Während onerwaart kannt Testbeschränkungen d'Genauegkeet verhënneren
Obwuel d'Zuel vu falschen positiven an falschen negativen HIV-Test Resultater geréng ass, si se heiansdo virkommen. Hir Heefegkeet ass haaptsächlech beaflosst vun enger Rei vu Faktoren, z. B. der Art vun Teststrooss, den Limiten vun der aktueller Testtechnologien, an och der Zäit, wou een Test gëtt.
Haut ass de falschen negativen Zuel vun der allgemeng US-Bevëlkerung ongeféier 0,003 Prozent, oder dräi vun all 100.000 Tester.
False Positives Zënsen sinn wäit ënnen tëscht 0,0004 Prozent a 0.0007 Prozent - wéinst der Praxis, déi de initiale positive Resultat mat engem sekundären Test bestätegt gëtt.
Falsche Positiv géint falsch Negat
Duerch déi breet definéiert Definitioun ass e falsch positiven Resultat en, deen enger Persoun, déi net HIV-infizéierter Infektioun infizéiert ass, falsch identifizéiert. Ëmgekéiert, e falsch negativ ass deen, deen falsch identifizéiert enger HIV-infizéierter Persoun, wéi net infizéiert ass.
Eng HIV-Test funktionéiert duerch d'Detektioun vu HIV-Antikörper entweder an engem Blutt oder Spigel. Antikörper sinn Y-geprägte Proteine, déi vum Immunsystem produzéiert sinn, fir de Schutz géint de Kierper géint auslännesch Agenten, wéi HIV.
Dofir ass an engem falsch-negativem Resultat de Test entweder net oder kënnt d'HIV-Antikörper net detektéieren. Dëst gët meeschtens net wéinst dem Test selwer, mä well d'HIV-infizéierter Persoun viru véier während der sougenannter " Fenstereperiod " gepréift gëtt. Et ass während dëser Period déi d'Immunsystem net genug HIV Antikörper produzéiert huet fir eng detektéiert Äntwert duerch aktuell Testzenter ze registréieren.
Am Géigesaz, fällt e falsch Positiv, wann en HIV-Test falsch identifizéiert en net HIV-Antikörper als en HIV-Antikörper. Op déi selen Deel, wann dat geschitt, ass et normalerweis well d' Antikörper wéi d'HIV beobachtet ginn. E puer Autoimmunerkrankungen, wéi Lupus , sinn bekannt fir sou eng Äntwert z'erklären.
HIV Test Genauegkeet
An enger allgemenger Bevëlkerung gëtt de Saz vun falschen Negativen a falschen Positiven duerch d' Sensibilitéit an d' Spezifitéit vum Test benotzt. Am Kader vun engem HIV-Test:
- D'Sensibilitéit gëtt definéiert als Prozent vun den wahren Positiven, déi tatsächlech identifizéiert ginn. Méi niddreg Zens vu Sensibilitéit entsprécht méi falsch negativ Resultater.
- Spekulatioun gëtt definéiert als Prozent vun echte Negativen, déi tatsächlech als solches identifizéiert ginn. Méi niddereg Tariffer vu Spezifizitéit entspriechen manner falsch positiv Resultater.
Aktuelle Generatioun HIV Tester sinn als extrem genau. De Blutt-baséiert HIV ELISA huet eng Sensibilitéit tëscht 99,3 Prozent an 99,7 Prozent bewisen, mat enger Spezifitéit tëscht 99,91 Prozent an 99,97 Prozent. Wéi kombinéiert mat engem westlechen Blot, iwwersetzt dat an ongeféier e falsch Positiv aus all 250.000 Tester an der Allgemeng US Populatioun. Neier, Véierter Generatiounskombinentest , déi an engem Test fir béid HIV Antikörper an Antigene gefrot ginn, ginn eng klinesch Sensibilitéit vu 99,9 Prozent.
Blo-baséiert vs. Rapid Oral
De Rapper Mëndlech HIV Test huet Popularitéit an Gesondheetskliniken gewonnen an zënter kuerzem als en Iwwer-Zähler-In-Home Test. Obwuel dës Spezifesch Tests eng ähnlech Spezifizitéit hunn wéi déi vun hirem Blutt-baséiert Päiperleken, si hunn eng 2 Prozent méi niddereg Sensibilitéit.
Obwuel d' Genauegkeet vun dësen Tester ëmmer nach héich gesinn ass, huet d'US Food and Drug Administration gemellt datt vill wéi eng vun 12 In-House-Tester e falscht Negativ Resultat produzéiere wäert.
Onofhängeg Etüde weisen datt Produktfissbrauch (z. B. net genuch Schwabbel) a virléchent Versuchung gréisstendeels d'Schold bezeechne sinn, besonnesch well eng Rei vun Antikörper, déi am Spaut gi sinn, ganz niddereg nom nei enger neier Infektioun. Trotz dëser Mängel ënnerstëtzt d'CDC de Gebrauch vun In-House Tests an den USA wéinst hirem Komfort, der Vergaangenheet an der Bezuelbarkeet. Si sinn och als Mëttel gesi ginn, fir datt d'Akzeptabilitéit vun HIV-Tests a marginaliséiert Gemeinschaften erhéicht ginn, wou esou vill 21% vun den Infektiounen net ignoréiert ginn.
Wann Dir en HIV-Test an Ärem Heem kaaft, kënnt Dir de Risiko e falschen negativen Resultat reduzéieren andeems Dir:
- No der Produktinstrukturen vum Hersteller a Kontakt mat der Consumer Hotline sollt d'Resultat net kloer sinn.
- Passt sécher datt Dir den Test net ze fréi beginn. D'Leit entstoen normalerweis messbare Niveaue vu HIV-Antikörper innerhalb vun 30 Deeg vun der Infektioun, obwuel et och heiansdo méi laang bis dräi Méint méi laang sinn.
- Treffen e negativ Mëndlech Resultat mat Vorsicht, wann Dir gleewt datt Dir e méi héicht Infektiounsrisiko wär.
Wann Dir Zweifel iwwert Är In-House-Testerresultater oder net sécher sidd, wann eng Belaaschtung stattfonnt gitt, zéckt an e puer Wochen op e bestëmmte HIV-Testzentrum bei Iech. Dir kënnt ee mat der Online Locateur op HIV.gov fannen.
A Wuert From
Am Fall wou Dir versehentlech géint HIV ausgesat war, entweder duerch ongeschützt Sex, d'gedeelten Nadel, oder e Burst-Kondom, gitt direkt op Är kléngste Klinik oder Notzung, fir e Behandlungsplang ënnert der Post-Exposure-Prophylaxis (PEP) ze kréien . Kann Infektioun potenziell d'Infektioun ofhänken wann se kuerz no der Expositioun gestart ginn ass.
Wann Dir ukomm ass, gitt Dir e schnelle Test fir ze bestëmmen ob Dir HIV positiv oder HIV negativ ass. Wann Dir HIV - negativ ass, kritt Dir e direktem Kurs vun zwou bis dräi antiretroviralen Drogen, déi Dir braucht fir direkt ze starten an véier Wochen opzehuelen.
Wat och ëmmer Dir hutt, wart net. Während d'PEP vu 72 Stonne Exposition kann begleet ginn, gëtt et méi effektiv wann et an den éischte 24 Stonnen initiéiert gëtt.
> Quell:
Malm, K .; vum Sydow, M .; an Andersson, S. "D'Performance vun dräi automatiséierte véierter Generatioun kombinéiert HIV-Antigen / Antikörper Assay s a grousser Screening vu Bluttspender a klineschen Proben." Transfusiounsmedizin. 2009: 19 (2): 78-88.
Branson, B .; Owen, S .; Wesolowski, M .; et al. "Laboratoire Test fir d'Diagnose vun der HIV-Infektioun: aktualiséiert Empfehlungen." US Centers fir Disease Control and Prevention; Atlanta, Georgia; 27. Juni 2014.
US Food and Drug Administration (FDA). "Éischt Rapid Home-Use HIV Kit approuvéiert fir Self-Testing." Silver Springs, Maryland. 13. Abrëll 2013.
Pant Pai, N .; Balram, B .; Shivkumar, S .; et al. "Head-to-Head vergläicht mat der Genauegkeet vun engem schnelle Punkt-of-Care HIV Test mat Oral versus Blutt Exemplare: eng systematesch Iwwerpréiwung an Meta-Analyse." D'Lanzet Infektiirend Krankheeten. 24. Januar 2012; 12 (5): 373-380.