Glutenfriest kann net nach e Faktor sinn
Mat dem Avantage vun enger fortgeschratt molekulare genetescher Tester sinn d'Dokteren méi wéi ëmmer an der Zäit fir Chromosomalerkrankungen entweder direkt oder indirekt mat enger Krankheet ze identifizéieren. Een vun dësen ass Zellsiefer .
Am Géigesaz zu verschidden Konditiounen, wou e positivt Resultat direkt mat den Symptomer vun enger Krankheet ass, ass e positivt Resultat fir engem Zellestécker-Test de Wahrscheinlech - anstatt d'Gewëssheet vun der Krankheet.
An deene meeschte Fäll gëtt d'Wahrscheinlechkeet kleng.
Den Celiac Genes ze identifizéieren
Zwee chromosomal Mutatiounen, bekannt als HLA-DQ2 an HLA-DQ8 , ginn allgemeng mat Zelliakkrankhe.
Definitioun ass HLA (männlech Leukozyten Antigen) e cellulare Protein deen d'Immunantwort entonget. Mat Zelliakkreesser, Aberraairiounen an der HLA Kodéierung kann de Immunsystem fir Héiwe bei der Präsenz vu Gluten an Attacken vun der klenger Dual verursaachen .
Trotz der Tatsaach, datt HLA-DQ2 an HLA-DQ8 mat dësem Effekt verbonne sinn, mat der Mutatioun net onerwaart datt Dir d'Krankheet erlabe kann. Tatsächlech hunn esou vill wéi 40 Prozent vun der US-Bevëlkerung dës Mutatiounen, haaptsächlech an Awunner vun europäescher Ofstëmmung.
Vun deenen, déi d'Mutatioun trauen, sinn nëmme ronn ee Prozent a véier Prozent wäert d'Krankheet an hiren Erwuessenen Joer developpéieren. Alles huet gesot, ongeféier enger vun all 100 Mënschen an den USA hëlt Zellie Krankheet an enger Form oder engem aneren mat Symptomer, déi vu schlechten bis nawell net existent sinn .
Wat geschitt wann Dir Test Positiv ass
Préift positiv fir entweder HLA-DQ2 oder HLA-DQ8 heescht net datt Dir Är Iessgewunnechten geännert huet, ausser Dir hutt Symptomer vun der Krankheet (och Schued an der Villa , déi d'Déierendometze léisst). De Test wäert Iech soen datt Dir eng Neiditéit fir d'Krankheet huet, näischt méi.
Mat deemols gesot, sinn déi meeschte Zellakele Spezialist Iech beroden an Är Famill ze regelméisseg iwwerwaacht, wann een oder e puer vun iech schliisslech symptomatesch ginn.
Dëst ass wéinst den HLA-Mutatiounen vun Elterendeel bis Kanner verfollegt, mat e puer Kanner, déi zwou Exemplare vun der Mutatioun erënneren (eent vun all Elterendeel), anerer anerer nëmme vu senger Mamm. Et ass kloer, déi Erzéihung zwee sinn am grousse Risiko.
Op där anerer Säit, wann Dir Symptomer hunn an all aner Testerresultater negativ sinn, kann e positiven HLA-Test en Testproblem rechtzeechen, während Dir Äerem Gluten stoppt fir ze kucken, ob Är Symptomer verbesseren.
A Wuert From
Leit, déi d'Verdierwe si Zöliakie, ginn d'Gummiprodukt vun enger glutenfreier Ernährung unzefänken fir ze kucken, ob hir Konditioun verbessert. Obwuel dëst gutt perfekt ass a kee Risiko verursaacht gëtt, kënnt et virbereet Iech Är Fäegkeet fir eng präzis Diagnostik ze verhënneren, wann Dir décidéiert ze testen.
Dëst ass wéinst engem normale Zellsieblékblock nach spezifesch Antikörper op Gluten am Bluttkriibs, wann eng endoskopesch Examen nach visuell Beweiser vu Schued am klengen Darm sinn. Ohne Gluten ze exposéieren, kënnen d'Tester manner ufänken d'Charakteristike vun der Krankheet ze identifizéieren an amgaange sinn e falsch negativt Resultat zréckzeginn.
Wann Dir eng genaue Diagnose kuckt, musst Dir Gluten maachen. Ee geneteschen Test kann nëmmen déi Wahrscheinlechkeet vun der Krankheet virschloen anstatt eng definitiv Diagnostik ze bidden.
> Source:
> Wessels, M .; Vriezinga, S.; Koletzko, S. et al. "Impakt op Elteren vun HLA-DQ2 / DQ8 Genotyping an gesond Kanner vu Zellzéngereferen." Eur J Hum Genet. 2015; 23, 405-88. DOI: 10.1038 / ejhg.2014.113.