Frontotemporaler Demenz (FTD) ass eng Art Demenz , déi oft d'Pick-Krankheet genannt gouf. Et ass eng Grupp vu Stéierungen, déi Affer, Emotiounen, Kommunikatioun an Erkenntnes beaflossen . Aner Nout'en déi fir FTD benotzt ginn:
- der frontotemporaler Degeneratioun
- virun enger temporär Demenz
- Pick's Complex
- Frontotemporaler Lobar-Degeneratioun
Am FTD sinn d'Frontal- an d'Temporallabelen vum Gehir an d' Atrophie (schrumpf) an der Gréisst betrëfft.
FTD schéngt normalerweis relativ jonkt (50er bis 60er), huet awer bei Leit als jonke wéi 21 identifizéiert an esou al wéi déi spéider 80er. Ongeféier 60% vu FTD sinn Leit tëscht dem Alter vun 45 an 64.
D'Arnold Entscheedung zënter 1892 identifizéieren déi abnormal Tauproteinsammlungen am Gehirn (called Pick's bodies) am Joer 1892. D'Kierper vun de Pick-up sinn an e puer Arten vu FTD a kënnen nëmmen ënnert engem Mikroskop während enger Autopsie gesinn.
Typen vun FTD
Véier Stéierungen, déi an der FTD Kategorie falen, gehéieren zu:
- Virun Variant Frontotemporal Demenz
Wéi den Numm alludéiert ass, Verhalensvariante FTD verwiesselt de Verhalensverhaellen erofsetzen, souzesoen sozial sozial onausspanen Interaktiounen an Emotiounen . - Primär Progressiv Aphasie
De primäre Bestanddeel vun dësem Typ vun FTD ass Aphasias , wat eng Behënnerung an der Sproochekapazitéit befaasst. Dëst beaflossen souwuel d'Fähigkeit ze kommunizéieren an ze verstoen. - Progressive Supranuclear Palsy
Supranuclear Paralyse beaflosst d'Balance an d'Bewegung, souwéi d'kognitiv Fäegkeeten. E differenzesche Symptom ass beweegt Äng Bewegung.
- Corticobasal Degeneratioun
Symptomer fir Kortikobasal Degeneratioun ervirhiewen oft als Muskelschwächt an Zittern, a begleed normalerweis op enger Säit vum Kierper. Probleem mat Erënnerung a Verhalen entwéckelt sech och als dës Stierfschaft progresséiert.
Symptom vu FTD
D'Leit mat FTD weisen souwuel sozial sozial onpassend Verhalen, wéi zimlech tactless Kommentaren, Mangel u Gesiicht oder Empathie, Distraktibilitéit, méi erhéicht Interesse am Geschlecht, oder wesentlech Verännerungen vun de Liewensmëttelpräferenzen.
Aner weisen schlecht Hygiène, repetitive Kommentaren oder Verhaleen, energiespuerend a schlecht Motivatioun. Si kënnen och e flaach oder stumpfe Afloss hunn , dh datt seng Gesichter kleng oder keen Ausdrock vun Emotiounen, wéi och Trauregkeet, Freude oder Zierk.
FTD beaflosst oft d'Fähigkeit, an der expressiver Ried ze kommunizéieren (d'Fäegkeet, d'Wierder ze benotzen fir Iech ze expresséieren) an d' Rezeptiounsgespréich (d'Fähegkeet ze verstoen). Leit kënnen eventuell Schwieregkeeten hunn, e richtegt Wuert ze soen, schwätzen ganz lëschteg a lues, schwätzt e schlechte Liesen a schreiwen richteg, an net kann Sätze op eng Manéier ze maachen, déi Sënn mécht.
Bewegung Ännerungen
FTD beaflosst d'Fähigkeit, Bewegung an aner Motoraktiounen ze kontrolléieren. Déi mat FTD kënnen dacks gefall sinn oder ongerecht Arm- a Beenmouvementer oder Schutt sinn.
Interessanterweis bleiwt d' Gedächtnis an d' Verstoe vu sengen Raum oft relativ intakt, virun allem an der fréierer Etappe.
Wéi fënnt FTD an Alzheimer säin Ënnerscheed?
Am Alzheimer sinn déi typeschst Aart a Weis déi kuerzfristeg Gedrénks Gedold a Schwieregkeeten eppes Neies ze léieren. An der FTD bleift d'Erënnerung normalerweis intakt ufänkt; Fréiene Symptomer beinhalten Schwieregkeeten mat passenden sozialen Interaktiounen an Emotiounen, souwéi verschidde sproochlech Erausfuerderungen.
FTD an Alzheimer sinn och ënnerschiddlech wéi d'Gehir wierklech physesch betrëfft. FTD beaflosst haaptsächlech op d'frontal an d'zeitlech Lëpper vu Gehir; Den Alzheimer huet awer e puer Auswierkungen op d'Gehir.
FTD zielt och jonk Leit. Am Duerchschnëttalter fir de FTD ass ongeféier 60 Joer. Während e puer Leit e fréizäiteg Alzheimer hunn, sinn déi meescht vun de Patienten iwwer 65 a vill vun deenen sinn an hiren 70er an 80er.
Wat verursacht FTD?
D'Ursaach vun der FTD ass net bekannt. Obwuel d'Majoritéit vu Fäll vun der FTD als Zuch erliewt ginn ass, spillt d'Genetik eng gewëssen Roll. Ongeféier 10% vun de Fäll kënnen ze veränteren op eng Verännerung vun engem eenzegen Gen.
Dës Gen mutatioun ass direkt geerbt, wat heescht datt wann Är Mamm oder de Papp dës spezifesch Gen fir FTD hutt, da kënnt Dir 50% Chance fir FTD ze entwéckelen.
En plus 20% bis 40% vu Leit, déi mam FTD diagnéiert sinn, hunn eng familiär Verbindung, wou méi wéi ee Relatif iwwert zwee oder méi Generatiounen mat FTD diagnostizéiert gouf.
Diagnos
Ähnlech wéi d' Diagnos vum Alzheimer Krankheet ass et keen eenzegen Test, deen FTD diagnostizéiert gëtt. Patienten ginn normalerweis e bëssi beleidegend Tester wéi e MRI oder e PET-Scan ; kognitiv Tester fir Erënnerung a Sproochkenntnisser ze mellen; physikalesch Bewegungstechnik; eventuell e Spigelfloss ; an e puer Bluttttester. Diagnos ass gemaach ginn duerch all d'Resultater vun dësen Tester ze sammelen, aner Ursaache wéi Vitamin B12-Mängel oder Infektiounen ze bestëmmen, a vergläicht Är Symptomer an aner Fäll vu FTD. Et ass wichteg, datt en Neurologe mat FTD vertraut an aner Typen vun Demenz gëtt an dëser Evaluatioun involvéiert, well verschidde Aspekter vum FTD nach aner Stéierunge sinn.
Behandlungen
Et gëtt keng Medikamenter déi dës Art Demenz bewäerten, sou datt d'Behandlungsziel d'Symptomer ass esou vill wéi méiglech ze kontrolléieren. D'Doktoren kënnen Medikamenter verschriwwen ginn, déi fir d'Bewegungsproblemer an der Parkinson Krankheet oft benotzt ginn , dorënner Carbidopa / levodopa (Sinemet) . Heiansdo d'Verhalen vu FTD ginn mat antipsychoteschen Medikamenten geregelt, wann net-Drogen-Approche uneffektiv sinn.
Antidepressiv Medikamenter, speziell selektiv Serotonin-Reuptake-Inhibitoren (SSRIs), hunn e puer Virdeeler bei der Behandlung vun e puer vun den obsessive oder compulsive Verhalen vu FTD gewisen. Verschidde Medikamenter schécken och Medikamenter déi normalerweis mat Alzheimerpatienten verginn ginn, dorënner Cholinesterase-Inhibitoren . D'Recherche huet awer d'Medikamenter net kloer gemaach fir fir FTD effektiv ze maachen.
D'Occupatioun an déi physesch Therapie kann och hëllefe Patienten duerch Hëllef ze halen oder ze luesen d'Verschlechterung vum Motor an d'Bewegungsfäegkeeten, während Sprachtherapie kann deelweis mat Kommunikatiounsdefizit hëllefe.
Prävalenz vun der Frontotemporaler Demenz
Ongeféier 10% bis 20% vun all Demenzien sinn FTD, déi zu geschate 50.000 bis 60.000 Amerikaner iwwersetzt. FTD ass eng vun de méi allgemeng Typen vun Demenz an Erwuessener méi wéi 65 Joer, an et ass méi allgemeng bei Männer wéi Fraen.
Prognose
D'Pronostik vu FTD ass aarm. D'Liewenserwaardung läit iergendeppes vun 2 bis 20 Joer no der Diagnostik, ofhängeg vun der Geschwindegkeet fir d'Progressioun an d'Präsenz vun anere Krankheeten. De FTD verursaacht den Doud net, mee et fënnt méi aner Krankheeten a Infektioun méi schwéier.
> Quell:
> D'Associatioun fir Frontotemporal Degeneratioun. Diagnos.
> D'Associatioun fir Frontotemporal Degeneratioun. Frontotemporal Degeneratioun.
> D'Associatioun fir Frontotemporal Degeneratioun. Genetik.
> D'Associatioun fir Frontotemporal Degeneratioun. Wat ass FTD?
> National Center fir Biotechnologie Informatioun, US National Library of Medicine. Pub Med Gesondheet. Pick's Disease.
> Universitéit vu Kalifornien, San Francisco. Formen vun der Frontotemporaler Demenz.
> Universitéit vu Kalifornien, San Francisco. Hereditär FTD.
> US National Institutes of Health. National Institut fir Aging. Typen vu Frontotemporal Stéierungen.