Léieren iwwer e puer Systematrophie

Déi selten Nerven System Stier Oebele Faack fir Parkinson

Mehrfach Systematrophie (MSA) ass eng Sturung déi vill méi Deeler vum Nervensystem degeneréiert. MSA enthält dräi Syndrome: Shy-Drager Syndrom, Striatonigral Degeneratioun, an Olivopontocerebellar Atrophie. MSA ass eng progressiv Krankheet déi den autonomen Nervensystem beaflosst, den Deel vun Ärem Kierper, deen onbeweeglech Handlungen kontrolléiert wéi d'Verdauung an d'Atmung.

MSA beaflosst iwwerall vu 2 bis 15 Leit pro 100.000. Et kann eng Zäit daueren fir eng MSA Diagnos ze kréien wéint der Ähnlechkeet tëscht MSA an aner Konditiounen, wéi zum Beispill Parkinson Krankheet . MSA gëtt normalerweis ongeféier 50 Joer diagnostizéiert an ass an de Leit vun all ethneschen Backgrounds gesinn. Sidd d'Symptomer ufänken d'Krankheet éischter séier virukommen.

Symptomer vun méi System Atrophie

MSA Symptomer stinn vum Verlust vun Nervenzellen am Nervensystem. Wat ass dëst Verloscht vun Nerve Zellen nach ëmmer net bekannt. Vill Leit mat MSA fréizäiteg an mptom wéi d'Harninkontinenz, eerktile Dysfunktioun bei Männer, drop am Blutdrock beim Stehen (orthostatesche Hypotonie), Schlechten a Verstippt. Well d'Symptomer progressiv ginn, gi se typesch ënner engem vun zwee Gruppen:

Aner Symptomer ass mat der MSA verbonne mat Schwieregkeeten ze schwätzen oder schlucken, schlofen Apnoe a kale Hänn. E puer Leit kënnen och eng Schlofsturzung entwéckelen, Muskel- an Sehong Verkéierung, Pisa Syndrom - wou de Kierper sichen op eng Säit, ongewollter Seufelen an Antecollis - wat geschitt wann de Hals réckelt an de Kapp erof geet.

Wéi MSA gëtt diagnostizéiert

Et kann extrem schwiereg ginn fir MSA aus der Parkinson Krankheet ze ënnerscheeden . Een Wee fir d'Differenz tëschent deenen zwee ze kucken, wéi séier d'Krankheet virugeet. D'MSA tendéiert séier méi séier wéi Parkinson. Vill Leit mat der MSA brauchen e Assistenz-Apparat, wéi en Rollstull oder Cane, innerhalb vu puer Joer diagnostizéiert.

Eng aner Manéier z'erreechen tëschent deenen zwee ass fir Parkinson ze behandelen. MSA reagéiert net gutt op Levodopa, d'Medikamenter déi benotzt gëtt fir d'Parkinson ze behandelen. Leider ass eng Autopsie déi eenzeg Manéier fir definitiv d'MSA ze diagnostéieren. Spezialiséierter Tester, wéi zum Beispill e PET-Scan (Positoun Emissiounstomographie), kann aner Typen vun seltene neurologëschen Stéierungen ausgoen.

MSA Behandlung

Momentan gëtt et keen Aushärung fir MSA, och keng Behandlungen, déi speziell entwéckelt goufen fir d'Krankheet progressiv ëmzegoen oder ze stoppen. E puer Aspekter vun der Stéierunge ginn erbärmend a schwéier behandelt. Bewegungsstörungen kënne mat Levodopa a Carbidopa (Sinemet) behandelt ginn, awer dat huet gewéinlech limitéiert Resultater.

Aner Medikamenter wéi Bromocriptin (Parlodel), Trihexyphenidyl (Artane), Benztropin-Mesylat (Cogentin), an Amantadin (Symmetrel), kënnen och e puer Symptom änneren.

Physikalesch Therapie, dorënner Aqua-Therapie, kann hëllefen, d'Muskeleffekt ze halen an d'Sprachtherapie kann hëllefen, Schwieregkeeten ze schlucken oder ze sprochen.

Wat d'Fuerschung seet

Wen ass bekannt iwwert d'Mechanismen op der Aarbecht an der Multiple Systematrophie. Fuerscher an der Nationaler Institut fir Neurologesch Stierwen a Stroke (NINDS) probéiert am Moment fir erauszefannen, firwat de Protein Alpha-Synuclein op d'Glialzellen opbaut (Zellen, déi Schutz fir Neuronen am Nervensystem hunn) vu Leit mat MSA an den Neuronal (Nerve) Zellen vu Leit mat der Parkinson Krankheet. Eng klinesch Versuch huet de Medikament rifampicin benotzt fir d'Progrès vu Krankheeten ze luesen, mä d'Behandlung war net effikass.

D'Donnéeë vun dëser Etude geet elo an aner MSA Studien.

Quellen
Diedrich, A., & Robertson, D. (2002). Multiple Systematrophie. EMedizin, op http://www.emedicine.com/neuro/topic671.htm

National Institut fir Neurologësch Stéierungen a Stroke. Multiple System Atrophy Fact Sheet. November 2014.