Long-Acting Medikamenter fir Parkinson Krankheet
D'Verwaltung vun der Krankheet vun Parkinson ass net ouni seng Schwieregkeeten. D' Medikamenter Levodopa / Carbidopa (och bekannt als Sinemet) gëtt nach ëmmer als Gold Standardbehandlung fir d'Motorsymptomatik vun dëser Krankheet. Awer d'Tatsaach, datt Sinemet kuereg wierkt, besteet d'Perioden tëscht Dosen, wou Symptomer ëmmer méi wéi d'Drogenhëllef drop goen. A wéi d'Krankheet virugeet, gëtt dës Medikamenter manner effektiv fir d'Kontroll vun de Symptomer ze bewegen.
D'Patienten brauchen méi häufiger Dosen an engem Effort ze vermeiden, "Aus Perioden" ze halen wou den Drogeneffekt abréngt.
Eng méi nëtzlech Approach wier eng Formulatioun déi Levodopa / Carbidopa méi lues ofléisst, wat Steadier Niveauen vun der Medikamenter vermëttelt an d'Schwankung vun de Symptomer reduzéiert. Dëst géif am Prinzip manner "manner Zäit" fir Parkinsonpatienten bedeit.
Wéi et fonktionnéiert
Rytary ass an der Behandlung vun der Parkinson Krankheet approuvéiert ginn. Et ass eng erofgeluede Versammlung Kapsel Form vun Carbidopa / Levodopa, e Medikament Kombinatioun déi zanter Joerzéngten an der direkter Verëffentlechungsform benotzt gouf (bekannt ass allgemeng vum Markennumm Sinemet). Am Géigesaz zu senger Virgänger, mat Rytary, sinn direkt a bestëmmte Niveauen vun Carbidopa / Levodopa no enger eenzeger Dosis am Blutt fonnt.
Zousaz fir dës Medikamenter ass no de Resultater vun zwou grouss klineschen Verspriechen. Déi éischt APEX-PD war eng gutt entwéckelt Studie (randomiséiert, doppeltblannend, Plazebo kontrolléiert), wou 381 Patiente mat fréie Parkinsons Krankheet entweder mat engem vun dräi fixen Dosen vun der Medikamenter oder Placebo 30 Wochen kritt hunn.
Resultater weisen eng Verbesserung vun der Motorfaarf, der Aktivitéit vum deegleche Liewen an der Qualitéit vum Endpunkt vun der Liewen.
D'Differenz vun der éischter Etude, déi zweet klinesch Versuch, ADVANCE-PD schreift Themen mat fortgeschratt Krankheet, déi motoriséiert Schwankungen oder "Off Zäit" erliewt huet. 393 Patienten goufen randoméiert fir entweder Rytary oder direkt Carbidopa-Levodopa, hir Mainstay Behandlung ze kréien.
Déi kréien déi nei Medikamenter erreechbar manner "Off Zäit", déi zu méi "on time" ouni Dyskinesien verglach mat deer normaler Medikamenter direkt zoumaachen.
Wat mécht Rytary Besser?
Rytary ass net déi éischt Ausgruewunge vum Release. De Stalevo (deen Levodopa, Carbidopa a Entacapon enthält) ass op de Maart gewiesselt an ass zimlech effektiv fir vill Patienten. Wat mécht dës nei Formuléierung besser?
"De FDA-Genehmegung vu RYTARY (ausgesäit Rye-TAR-ee) ass eng wichteg neier Entwécklung fir d'Behandlung vu Parkinson Krankheet a léisst en erweidert Carbidopa-Levodopa-Produkt, deen Parkinson Krankheet behandelen", sot Fred Wilkinson, President an CEO Impax Laboratoiren. "RYTARY ass entwéckelt fir eng vun de bedeitendsten net erwuessent Besoinen fir Patienten déi mat der Parkinson Krankheet liewen, wat d'Reduktioun vun der Zäit ze reduzéieren während dem Dag, wann hir Symptomer net adequat kontrolléiert ginn."
Obwuel d'Hort net datt mer wart, souwuel Rytary en Drogen an der klinescher Toolkëscht . Äre Dokter kënnt Dir feststellen ob et néideg ass, se an der Verwaltung vun Ärer Krankheet ze benotzen oder ob eng aner Medikamenter besser Resultater bréngen.
Quell:
Beck, James, MD. "Video: FDA luet RYTARY &." Video: FDA luet RYTARY & . D'Parkinson Krankheet Foundation, 08 Jan. 2015. Web.
"Impax Pharmaceuticals verkënnegen den FDA-Approval vun RYTARY ™ (Carbidopa a Levodopa) Extended-Release Kapsel fir d'Behandlung vu Parkinson Krankheet." Impax Pharmaceuticals verkënnegen den FDA-Approval vun RYTARY ™ (Carbidopa a Levodopa) Extended Release Capsules ... Impax Laboratories Inc., 08. Jan. 2015.