Tissue Disorder
Ehlers-Danlos Syndrom ass eng Grupp vun Erbeflecklech Bindegewësserkrankungen, déi duerch fehlerhaft Kollagen (e Protein am Bindegewebe) verursaacht ginn. Tissue verbonne gëtt hëlleft d'Haut, d'Muskelen, Bande an d'Organer vum Kierper. Leit, déi de Manktem an de Bindegewalt ass mat dem Ehlers-Danlos Syndrom ass, kënnen Symptomer hunn, déi Gelenkmoosmaart sinn , déi haut liicht ausgedehnt a bestrooft ginn ass, a brécheleg Gewëss.
Et gi sechs grouss Klassifikatiounen vun Ehlers Danlos Syndrom.
Sechs Typen vun Ehlers-Danlos Syndrom
Ehlers-Danlos Syndrom ass klasséiert an sechs Zorte:
- Hypermobil
- Klassik
- Vascular
- Kyphospholéisosis
- Arthrochalasie
- Dermatosparaxis
Hypermobilitéit Typ vun Ehlers-Danlos
De primäre Symptom ass mat der Hypermobilitéitstyp vum Ehlers-Danlos Syndrom ass generaliséiert Hypermobilitéit déi grouss a kleng Gelenker beaflosst. Gemeinsam Zivilisatiounen a Delokalisatiounen sinn e regelméisseg widderhuelende Problem. Hauter Beteiligung (Dehnlechkeet, Zerbriechlechkeet a Bléisertszäit) ass anescht wéi en ënnerschiddlech Gravitationsgrad, sou d'Fondation Ehlers-Danlos. Muskeloskeletal Schmerz ass present a kann schwammen.
Klassesch Typ vun Ehlers-Danlos
De primäre Symptom ass mat der klassescher Typ Ehlers-Danlos Syndrom ass ënnerscheed d'Hyperextensibilitéit vun der Haut mat Narben, Kalkifizéierter Hämatomen a Fett enthalen Zysten déi gewéinlech iwwer Druckpunkten fonnt ginn.
Gemeinsam Hypermobilitéit ass och eng klinesch Manifestatioun vum klassesche Type.
Vascular Typ vun Ehlers-Danlos
De Vascular Type vum Ehlers-Danlos Syndrom gëtt als déi seriöste oder schwiereg Form vun Ehlers-Danlos Syndrom. Arterielle oder Uergelebrouche kënnen ophuelen, wat zu engem plëtzlechen Doud kënnt bréngen. Haut ass extrem dënn (d'Venen kënne liicht duerch d'Haut gesi sinn) an et sinn ënnerschiddlech Gesiichtsmerkmale (grouss Aën, dënn Nues, Loftlos Oueren, kuerz Staturen an dënne Kopfhauter).
Clubfoot ass méiglecherweis bei der Gebuert. Gemeinsam Hypermobilitéit normalerweis just d'Zifferen.
Kyphospholieosis Typ vun Ehlers-Danlos
Generell Gelenklackitéit (Looseness) an enger schwiereger Muskelschwächt sinn bei der Gebuert mat der Kyphoscoliosis Typ Of Ehlers-Danlos gesinn. Scoliose gëtt bei der Gebuert observéiert. Tissue Brutilitéit, atrophesch Narbuséierung (depressioun oder Lëft an der Haut), einfache Bruising, scleral (Auge) Fraktilitéit a Okulärbrout sinn méiglech klinesch Manifestatiounen wéi och spontaneous arterielle Brouh.
Arthrochalasie Typ vun Ehlers-Danlos
D'Ënnerscheedung vun der Arthrochalasie-Typ vun Ehlers-Danlos ass eng konenthalwe Hiplokalatioun. Schwiereg Gelenkhypermobilitéit mat recurrenten Subluxatiounen ass heefeg. Haut Hyperextensibilitéit, einfach Bléiserung, Tissuuchtbriechung, atrophesch Narben, Muskelverloschter, Kyphospholiose a Osteopenie (Knuewelen, déi manner dicht sinn wéi normal) sinn och klinesch Manifestatiounen.
Dermatosparaxis Typ vun Ehlers-Danlos
Schwere Haut Zerbriechlechkeet a Blutschen sinn d'Besonderheet vun der Dermatosparaxis Typ Of Ehlers-Danlos. Skin Textur ass mëll a lästeg. Hernia sinn et ongewéinlech.
Erhéije Bewosstsinn vun Ehlers-Danlos Syndrom
D'Typen vun Ehlers-Danlos Syndromen ginn op Basis vun der klinescher Manifestatioun behandelt, déi problematesch ass.
Hautschutz, Wundversécherung, gemeinsame Schutz a Verstäerkung vu Gebaier si wichteg Aspekter vum Behandlungsplang. Déi schwéiere Fäll a heiansdo tödlich Zimlechkeet beaflosst ongeféier 1 an 5.000 Leit. Op mannst 50.000 Amerikaner hunn Ehlers-Danlos Syndrom. Et gëtt geschat datt 90% vu Leit, déi Ehlers-Danlos Syndrom hunn, sech ignoréiert bis e Noutfall trëfft, deen direkt medizinesch Aufgab erfuerderft. Wann Dir irgendeng vun den Symptomer, déi mat EDS ass, erliewen, kuckt Ären Dokter.
> Quell:
> Wat ass EDS? D'Ehlers-Danlos National Foundation.
> Ehlers-Danlos, EWorldwire, 5/2/06