Wat ass d'Fënsterperiod fir HIV Testen?

Méi nei Kombinatiounstest sinn méi séier a méi genee

Mat infektiéise Krankheeten wéi HIV, ass d'Fenstere Period tëscht Zäit an der Infektioun a wann dës Infektioun genee vun engem HIV-Test festgestallt ginn ass . Dës Period gëtt aus der Sensibilitéit vun engem Test festgeluegt, a ville vun deenen ginn entwéckelt fir Antikörper z'entdecken (Proteine ​​déi duerch d'Immunsystem als Reaktioun op enger Infektioun produzéiert ginn), Antigene (Agencen déi d'Immunreaktioun ausléise) oder beides.

Et ass während der Fënsterperiod, datt e Test kann e falscht Negativ Resultat leeën, wann d'Konzentratioun vu Antikörper oder Antigen aus dem Blutt net genuch ass fir d'Detektioun. Préift viru villem net nëmmen eng Persoun mat Risiko vu falschen Diagnos, mee veruersaacht eng aner Verbreedung vun der Krankheet vu Leit un d'Situatioun vun hirem Status.

D'Fenstereperiod däerf net mat der Inkubatioun ze verwiessele sinn, déi d'Zäit tëschent der Belaaschtung vun enger Krankheet an der Entstoe vun den Symptomer ass.

Fënstere Period geet weider drénken

Aktuellen Generatiounen HIV-Antikörper-Tester hunn e Fënstere vu ronn 21 bis 28 Deeg. No Woche véier hunn d'Tester eng Sensibilitéit vu ronn 95 Prozent, dat heescht datt dëst e korrekten Resultat an 95 Prozent vun de Fäll ergëtt. Duerch dräi Méint erhéijen d'Sensibilitéit un ongeféier 99,9 Prozent.

Am Géigesaz, erkennt HIV-Antigen Tests d'Präsenz vum p24-Protein, deen op der Uewerfläch vum Virus fonnt gëtt. Antigen Tester kënnen normalerweis e korrekten Resultat tëscht 13 an 28 Deeg leeschten, obwuel d'Sensibilitéit kann heiansdo méi niddereg sinn.

Zënter kuerzem goufen véier Generatiounen séier Kombinatiounstest , déi Antikörper an Antigene erkennen, d'Fenstere bis 12 bis 26 Deeg reduzéiert, während eng Sensibilitéit vu 87,5 Prozent op 96 Prozent huet.

Dës nei Testsektioun gëtt als den Goldstandard fir HIV-Test bezeechent an ass besser z'erfëllen fir eng akut Infektioun ze bestätegen, wat fir eng éischter Behandlung behandelt gëtt.

Préifungen iwwerpréift

Während méi nei Kombinatiouns Tester kënnen d'Vitesse méi schnell wéi jee ze erkennen, kann d'eigentlech Fenstere kann abhängig vu senger Immunabwuere schwätzen. Et ass wichteg, fir ze vermeiden komm wär ze fréi ze testen. Wann Dir Zweifel hutt, schwätzt mat Ärem Dokter oder Gesondheetsbetrib fir Berodung.

Dëst ass speziell richteg, wann Dir en onbekannte Produkter wéi den OraQuick-In-Home HIV Test testen . Als Antikörper-baséiert Test musst Dir op d'mannst dräi Méint vu der Zäit vun der Expositioun wart ier Dir selwer selwer testen, no dem Fabrikant.

Et ass och wichteg datt d'OraQuick-In-Home-Test e falschen Negativraten vu ronn 7 Prozent huet, wat bedeit datt ee vun all 12 Tester eng falsch "ganz kloer" Zeechen leet.

Wann Dir net iwwer d'Genauegkeet vun engem In-Home Test klickt, kontaktéiert Är kléngste Klinik fir eng vertraulech HIV Test ze planen. Dir kënnt eng Testerplaz no bei Iech fannen, wann Dir op den Online Locateur vu vum US Department of Health and Human Services kënnt.

D'US Preventive Services Task Force recommandéiert déi aktuell Bestëmmung, datt all Persoune vu 15 bis 65 Joer fir HIV als Deel vun engem Routin Arterbesicht besuergen.

Laut den Centres for Disease Control and Prevention, ronn 1,2 Milliounen Amerikaner lieweg mat HIV, vun deenen geschätzte 14 Prozent weider bleiwen.

Ausserdeem hunn d'Leit net bewosst iwwer hire HIV-Statuskonto fir e Drëttel vun all nei Infektiounen an den USA

> Quell:

> Zenter fir Droge Kontroll a Präventioun. "Prävalenz vun diagnostizéierten an ongewessene HIV-Infektiounen - USA, 2008 bis 2012." MMWR . 26. Juli 2015; 64 (24): 657-662.

> Departement fir Gesondheet an Human Services. "Richtlinnen fir d'Verwäertung vun antiretroviralen Agenten bei HIV-1-infizéierten Erwuessener a Jugendlecher." Zougang zum 22. Dezember 2014.

> Pilcher, C .; Louie, B .; Facente, S.; et al. "Performance vu Rapid Point-of-Care a Laboratory Tester fir akute a gegrëndte HIV Infektioun zu San Francisco." PLOS | Eent. 12. Dezember 2013; DOI: 10.1371 / journal.pone.0080629.

> Malm, K .; vum Sydow, M .; an Andersson, S. "D'Performance vun dräi automatiséierte véierter Generatioun kombinéiert HIV-Antigen / Antikörper-Assays am grousse Screening vu Bluttspender a klineschen Proben." Transfusiounsmedizin. 2009: 19 (2): 78-88.

> US Präventiv Servicer Task Force. "Screening fir HIV: US Präventiv Déngschtleeschtung Task Force Recommendation Statement." Rockville, Maryland; Abrëll 2013; den 7. Februar 2014.