Test fir HIV ass an zwee Stufen. Eischtens gëtt e primärt Test gemaach. Wann et positiv ass, da gëtt de Test erëmhëlt fir falsch Positiven ze kontrolléieren . Wann de primäre Test zweemol positiiv ass, da gëtt d'Probe mat engem zweeten, méi spezifesche Bestëmmungsprüfung getest . Dësen Test gëtt benotzt fir sécher ze sinn, datt den éischten Test net op enger anerer Infektioun wéi HIV reagéiert.
Wéi HIV Testtypen ginn an der Kombinatioun benotzt
Et gi verschidden Wäert déi Dir iwwer d' Typen vun HIV Tests unansetzen .
Eng Manéier ass d'Aart a Weis wéi d'verschidden Testertypen funktionnéieren. Déi aner Manéier ass ze kucken, wéi d'verschidden Typen vun HIV-Tester benotzt ginn. Primärt Tester si benotzt fir no engem Zeechen vu HIV ze kucken. Confirmatory Tester si benotzt fir d'Resultater vun de primären Tester ze kontrolléieren. Ziel vun dësem Prozess ass d'Risiko ofzestimmen, datt jiddereen mat HIV falsch diagnostizéiert gëtt.
Tester déi fir HIV primär Tester benotzt ginn
- EIA oder Enzyme Immoun Assay: Dësen Test gesäit fir Antikörper op HIV. Mä et huet seng Grenzen. Déi meescht Leit fänken un Anti-HIV-Antikörper innerhalb vu 6-12 Wochen Infektioun zréck. Mee e puer HIV-positiv Leit kënnen bis zu 6 Méint daueren fir genuch Antikörper ze produzéieren fir e positivt op engem EIA-Test ze testen. Dofir ass dësen Test net nëtzlech fir nei infizéierte Leit . Mat dësem Versuch kann een deen viru kuerzem infizéiert gouf mat HIV-Test net positiv. Si kënnen awer nach weider HIV an aner Leit passen. Si kënnen tatsächlech ganz onsefridden sinn.
- ELISA oder Enzym-Linked Immunosorbent Assay: Dësen Test ass verpasst mat enger EIA. Et gesäit d'selwecht Saachen, awer et benotzt verschidde Techniken an Zutaten.
- PCR oder Polymerase Chain Reaction : Dëse Test benotzt Technologie fir viral RNA aus dem Blutt ze verstäerken. An anere Wierder, et mécht méi Exemplare vun der RNA. Dëst erlaabt d'RNA méi liicht ze erkennen. De PCR kann doduerch e klenge Quantitéiten vu Virdeeler an enger neier infizéierter Persoun entdecken. Allerdéngs ass et deier, Zäit ze konsuméieren an net direkt verfügbar
Tester déi fir HIV bestätegt ginn
- Western Blot: Dëst ass d'Haaptmethod déi benotzt fir d'Resultater vun engem initial positiven Test ze bestätegen. Et ass e Antikörpertest, deen méi spezifesch ass fir HIV-Antikörper wéi d'EIA / ELISA Tester. Allerdéngs ass et erheblech méi deier. Duerfir gëtt et fir d'Confirmatioun unzeginn an éischter Testen.
- RIPA: Dës Blutt Test gëtt gemaach, wann Antikörperniveau niddereg sinn. Et kann och gemaach ginn, wann Western Blot Resultater net kloer sinn. Dësen Test ass teuer, schwéier ze maachen an net oft benotzt.
- Immunofluoreszenz - Assay. Dëst ass en aner Typ vu Bestätegungsprüf, dee benotzt gëtt wann Western Blot Resultater net kloer sinn. Heiansdo gëtt se benotzt amplaz e Western Blot no engem ELISA-Test.
- DNA / RNA Amplifikatioun Tester : Dës Tester sinn ähnlech mat PCR. Si ginn heiansdo benotzt, wann d'Resultat vun engem westleche Blot unkläert gëtt. Amplifizéiert Tester sinn vill Zäit méi kuerz.
Tester kënnen och benotzt ginn fir d' Viral Load vum Mënsch festzeleeën. Dëst ass d'Quantitéit vu Viren an hirem Blutt. Viral Load Tester sinn net normalerweis fir HIV z'entscheeden. An dësem Fall ginn dës Tester benotzt fir iwwerwaachen, wéi effektiv Behandlungen sinn. Allerdéngs ass et e Fuerscher, deen proposéiert datt d'Virus viru Geriicht a gläichzäiteg HIV diagnostizéiert gëtt, kann hëllefen, Leit mat engem Dokter fir Pfleeg verbannen.
Quell:
Ceffa S, Luhanga R, Andreotti M, Brambilla D, Erba F, Jere H, Mancinelli S, Giuliano M, Palombi L, Marazzi MC. Verglach vun der Cepheid GeneXpert an dem Abbott M2000 HIV-1 molen-molekulare Tester fir d'Iwwerwaachung vun HIV-1 virale Belaaschtung an d'Detektioun vun HIV-1 Infektioun. J Virol Methoden. 2016 Mee; 229: 35-9. Doi: 10.1016 / j.jviromet.2015.12.007.
Nair SV, Kim HC, Fortunko J, Foote T, Peling T, Tran C, Nugent CT, Joo S, Kang Y, Wilkins B, Lednovich K, Worlock A. Aptima HIV-1 Quant Dx-A voll automatiséiert Tester fir Diagnose an d'Quantifizéierung vu HIV-1. J Klin Virol. 2016 4 Februar 77: 46-54. Doi: 10.1016 / j.jcv.2016.02.002.