Méi erfier iwwer de Paenibacillus-Artenstéier VT 400
Am Summer vun 2016, an der jährlecher Versammlung vun der amerikanescher Gesellschaft fir Mikrobiologie, hunn d'Wëssenschaftler eng gemeinsam Partie diskutéiert a bespriechen Befunde mat der Welt vun Bakterien a mënschlech Gesondheet.
Ënner den Entdeckungen, eng Grupp iwwer dem ganzen Genome bericht huet oder de kompletten Satz vun Genen, fir e Bakterium genannt Paenibacillus Artenstrooss VT 400 (PVT400). Dës Bakterien goufen fréier an der Spaut vun engem pädiatresche Patient fonnt an akut Lymphoblasten Leukämie (ALL).
Déi detailléiert Informatioun vun dëser an zukënftege Studie hëlleft Wëssenschaftler, ob dës Bakterien eng Roll bei der Mënscherkrankheeten hunn, virun allem an Leit mat enger akuter Leukämie déi d'Pneumonie oder d'Bluttbiren Infektiounen entwéckelen.
Pneumonie bei Leit mat Kriibs
Pneumonie ass déi Haaptursaach fir den Doud an Kriibspatienten mat Neutropien, an besonnesch déi mat enger akuter Leukämie. Neutropenia ass en nidderegen Zuel vun Neutrophilen an der Blutt-Neutrofil sinn wei Bluttzellen, déi wichteg sinn fir den Organismus fir d'Infektioun ze bekämpfen .
Ënner deenen Aterentkréatiounen, déi matenee respektéiert ginn, sinn ziemlech verbreed tëscht Kriibspatienten, mat e puer Rapporten, déi 13 bis 31 Prozent vun Leukämiepatienten an der Chemotherapie kréien an bis zu 80 Prozent vun den hämatopoietesche StammzellTransplantatiounsempfänger erreechen mindestens eng Episod vu Pneumonie.
Neutropenesch Pneumonie sinn potenziell viirgeféierlech Infektiounen. An esou Szenarie beginn d'Dokteren direkt Antibiotikaprotherapie direkt ouni Waardel fir Laborresultater ze bestätegen a spezifizéieren d'Typ vun bakterielle Infektioun, well et esou wichteg ass fir d'Behandlung direkt ze starten, fir de Risiko ze reduzéieren, datt de Patient d'Infektioun erlieft huet.
Tatsächlech Préventivitéit gëtt bei verschiddenen Ëmstänn benotzt, déi ënnendrënner ofgeschaft ginn.
Recent Fortschrëtter bei der Gestioun vun der neutropenne Pneumonie sinn eng Hoffnung fir bessere Resultater. Verschidden medizinesch Gesellschaften hunn aktualiséiert Richtlinnen fir Antibiotikaprofil vun de Verdacht op neutropen Pneumonie.
An et ass méiglech, datt méi nei Agenzien, déi d'Kierperreaktioun vun der Infektioun förderen, d'Aktivitéit vun Antibiotika weider verbesseren.
Fokusséiert op den Pathogens bei Patienten mat Neutropenia
Direktiv vun der American Society of Clinical Oncology (ASCO) recommandéiert datt d'Dokteren op Infektioun an Outpatienten mat enger déifer Neutropenie verhënneren, awer keen Fieber. Antibakteriell a antilichhalend Behandlung gëtt beraten, wann Neutrophile fir méi wéi 7 Deeg méi Leit ënnert 100 / μL bleiwen. D'Guideline soen, datt de Virdeeler fir antibakteriell präventive Therapie e oral fluoroquinolone ass, während dat fir Antifungstherapie en orale Triazol ass.
Patienten mat Neutropien sinn empfindlech op eng vill breeder Variatioun vu Pathogenen wéi hir Päiperleken. Et kann hëllefe fir Dokteren fir ze kucken, woubäi d'Bakterien aus engem Virgoen ausgoen, wéi eng Antibiotike si wahrscheinlech géint resistent sinn a wat Strategien am meeschten wahrscheinlech am effizientsten sinn.
Paenibacillus Species
Zu deem Zwee hunn d'Wëssenschaftler PVT400 studéiert, déi nei Bakterien aus dem Leukämiepatient, e Member vun der Genus Paenibacillus, e Famille vu rodentförmleche Bakterien. Verschidde Arten innerhalb dëser Grupp goufen aus Buedem, Waasser, Planzen, Mëllech a Plazen isoléiert.
D'Paenibacillus Arten goufen awer net bekannt fir Mënscherkrankheet ze verursachen. .. bis déi nei Reports weisen d'méiglecht Engagement vu dräi verschiddene Paenibacillus Arten bei Mënscherkrankheeten.
No PVT 400 gouf aus dem Spezifesch vun engem pädiatresche Patient isoléiert mat akuter Lymphoblasten Leukämie , fréie Studien hunn e puer Ähnlechkeet vun dësen Isoléierungen mat der Amylolytikus-Spezies ze gesinn, déi am Larven-Hindgut vun der Fléie fonnt gëtt; Awer bis haut ass et nach ëmmer richteg, datt P. amylolyticus net an de Mënsch festgestallt gouf a weider Studien hunn Differenzen tëscht der Stamm-VT 400 Bakterien fonnt, déi am Kriibspatient an aner P.
Amylolytikusstamm.
Also, wann d'Enquêteure vum ganzen VT 400 Genom studéiert hunn, et waren eng Rei interessant Erkenntnisser. Et hunn Genen fir Wäerter Mechanismen fir Chemotherapie , wéi Tunicaamycin a Bleomycin. Si hunn och Genen fir Bakterienpompen fonnt déi mat der Multidrug-Resistenz verbonne sinn, wéi och Genen, déi d'Resistenz géint Antibiotike kodéieren, wéi Vancomycin, Fosmidomycin, Tetracyclin, Penicillin-ähnlech Drogen oder Beta-Laktam.
D'Autoren vun dëser Genomheorie hu festgestallt, datt de kompletten Genomesequenz vun der Paenibacillus sp. Stress VT 400 wäert hëllefen, d'Roll vun den Paenibacillus Spezies a menschlechen Krankheeten ze bestëmmen an d'Erfaassen vun der Kompositioun vun der normaler Bakterien, déi bei Patienten mat Blutzekreesser lieweg sinn.
Quell:
> Evans SE, Ost DE. Pneumonie am neutropen Kriibs Patient. Curr Opin Pulm Med . 2015; 21 (3): 260-271.
Rybakova D, Wetzlinger U, Müller H, et al. Komplett Genomsequenz vun Paenibacillus Polymyxa-Stamm SB3-1, e Bakterium vu Bakterien mat antagonistescher Aktivitéit géint Pflanzpateriater. Genome Announc . 2015; 3 (2): e00052-15.
De Souza R, Sant'Anna FH, Ambrosini A, et al. Genome vun Pseudomonas sp. FeS53a, eng Putatif Pflanzenwachstumsförderung Bakterium ass mat Reiz ass an Eisenstéierstéift gezunn. Genome Announc. 2015; (2): e00248-15. 10.1128 / GenomE.00248-15.
Spence R, Demchick P, Hornitzky M, et al. Iwwerwaachung vun Neiséiland Apiaren fir Paenibacillus alvei. NZ Entomol . 2013: 36: 82-86.
Kim KK, Lee KC, Yu H, et al. Paenibacillus sputi sp. Nov., isoléiert vum Sputum vum Patient mat der Lämpf Krankheet. Int J Syst Evol Microbiol . 2010; 60: 2371-2376.
Mulcahy N. New ASCO Guideline op Neutropien a Féiwer. Medscape Medical News. 16. Januar 2013. Disponibel op http://www.medscape.com/viewarticle/777736.
Blummen CR, Seidenfeld J, Bow EJ, et al. Antimikrobieller Prophylaxe an ambulant Manéier vu Féiwer an Neutropien bei Erwuessener ënner Béisempfänger: d'American Society of Clinical Oncology klinesch Praxis-Richtlinie . J Klin Oncol . 2013; 31 (6): 794-810.