Béid sinn neurologesch Krankheeten, awer et sinn e puer Schlësselen
Multiple Sklerose (MS) an amyotrophe lateral Sklerose (ALS oder Lou Gehrig's Krankheet) sinn an Aart a Weis. Zum Beispill bezeechent dës Krankheet den Nerven an d'Wuert "Sklerose", wat "Härtung" oder "Narben" bedeit. Allerdéngs sinn d'Ursaachen an d'Symptomer vun dësen Krankheete ganz verschidden, wéi déi Prognosen.
(Vläicht fannt Dir de Summer "Ice Eimer Herausfuerderung" am Summer 2014, wou d'Leit erausgefuerdert hunn datt aner Equipen d'Eimer Eis iwwer hir Hoer hunn?
De Punkt vun deene viru véier Videoe war d'Sensibiliséierung an d'Fuerschungsfongen fir ALS .)
Wann Dir Är MS hutt, kënnt Dir Iech virstellen datt Dir méi wahrscheinlech ass wéi d'allgemeng Bevëlkerung fir ALS ze entwéckelen. An dësem Ofbau vun ALS vs. MS, erfuerdert méi iwwer dës zwou Konditiounen.
Wat ass eng multiple Sklerose?
Multiple Sklerose ass eng chronesch neurologesch Krankheet, an där d'Immunsystem de Myelin (Fettbeschichtungen) an den Nerven am Zentralnervensystem iwwerbréngt. Et gi vill verschidden Theorien firwat dat passéiert. Eng nei Theorie déi chronesch zerebrale vaskuläre Insuffizienz (CCSVI) bezeechent, proposéiert datt de luesen Blutt Drainage vum Gehir (wéinst enger verréngter oder deforméierter Venen) zu eisen Depositioune gëtt, déi d'Entzündung verursaachen an zu MS Symptomer ze féieren.
Wat ass d'Amyotrophe Lateral Sklerose?
ALS ass och eng neurologësch Krankheet. Allerdings, an ALS den Neuronen, selwer, degeneréieren (schwächen a stierwen). Keen weess, firwat et geschitt, obwuel et eng kleng genetesch Komponente ass.
ALS gëtt net als Autoimmunerkrankung gedacht. D'Neuronen, déi vu ALS betrëfft, sinn d'Motorneuronen - déi Nerven, déi responsabel sinn fir all d'Fräiheet ze bewegen.
D'Motorneuronen am Gehir an d'Spinalkord fänken ze entgeneréieren, da stierwen an sinn net méiglech, Messagen ze schécken fir d'Muskelen déi se kontrolléieren.
D'Muskelen beginn Atrophie (schrumpelen) a schwächen an d'Persoun verléiert d'Kapazitéit schliisslech d'Fähigkeit ze benotzen dës Muskelen.
Schlëssel Differenzen tëscht den Krankheeten
Obwuel et e puer Neuronverléisse bei MS gëtt, ass et virun allem d'Myelin, deen attackéiert gëtt. Dëst verlangsst oder stierft d'Transmissioun vun Nerve Signal. Remyelinatioun hält oft zu Narren. Nodeems et geschitt ass, kann hir Funktioun zu engem gewëssen Mooss erstallt ginn, obwuel de Prozess oft reschtlech Symptomer léisst. An MS, zimlech vill Nerv am Zentralnervensystem kann betruecht ginn, sou datt d'Sortie vu Symptomer vu MS grouss ass.
Am Géigesaz zu ALS nëmmen déi Nerven, déi fräiwëlleg Muskelbewegung kontrolléieren, sinn typesch involvéiert, sou datt Symptomer normalerweis eng Schwächung vu Waffen a Been sinn, Schwiereg schwëllt, sproochend a respektéieren (Atmung gëtt als fräiwëlleg Muskelaktioun betracht, obwuel mir et maachen onbekannt).
D'Krankheet an ALS ass normalerweis e ganz prévisibel, duerch e stännegen Réckgang an d'Verschlechter Symptomer. Am Géigesaz, et gi véier verschidden Zorte vu MS . Si sinn ganz ganz anescht wéi Terme an Präsentatioun. E puer Fortschrëtter stänneg, während aner Zorte sech duerch Relaps a Perioden vun Remission zeechne sinn.
An all Typ vu MS ass och e ganz breet Spektrum vu Schwieregkeets vun Symptomer a Niveaue vu Behënnerungen.
Déi bescht Linn
Obwuel si neurologesch Krankheeten sinn, sinn ALS a MS ganz vill openeen. Et ass ganz selten fir een, deen d'MS och mat ALS diagnostizéiert huet. Wann Dir Är MS net virstellt, kënnt Dir Iech ALS.