibroseprüfung an hirem Routine-Newborn Screening Tests.
Sweat Test
De Schweess Test ass vill laang Diagnosetest fir CF. De Schweess Test ass e schnelle, netinvasiven, Schmerzfreien Test, deen d'Nitrater aus Natrium an Chlors vermëttelt an de Schweess ausgeschloen ass. Dat ass e relativ gudde Indikateur vun der zystescher Fibrose, awer net schlëmmend.
Source: Bilton, D (2008) .Cystic Fibrose. Medizin. 36, 273-278.