Truvada ass Single-Pill, fixe Dosis Kombinatioun Drogen aus zwee antiretrovirale Agenten, Tenofovir a emtricitabine, klasséiert als Nukleotid Reverse Transkriptase Inhibitoren. Déi zwee Drogenkomponenten ginn onofhängeg vermëttelt als Viread (Tenofovir) an Emtriva (emtricitabine, FTC) vermarktet.
De Truvada ass am August 2004 vun der US Food and Drug Administration (FDA) genehmigt ginn fir d' Behandlung an der Behandlung vun HIV , speziell fir Erwuessener an Kanner iwwer 12 Joer, déi 77 Pfund (35 kg) oder méi ginn.
De Truvada gouf spéider den FDA-Zertifikat am Juli 2012 fir d'Präventioun vun der HIV-Acquisitioun an héichgefährdeten Individuen an enger Strategie genannt Prépose prophylaxis (PrEP) gewielt .
Formuléierung
Eng co-formuléiert Tablet besteet aus 300mg Tenofovir-diisopropylfumarat an 200mg emtricitabine. Déi blo, länglche Tablet ass Film beschriwwen an op enger Säit mat der Nummer 701 geprägt an déi aner mat dem Numm vum Hersteller "GILEAD".
Dosage
- Bei Patienten mat HIV: een Tablet all Dag, mat oral oder ouni Liewensmëttel geholl.
- Fir als PrEP benotzt: eng Tablet all Dag, mat oral oder ouni Liewensmëttel geholl.
- Fir Patienten mat Nieren (Niere) bemierkbar: Eng Tablet gëtt all 48 Stonne geholl, wann Kreatinineschiichte tëscht 30-49mL / Minute ass. Wann ënner 30mL / Minute oder op Hämodialyse benotzt Dir keng .
Instruktiounen
Fir Patienten mat HIV muss d'Truvada an enger Kombinatiounstherapie mat aner antiretrovirale Agenten geholl ginn.
Wann et als PrEP benotzt gëtt, gëtt Truvada selwer als Deel vun enger umfassender HIV-Präventiounsstrategie geholl, an där Kondomme a méi séchere Geschlechterproblemer beinhalt.
Gemeinsam Side Effects
Déi heefegste Nebenwirkungen, déi mat der Truvada benotzt ginn (hei an 5% oder manner vun Fällen) ass:
- Nausea
- Diarrho
- Middegkeet
- Sinusitis
- Kappwéi
- Schwindel
- Depressioun
- De Schauspiller
Kontraindikatiounen
Et ass normalerweis keng fixe Dosis Kombinatioun Drogen, déi Tenofovir, Emtricitabin oder Lamivudin enthält (en aneren NRTI-Drogen ähnlech dem Emtricitabine) sollt net mat Truvada geholl ginn.
- HIV Antiretroviral Medikamenter: Atripla (Tenofovir + emtricitabine + efavirenz), Combivir (Retrovir + lamivudine), Complera (tenofovir + emtricitabine + rilpivirine), Emtriva (emtricitabine, FTC), Epivir (lamivudine, 3TC), Epzicom (abacavir + lamivudine) , Stribild (Tenofovir + emtricitabine + elvitegravir + cobicistat), Triumeq (abacavir + lamivudine + dolutegravir), Trizivir (Retrovir + abacavir + lamivudine), Viread (tenofovir)
- Hepatitis B Medikamenter: Hepsera (adefovir)
Interaktiounen
Gitt Äre Dokter, wann Dir eng vun den folgenden Aspekter wëllt huelen:
- Anticoagulants: Lixiana (Edoxaban), Pradaxa (Dabigatran)
- Net-kleng Zell-Lungenerkrankheeten: Ofev / Vargatef (nintedanib)
Behandlungen Iwwerwaachungen
D'Truvada soll mat Pflege bei Patienten mat enger Geschicht vu renal (Nieren) Behënnerung benotzt ginn. Ëmmerhin gëtt geschätzte Kreatinin Clearance un d'Behandlung vun der Behandlung initiéiert. Bei Patienten mat engem Risiko vun Nierenfunktiounen, schätzt d'geschätzte Kreatinin Clearance, de Serumphosphor, d'Glucose an d'Urinprotein beim Iwwerwaachung.
Pfleeg sollte geholl ginn wann Dir Truvada mat der HIV antiretroviralen Drogen Videx (Didanosin) co-administration. Obwuel d'Mechanismen fir d'Interaktioun unbekannt sinn, goufen et Studien fonnt datt d'Kooperatioun kéint d'Serumkonzentratioun vu Videx erhéijen an d'Wahrscheinlechkeet vu negativen Evenementer erhéijen (zB Bauchspeichel, Neuropathie).
Et gëtt empfielt datt Videx op 250 mg gët bei Patienten, déi 132 Pfund (60 kg) oder méi hunn, ginn.
D'Daten vu Mënscherechter an Déieren sinn der Meenung, datt d'Truvada net während der Schwangerschaft d'Gefor vu Gebärmutterdefekt erhéicht. Well d'Effekter vum Tenofovir an Emtricitabine op engem Kand nach net onbekannt sinn, ginn d'Mammen net beruff, wann Dir Truvada brauch.
Quell:
US Food and Drug Administration (FDA). "FDA appréciéiert zwee Kombinatioun Drogeprodukter fir d'Behandlungen vun der HIV-1 Infektioun." Silver Spring, Maryland; Press Rele verëffentlecht den 2. August 2004.
FDA. "FDA approbéiert éischt Drogen fir d'Reduktioun vum Risiko vun der erwuessene HIV-Infektioun." Silver Spring, Maryland; Press Rele verëffentlechten 16. Juli 2012.